美國舊金山和中國蘇州2022年2月17日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布：由公司自主研發(fā)的重組全人源抗前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI306）的兩項中國關(guān)鍵注冊臨床研究 -- CREDIT-1研究（治療非家族性高膽固醇血癥[non-FH]合并高危/極高危心血管風(fēng)險）和CREDIT-4研究（治療非家族性高膽固醇血癥[non-FH]和雜合子型家族性高膽固醇血癥[HeFH]），均達(dá)到主要研究終點。CREDIT-1和CREDIT-4相關(guān)研究結(jié)果將在未來的國際學(xué)術(shù)會議上予以公布。
截至目前，IBI306三項主要關(guān)鍵注冊臨床研究均已完成且均順利達(dá)到主要研究終點，其中CREDIT-2研究（治療雜合子型家族性高膽固醇血癥[HeFH]）已于2021年8月達(dá)到臨床終點。信達(dá)生物計劃就遞交IBI306用于原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的適應(yīng)癥上市申請與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）進(jìn)行溝通。
CREDIT-1研究結(jié)果顯示，在中國非家族性高膽固醇血癥(non-FH)合并高危/極高危心血管風(fēng)險患者中，IBI306各劑量組連續(xù)治療48周后，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）相對基線下降水平，較安慰劑組均有顯著改善（450mg Q4W組：最小二乘估計組間差異為-65.04%，97.5%置信區(qū)間為-70.22%~-59.86%，P<0.0001；600mg Q6W組：最小二乘估計組間差異為-57.31%，97.5%置信區(qū)間為-63.95%~-50.68%，P<0.0001）。
CREDIT-4研究結(jié)果顯示，在中國non-FH和HeFH患者中，IBI306治療12周后LDL-C相對基線下降水平較安慰劑組也有明顯改善（450mg Q4W組最小二乘估計組間差異為-63.02%，95%置信區(qū)間為-66.48%~-59.56%，P<0.0001）。上述兩項研究在整個研究期間，IBI306總體安全性良好，與已上市同類產(chǎn)品安全性特征相似。
高膽固醇血癥是動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等心血管疾病的獨立風(fēng)險因素，嚴(yán)重威脅人們健康，中國高膽固醇血癥的患病率高達(dá)26.3%。他汀類藥物依然是高膽固醇血癥的主要治療方法，但不少患者在接受治療后仍無法達(dá)到LDL-C降低的治療目標(biāo)，而且因疾病本身存在種族差異性，中國人群接受高強(qiáng)度他汀治療存在安全性顧慮。
PCSK-9抑制劑作為近年來能強(qiáng)效降低LDL-C水平且安全性良好的新型治療方案，逐漸得到臨床醫(yī)生的認(rèn)可，但中國市場目前僅有進(jìn)口品種，經(jīng)濟(jì)性和便利性存在一定局限。IBI306是信達(dá)自主開發(fā)的創(chuàng)新型生物藥，是國內(nèi)率先開展長期、大規(guī)模、隨機(jī)雙盲三期臨床研究的PCSK-9抑制劑，并探索和優(yōu)化了長間隔給藥的治療方案。
CREDIT-1和CREDIT-4研究的主要研究者，北京大學(xué)第一醫(yī)院霍勇教授表示：“CREDIT-1和CREDIT-4兩項注冊臨床研究的結(jié)果非常令人鼓舞。值得指出的是IBI306在CREDIT-1中實現(xiàn)了長間隔給藥，且研究數(shù)據(jù)顯示能夠長期顯著降低中國高膽固醇血癥人群的LDL-C水平，為臨床治療實現(xiàn)更好的依從性帶來了可能。我們期待IBI306早日為中國廣大的高膽固醇血癥患者帶來更友好和可及的治療選擇。”
信達(dá)生物制藥集團(tuán)執(zhí)行總監(jiān)錢鐳博士表示：“目前我國高血脂、高血壓、肥胖等引起的心血管疾病問題凸顯，已嚴(yán)重影響到國民健康。既往的CREDIT-2研究結(jié)果已顯示能夠有效降低中國HeFH人群的LDL-C水平，而本次CREDIT-1和CREDIT-4臨床研究的結(jié)果進(jìn)一步證實了IBI306在中國不同高膽固醇血癥患者人群中治療的臨床價值。隨著IBI306多項臨床研究陸續(xù)收尾，我們計劃今年就IBI306進(jìn)行新藥注冊申報上市申請。我們非常有信心通過扎實的科學(xué)開發(fā)和臨床研究，努力推動高質(zhì)量生物藥盡早地惠及中國廣大的高膽固醇血癥患者?！?/p>
關(guān)于IBI306的三項關(guān)鍵注冊性臨床研究
CREDIT-1研究是一項評估中國非家族性高膽固醇血癥（高膽固醇血癥合并高危/極高危心血管風(fēng)險）患者應(yīng)用IBI306療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04289285）。主要臨床終點為治療48周LDL-C較基線下降百分率。
CREDIT-2研究是一項評估中國雜合子型家族性高膽固醇血癥受試者應(yīng)用IBI306療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04759534）。主要療效終點為治療12周LDL-C較基線下降百分率。
CREDIT-4研究是一項評估中國高膽固醇血癥（包含非家族性高膽固醇血癥和雜合子型家族性高膽固醇血癥）患者應(yīng)用IBI306療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04709536）。主要臨床終點為治療12周LDL-C較基線下降百分率。
關(guān)于高膽固醇血癥
近年來中國人群的血脂水平逐步升高，血脂異?；疾÷拭黠@增加。中國成人血脂異?？傮w患病率高達(dá)40.4%。人群血清膽固醇水平的升高將導(dǎo)致2010~2030年期間我國心血管病事件約增加920萬。以LDL-C或總膽固醇（TC）升高為特點的血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管疾病重要的獨立危險因素。
當(dāng)前，在中國高血脂的治療情況不容樂觀。根據(jù)2020年中國心血管健康與疾病報告，現(xiàn)階段我國成年人血脂異常診斷率、治療率和控制率總體仍處于較低水平。血脂異常患者LDL-C治療達(dá)標(biāo)率更是差強(qiáng)人意。目前的降脂治療不能滿足高血脂領(lǐng)域的臨床需求?？筆CSK-9單克隆抗體作用機(jī)制不同于現(xiàn)有的降脂藥物，能有效降低LDL-C水平，有望為中國高膽固醇血癥患者提供更優(yōu)的治療選擇。
關(guān)于IBI306（PCSK-9抑制劑）
IBI306是信達(dá)生物制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥，IgG2全人源單克隆抗體，能特異性結(jié)合PCSK-9分子，通過減少PCSK-9介導(dǎo)的低密度脂蛋白受體（LDLR）內(nèi)吞來增加LDLR水平，繼而增加LDL-C清除，降低LDL-C水平。
截至目前，IBI306的三項注冊臨床研究均達(dá)到主要研究終點。I/II期研究成果刊登于國際知名的心臟病學(xué)雜志JACC子刊JACC Asia；首個完成的CREDIT-2 III期研究結(jié)果也被2022年美國心臟病學(xué)會年會（ACC 2022）接收。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括29個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有6個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA®；阿達(dá)木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達(dá)伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®）獲得批準(zhǔn)上市，5個品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
聲明：
1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。
3. 僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士交流使用
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
