美國舊金山和中國蘇州2025年3月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布，將在 2025 年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布多項最新臨床前數(shù)據(jù)，包括公司旗下一系列雙抗、多抗及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）腫瘤管線。本屆 AACR 年會將于當(dāng)?shù)貢r間2025年4月25日-30日在美國芝加哥舉辦。
重磅研究（Late-Breaking Research）
標(biāo)題： IAR037，一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體用于治療免疫檢查點抑制劑耐藥晚期實體瘤的臨床前數(shù)據(jù)
摘要號：LB139
時間：2025年4月28日（星期一） 9：00 AM – 12：00 PM （當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 52
標(biāo)題： IBI3010，一種靶向FRα的雙表位ADC，用于治療FRα表達(dá)腫瘤的臨床前特性研究
摘要號：LB222
時間：2025年4月28日（星期一） 2：00 PM – 5：00 PM （當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 53
壁報展示
會議類別：實驗與分子治療學(xué) - 新興癌癥藥物靶點
標(biāo)題：IBI3019，一種全球首創(chuàng)（First-in-Class）的EGFR/CDH17/CD16A三特異性抗體，在臨床前研究中對結(jié)直腸癌（CRC）展現(xiàn)出強(qiáng)效療效和優(yōu)異的安全性特征
摘要號：4249
時間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM - 12:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 17
壁報展板號：6
會議類別：實驗與分子治療學(xué) - 針對腫瘤微環(huán)境的治療策略
標(biāo)題：IBI3026，一種全球首創(chuàng)（First-in-Class）的抗PD-1/IL-12融合蛋白，通過解除免疫反應(yīng)的抑制并強(qiáng)效激活腫瘤微環(huán)境中的T細(xì)胞和NK細(xì)胞，展現(xiàn)出成為新型腫瘤免疫療法的潛力
摘要號：3118
時間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 24
壁報展板號：2
會議類別：實驗與分子治療學(xué) - 癌癥生化調(diào)節(jié)劑/分化治療策略
標(biāo)題：IBI3014，一種在單一分子中整合ADC殺傷作用與檢查點阻斷功能的TROP2×PD-L1雙抗ADC，在臨床前模型中展現(xiàn)出良好的療效與安全性
摘要號：344
時間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 16
壁報展板號：11
會議類別：實驗與分子治療學(xué) - 針對腫瘤微環(huán)境的治療策略
標(biāo)題：Trop2×B7H4雙抗ADC在婦科腫瘤治療中展現(xiàn)出更好的療效和安全性
摘要號：345
時間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 16
壁報展板號：12
會議類別：免疫學(xué) - T細(xì)胞銜接器
標(biāo)題：一種2+1形式的MUC16靶向T細(xì)胞銜接器誘導(dǎo)MUC16依賴性T細(xì)胞活性并表現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性
摘要號：3510
時間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 38
壁報展板號：18
會議類別：免疫學(xué) - 腫瘤微環(huán)境調(diào)控：淋巴細(xì)胞浸潤的調(diào)節(jié)
標(biāo)題：一種PD1-IFNα融合蛋白，由減毒IFNα與臨床驗證的PD1單抗融合而成，可誘導(dǎo)PD1依賴性IFNα信號通路激活并展現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性
摘要號：4881
時間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM - 12:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
地點：Poster Section 40
壁報展板號：9
會議類別：實驗性與分子療法 - 新型抗腫瘤藥物3
標(biāo)題：奧雷巴替尼*（HQP1351）聯(lián)合APG-2575在急性髓系白血?。ˋML）臨床前模型中克服了維奈克拉耐藥
摘要號：5652
時間：2025年4月29日（星期二）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
會議類別：實驗性與分子療法 - 新型抗腫瘤藥物3
標(biāo)題：奧雷巴替尼*（HQP1351）聯(lián)合Bcl-2抑制劑APG-2575在 T 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。═-ALL）中的效果
摘要號：5648
時間：2025年4月29日（星期二）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r間）
*2021年7月，2021年7月，信達(dá)生物與亞盛醫(yī)藥（6855.HK）達(dá)成在中國市場就耐立克®共同開發(fā)和共同商業(yè)化推廣的戰(zhàn)略合作。
信達(dá)生物制藥集團(tuán)副總裁何開杰博士表示："隨著國清院技術(shù)平臺的拓展升級，信達(dá)生物的自主研發(fā)體系正加速構(gòu)建全球競爭力，高效產(chǎn)出具有全球創(chuàng)新競爭力的新分子。很高興在本次AACR年會上國清院展示8項臨床前研究成果，包括多個全球首創(chuàng)的雙抗、多抗及ADC的首次亮相，這不僅展現(xiàn)了我們的研發(fā)實力，也進(jìn)一步堅定了我們在全球范圍內(nèi)為患者提供突破性治療選擇的信心。我們將持續(xù)聚焦創(chuàng)新，探索精準(zhǔn)靶點的優(yōu)化與新機(jī)制，致力為全球難治疾病提供變革性治療手段，讓更多患者受益于前沿科學(xué)的飛速發(fā)展。"
關(guān)于信達(dá)生物
"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華®），佩米替尼片（達(dá)伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（?？商K®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達(dá)伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達(dá)伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，3個新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有16個新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達(dá)生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
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聲明：信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。
前瞻性聲明
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這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
