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深圳2023年2月6日 /美通社/ -- 2023年2月6日，先健科技公司（"先健科技"，股票代碼：1302.HK）與寧波健世科技股份有限公司（"健世科技"，股票代碼：9877.HK）就潛在合作訂立戰(zhàn)略合作協(xié)議，以構(gòu)建長期穩(wěn)定的全面戰(zhàn)略合作關(guān)系。
根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，締約雙方將著眼全球業(yè)務展開全面深入合作，聚焦創(chuàng)新、布局全球，包括先健科技將為健世科技在中國內(nèi)地及海外完成臨床試驗及產(chǎn)品注冊提供協(xié)助，以及雙方將圍繞產(chǎn)品銷售及營銷、全球創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、數(shù)字化及自動化生產(chǎn)供應鏈體系開發(fā)、潛在投資和并購資源相互開放方面進行深度合作，充分發(fā)揮雙方在相關(guān)業(yè)務、產(chǎn)品領(lǐng)域的綜合優(yōu)勢、品牌影響及豐富資源，共同推動業(yè)務及國際化戰(zhàn)略的協(xié)同增效，深耕市場，共促發(fā)展。
先健科技董事局主席兼首席執(zhí)行官謝粵輝先生表示："過去二十余年，先健科技始終專注于心腦血管和外周血管介入醫(yī)療器械的研發(fā)創(chuàng)新和全球化發(fā)展，在創(chuàng)新產(chǎn)品的商業(yè)化及國際化方面積累了深厚經(jīng)驗和豐富資源。在新時代、新格局下，攜手健世科技圍繞創(chuàng)新產(chǎn)品的全球化發(fā)展和企業(yè)的可持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展全面布局，充分結(jié)合和發(fā)揮雙方的優(yōu)勢資源和專業(yè)智慧，共同深耕全球市場、共同創(chuàng)造發(fā)展契機，以期以強強聯(lián)合之勢于全球醫(yī)療器械市場取得穩(wěn)健快速發(fā)展。"
健世科技董事局主席兼首席執(zhí)行官呂世文先生表示："健世科技長期聚焦在結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域，堅持自主原創(chuàng)的創(chuàng)新發(fā)展理念，研發(fā)儲備了一批引領(lǐng)未來技術(shù)進步的介入治療產(chǎn)品。作為全球經(jīng)導管三尖瓣置換技術(shù)的先行者，我們見證了國產(chǎn)醫(yī)療器械引領(lǐng)國際臨床指南的機會。此次與先健科技達成戰(zhàn)略合作意向，我們將充分發(fā)揮各自優(yōu)勢，在市場、注冊、研發(fā)、供應鏈等領(lǐng)域開展深度合作，實現(xiàn)一加一大于二的強強聯(lián)合之勢，攜手共建國際化品牌，加速推進民族醫(yī)療器械國際化商業(yè)戰(zhàn)略，讓全球更多結(jié)構(gòu)性心臟病患者更快獲益于中國民族醫(yī)療器械創(chuàng)新成果。"
關(guān)于先健科技：
先健科技公司(股份代號：1302.HK)是業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的心腦血管和外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè)，于1999年成立于中國深圳，為國家級高新技術(shù)企業(yè)，國家工信部專精特新"小巨人"企業(yè)。公司在研、在售產(chǎn)品涵蓋結(jié)構(gòu)性心臟病、外周血管病、起搏電生理、呼吸介入、神經(jīng)介入、腫瘤介入等領(lǐng)域，并擁有全球首創(chuàng)的鐵基生物可吸收材料平臺，在多個細分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)自主創(chuàng)新技術(shù)突破。截至2022年6月30日，公司已實現(xiàn)高質(zhì)量專利布局1,500余項，目前累計15款產(chǎn)品獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準進入"創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序"。 秉承"創(chuàng)新"和"國際化"發(fā)展戰(zhàn)略，公司主要在售產(chǎn)品的市場份額長期處于國內(nèi)領(lǐng)先地位，并在全球6個國家擁有子公司和辦事處，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球100多個國家和地區(qū)，是國內(nèi)少有的業(yè)務具高度國際化的三類介入醫(yī)療器械企業(yè)。
關(guān)于健世科技：
寧波健世科技股份有限公司（股份代號：9877.HK）成立于2011年，圍繞著需求龐大但滲透不足的結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新微創(chuàng)介入產(chǎn)品。核心產(chǎn)品之一LuX-Valve有望成為全球首批獲準上市的經(jīng)導管三尖瓣置換產(chǎn)品，其與二代產(chǎn)品LuX-Valve Plus均獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準進入"創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序"；LuX-Valve亦獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性器械認定，其早期可行性臨床試驗的結(jié)果獲歐洲心臟病學會ESC及歐洲心胸外科協(xié)會EACTS指南所引用，是中國在結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域的創(chuàng)新醫(yī)療器械引領(lǐng)國際標準的重要里程碑。LuX-Valve系列產(chǎn)品所針對的適應癥三尖瓣反流是最常見的結(jié)構(gòu)性心臟病之一，且長期缺乏有效治療手段，因而存在大量亟需獲得微創(chuàng)介入治療的患者群體。健世科技當前的產(chǎn)品管線已全面覆蓋三尖瓣疾病、二尖瓣疾病、主動脈瓣疾?。ǚ戳骰蚣娌ⅹM窄）及心力衰竭，具有結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域完整產(chǎn)品管線布局，并且產(chǎn)品技術(shù)在全球范圍內(nèi)具有顯著先進性，獲得全球權(quán)威高度廣泛的認可。
