東京2025年3月28日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布，將于4月1日至5日在奧地利維也納舉行的2025AD/PD?國際會議上公布衛(wèi)材用于治療阿爾茨海默?。ˋD）的人源化可溶性聚集性β淀粉樣蛋白（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗的最新研究成果，并在網上公布。侖卡奈單抗數據和衛(wèi)材AD產品組合的其他研究成果將在16場報告會上展示，其中包括6場口頭報告。
口頭報告和海報展示
衛(wèi)材將就侖卡奈單抗等藥物的研究結果進行三場口頭報告和一場海報展示。這些報告將涵蓋侖卡奈單抗在美國的真實世界臨床證據最新發(fā)現(xiàn)、III期Clarity AD臨床研究中載脂蛋白E ε4（ApoEε4）雜合子攜帶者與非攜帶者的療效和安全性結果，以及Clarity AD開放標簽延伸研究中亞洲地區(qū)患者的亞組分析等。除報告外，還將展示一項針對散發(fā)性早期阿爾茨海默病患者中抗MTBR tau抗體E2814聯(lián)合侖卡奈單抗的II期臨床研究設計，以及利用血漿中磷酸化tau 217與非磷酸化tau 217的比率（pTau217比率）預測未來大腦tau蛋白積累的研究結果。
衛(wèi)材研討會——跨越阿爾茨海默病的鴻溝：從病理生理到治療策略
本場研討會邀請三位AD領域的全球頂尖專家，就AD的病理生理、治療進展以及針對AD病理的臨床意義等議題進行學術分享。本場研討會旨在通過專家見解，增進對AD病理生理和神經退行性病變的關鍵驅動因素和機制、抗淀粉樣蛋白-β療法的靶向方法依據、以往藥物開發(fā)的經驗教訓以及新興治療策略的理解。
衛(wèi)材研討會——改變早期阿爾茨海默病的治療結果：聚焦干預與管理
本場研討會邀請AD領域的杰出臨床專家參與。研討會將從多個角度提供早期阿爾茨海默病治療的最新進展和見解，以及未來治療方向的信息。
侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊申請由衛(wèi)材主導，而產品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權。
