中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月14日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性、專注于腫瘤領域的生物科技公司，通過開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負擔的藥物，為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）因新冠肺炎疫情相關的旅行限制，無法如期在中國完成所需的現(xiàn)場核查工作，因此將延長百澤安®針對不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者的二線（2L）治療的新藥上市許可申請（BLA）的審批時間，直至現(xiàn)場核查完成。
在回復信中，F(xiàn)DA僅提及了因旅行相關限制無法完成現(xiàn)場核查工作，因而造成該項申請的審批工作延緩。目前該項BLA仍在審批中，F(xiàn)DA正在持續(xù)關注相關公共衛(wèi)生狀況和旅行限制，因此尚未提供更新的預期批準日期。百濟神州將攜手合作伙伴諾華，繼續(xù)積極配合FDA的審批，以盡早安排所需的核查工作。
百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示："我們正在與合作伙伴諾華密切協(xié)作，推動審批所需的現(xiàn)場核查工作，以期加快百澤安®的獲批，進而早日惠及美國的二線食管癌患者。"
2021年9月，F(xiàn)DA受理百澤安®用于2L ESCC治療的BLA申請，并根據(jù)處方藥申報者付費法案（PDUFA），將該項申請的目標審批完成日期定為2022年7月12日。該項BLA的申報數(shù)據(jù)包括一項隨機、開放性、多中心的全球3期試驗RATIONALE 302的研究結果，該研究共入組了來自歐洲、美國和亞洲的512例患者。此外，此項申報的數(shù)據(jù)還包括七項臨床試驗中接受百澤安®單藥治療的1,972例患者的安全性數(shù)據(jù)。RATIONALE 302試驗表明，在既往接受全身治療的不可切除的復發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC患者中，與化療相比，接受百澤安®治療的患者死亡風險降低了30%（HR = 0.70，95% CI：0.57 ~ 0.85，p = 0.0001），中位總生存期延長了2.3個月。該研究結果已于2022年5月在《臨床腫瘤學雜志》i上發(fā)布。
關于百澤安®（替雷利珠單抗注射液）
百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞檢測和對抗腫瘤細胞。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細胞中的Fcγ受體結合之后會激活抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低PD?1抗體的抗腫瘤活性。
百澤安®是第一款由百濟神州免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物，目前正進行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗，以開發(fā)一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應癥。
迄今為止，百澤安®的全球臨床開發(fā)項目已經(jīng)在全球35個國家和地區(qū)入組了超過9,000例受試者。百濟神州已經(jīng)開展或完成了20多項百澤安®的潛在注冊可用的臨床試驗，其中包括17項3期臨床試驗。
關于百濟神州腫瘤學
百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類首創(chuàng)的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發(fā)和醫(yī)學事務團隊已有約2,900人且仍在不斷壯大。目前正在全球范圍支持100多項臨床研究的開展，已招募受試者超過16,000人。公司產(chǎn)品管線深厚、試驗布局廣泛，試驗已覆蓋全球超過45個國家/地區(qū)，且均由公司內(nèi)部團隊牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發(fā)，同時專注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市）、百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤®（PARP抑制劑，已在中國獲批上市）。
同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。
2021年1月，百濟神州和諾華宣布達成合作，授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安®。基于這一卓有成效的合作，百濟神州和諾華于2021年12月宣布就公司正在3期開發(fā)的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的選擇權、合作和許可協(xié)議。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰(zhàn)略商業(yè)協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，百濟神州將在中國指定區(qū)域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。
關于百濟神州
百濟神州是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百澤安® 用于治療2L ESCC患者的潛力，F(xiàn)DA開展現(xiàn)場核查的預期時間，百澤安®用于2L ESCC的新藥上市許可申請的審批和潛在批準，在百澤安®獲批后的商業(yè)化計劃，百濟神州預期臨床開發(fā)的進展、百澤安®藥政里程碑和商業(yè)化進程，以及在"關于百濟神州腫瘤學"和"關于百濟神州"標題下提及的百濟神州的計劃、承諾、愿景和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產(chǎn)權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。
參考文獻：
i． DOI: 10.1200/JCO.21.01926 Journal of Clinical Oncology
