美國羅克維爾和中國蘇州2023年2月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布其重組抗白介素23p19亞基 (IL23p19) 抗體注射液picankibart（研發(fā)代號：IBI112）在中重度斑塊型銀屑病患者的III期臨床研究CLEAR（clinicaltrials.gov, NCT05645627）完成首例受試者給藥。
CLEAR研究（CIBI112A301）是一項評價picankibart治療中重度斑塊狀銀屑病患者有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，計劃納入500例中重度斑塊狀銀屑病患者。經(jīng)過4周的篩選，滿足入組條件的受試者按照2:2:1的比例被隨機分配至picankibart組1（200mg起始后200mg每12周給藥組），picankibart組2（200mg起始后100mg每12周給藥組），或安慰劑組，研究周期預計68周。
CLEAR研究是目前國內IL-23靶點創(chuàng)新藥物的第一個III期臨床研究，具有里程碑意義。信達生物將繼續(xù)發(fā)揮臨床開發(fā)的領先優(yōu)勢，一如既往地保證藥物質量，爭取早日為銀屑病患者提供更好的治療選擇。
該項研究的主要研究者，上海市皮膚病醫(yī)院史玉玲教授指出："銀屑病不僅是一種皮膚病，更是一種系統(tǒng)性疾病，在中國有數(shù)以百萬計的患者。由于疾病進展緩慢，目前絕大部分患者需要接受長期治療，甚至終身用藥。疾病本身及其共病對患者的正常生活質量，乃至生理和心理健康造成極大的影響。對于中國患者來說，目前的治療需求還遠未被滿足。Picankibart為國內自主研發(fā)的生物制劑，II期臨床研究數(shù)據(jù)也表明，接受其治療的患者獲得了顯著的臨床獲益和生活質量改善，期待picankibart在III期臨床研究中的表現(xiàn)，也期待有更多的國產(chǎn)創(chuàng)新藥早日上市，惠及更多的國內患者。"
信達生物制藥集團臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士表示："以IL-23為靶點的新一代藥物展現(xiàn)出的卓越的療效和良好的安全性，特別是相對于IL-17單抗藥物，IL-23p19抗體藥物展現(xiàn)出的長期療效，已使其成為銀屑病治療的新選擇。Picankibart作為信達生物自主研發(fā)，國內銀屑病領域第一個完成II期臨床研究的IL23p19抗體藥物，顯示出良好的有效性和安全性特征，并展現(xiàn)了長間隔給藥和長期療效的明顯優(yōu)勢。第52周picankibart治療仍可使66.7%~86.0%的受試者實現(xiàn)PASI90，81.6%~88.0%的受試者實現(xiàn)PASI75，最高仍可使48.0%的受試者實現(xiàn)皮損完全清除（PASI100），相較于當前已上市主流藥物，體現(xiàn)出了兼顧療效，安全性和更友好治療方案的潛力?；诖?，我們充滿信心，并將全力推進CLEAR研究的展開，同時，計劃在該研究中同步實現(xiàn)自動注射裝置的使用，爭取早日為中重度斑塊型銀屑病患者提供更便捷、友好和療效確切的治療方案。"
關于Picankibart （抗IL23p19單抗）
Picankibart（研發(fā)代號：IBI112）為重組抗白介素23p19亞基（IL23p19）抗體注射液，是由信達生物自主研發(fā)并具有自主知識產(chǎn)權的單克隆抗體，特異性結合IL-23p19亞基。通過阻止IL-23與細胞表面受體結合，阻斷IL-23受體介導信號通路發(fā)揮抗炎作用。臨床前數(shù)據(jù)顯示 Picankibart靶點明確，作用機制清楚，抗炎癥作用顯著，I期臨床研究中驗證了良好的安全性和耐受性，已經(jīng)完成的II期臨床研究獲得了良好的有效性和安全性結果，并展示了長間隔給藥和長期療效維持的優(yōu)勢。Picankibart有望為包括銀屑病在內的自身免疫性疾病患者提供更有效的治療方案。
關于銀屑病
銀屑病是一種遺傳與環(huán)境共同作用，免疫介導的慢性、復發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病，可發(fā)生于各年齡段，無性別差異。典型臨床表現(xiàn)為鱗屑性紅斑或斑塊，局限或廣泛分布，無傳染性，治療困難，常罹患終身。銀屑病可以分為尋常型銀屑病（包括點滴狀銀屑病和斑塊型銀屑?。⒛摪捫豌y屑病、紅皮型銀屑病及關節(jié)病型銀屑病。其中斑塊型銀屑病占80~90%，30%左右為中重度。銀屑病患病率在世界各地有顯著差異，中國患者約在600萬以上。目前在中國，主要系統(tǒng)性藥物治療方法包括甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）、環(huán)孢素（Cyclosporine A）、維A酸類、生物制劑類。自2019年開始，中國銀屑病一線治療逐漸進入生物制劑時代。
關于信達生物
"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家"重大新藥創(chuàng)制"專項。公司已有 8個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®; 塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商標：Retsevmo®）獲得批準上市，3個品種在NMPA審評中，6個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
聲明：
1. 該適應癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應癥使用。
前瞻性聲明
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