北京2021年12月13日 /美通社/ -- 由中國初級衛(wèi)生保健基金會發(fā)起的“肺愛新生”基因檢測公益項目近日啟動。
中國初級衛(wèi)生保健基金會常務副秘書長陳易新、山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授、清華大學臨床醫(yī)學院支修益教授、北京醫(yī)院劉東戈教授、中山大學腫瘤醫(yī)院張力教授、上海市腫瘤醫(yī)院韓寶惠教授、泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振，以及阿斯利康中國副總裁朱家康等嘉賓通過線上和線下的方式參加啟動會。中國初級衛(wèi)生保健基金會計劃項目部常務副主任王翰之、泛生子戰(zhàn)略發(fā)展高級總監(jiān)董蕾代表雙方簽署了捐贈協(xié)議。
簽約儀式現場
作為項目唯一的企業(yè)捐贈方，泛生子將為國內肺癌患者免費提供10000例人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（半導體測序法）（國械注準20203400072，以下簡稱“肺癌8基因試劑盒”）及相應的基因檢測服務，該檢測也將成為定制患者后續(xù)治療方案的重要參考。
中國初級衛(wèi)生保健基金會常務副秘書長陳易新表示：“肺愛新生基因檢測公益項目針對EGFR陰性的非小細胞肺癌患者提供10000例免費檢測，希望通過初?；饡蜋z測機構的力量，使更多人群享受到基因檢測的便利，促進肺癌診療的規(guī)范化，未來使更多患者獲益，推動精準診療的發(fā)展。同時，也希望未來能有更多像泛生子一樣熱心公益、致力于提升精準醫(yī)療可及性的企業(yè)，加入到我們的公益項目中來，為基層更廣泛人群帶來切實、有效的醫(yī)療診斷檢測與治療服務。”
非小細胞肺癌（Non-small cell lung carcinom, 以下簡稱“NSCLC”）占所有肺癌的80%左右[1]，其中最常見的驅動基因變異是 EGFR突變，而罕見驅動基因變異的識別，對肺癌的診療也至關重要。為此，本項目依托泛生子提供的10000例肺癌8基因試劑盒及檢測服務，將為EGFR突變陰性的肺癌患者提供更多靶向治療機會，具有顯著的臨床意義和社會意義。
山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士表示，“肺愛新生”公益項目旨在通過NGS多基因檢測為EGFR突變陰性的患者提供更多靶向治療機會。肺癌規(guī)范診療的第一步在于精準診斷，應將NGS多基因監(jiān)測這種規(guī)范化檢查切實運用到肺癌患者日常檢查中，最終達到延長患者生存時間的目的。
北京醫(yī)院劉東戈教授同樣指出，NCCN指南和CSCO指南推薦對非小細胞肺癌的驅動基因進行檢測，這些基因的改變包括突變、融合等多種變異形式。大量研究證實，對于融合基因來說，NGS檢測技術優(yōu)勢明顯，其中RNA相關的NGS檢測方法對融合基因的檢測更準確。
隨著醫(yī)學的進步，肺癌的治療從傳統(tǒng)病理分型指導的放化療模式，逐漸轉變?yōu)榉肿臃中椭笇У陌邢蛑委熌Ｊ?。為了貫徹落實“健康中?030”計劃精神，輔助臨床醫(yī)生對肺癌診療方案的制定，實現診療規(guī)范化，最新版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2020版）》提出，抗腫瘤藥物的使用不僅要依據病理診斷的結果，更要遵循基因檢測后才可使用肺癌靶向藥物治療的原則，即靶向治療，檢測先行。
中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授在致辭中表示，肺癌精準診療離不開檢測技術的發(fā)展以及在臨床的廣泛應用，如何應用檢測技術惠及臨床對于精準診療至關重要。經NMPA批準的伴隨診斷產品，與相應藥物聯(lián)合使用的臨床有效性及安全性已經充分驗證，檢測結果對臨床有明確的指導意義。
中山大學腫瘤醫(yī)院張力教授認為，依據驅動基因進行靶向治療已經成為非小細胞肺癌治療的標準配置。近年來，針對罕見突變的靶向治療發(fā)展勢頭非常迅猛。因此，基因檢測是非常重要的一種診斷的手段，只有發(fā)現更多的罕見突變患者，找到合適的靶向治療，才能真正做到讓患者獲益。
上海市腫瘤醫(yī)院韓寶惠教授同樣認為，精準治療的前提是精確診斷，對于晚期肺癌患者來說，個體化的診斷與個體化的治療起到至關重要的作用。在“肺愛新生”公益項目的推進過程中，通過基因檢測得到精確診斷，從而發(fā)現少見、罕見和耐藥的基因，在保障患者取得更好治療效果的同時，也將對今后的治療策略提供有效的醫(yī)學證據。
阿斯利康中國副總裁朱家康在活動中表示：“沒有檢測就沒有治療，阿斯利康也會攜手中國初級衛(wèi)生保健基金會開展更多慈善援助項目，助力肺癌患者的規(guī)范化診療?！?/p>
搭載了泛生子專利技術“一步法快速構建擴增子文庫的方法”（中國發(fā)明專利 ZL201710218529.4，以下簡稱“一步法”）的肺癌8基因試劑盒，應用于泛生子與四川大學華西醫(yī)院深度合作的“肺癌早期精準診斷關鍵技術的建立與臨床應用”項目，并獲得國家科技進步二等獎。該試劑盒可一次性檢測與NSCLC患者靶向治療密切相關的8個基因突變和融合，為患者提供用藥指導、分子分型、預后評估等一系列服務。“一步法”技術的使用，將建庫時間從傳統(tǒng)的1-2天縮短到僅1.5小時，收到樣本后最快2天即可出具檢測報告。其中，人工操作僅5分鐘，可避免多次開蓋操作，避免潛在污染的發(fā)生，大大降低臨床使用的技術門檻。
清華大學臨床醫(yī)學院支修益教授在活動中講到，隨著科技發(fā)展以及對肺癌基因研究的深入，從基因層面對腫瘤患者進行了細分用藥，將大大提高靶向治療的有效率。本次“肺愛新生”項目為10000例罕見靶點肺癌患者提供免費基因檢測，利用“一步法”專利技術為廣大的肺癌患者提供了周期更短的分子病理診斷，并聯(lián)合阿斯利康提供用藥服務的一體化診療，造福了更多的患者。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“泛生子秉承‘抵抗癌癥，守護生命’的使命，致力于從產品服務、技術研發(fā)和觀念普及三個方面提升癌癥精準醫(yī)療的可及性。希望未來能與更多像中國初級衛(wèi)生保健基金會、阿斯利康這樣的合作伙伴攜手，為中國癌癥患者提供更多可及的服務，讓更多的癌癥患者從基因檢測、用藥服務的一體化診療模式中獲益。同時，在推動服務可及的社會項目中充分實踐，以滿足中國各層級患者多樣化的臨床診療需求，為患者帶來切實的改變，為建設健康中國提供技術支撐。
參考資料：
[1]. Lung Cancer - Non-Small Cell: Statistics：https://www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-non-small-cell/statistics
關于中國初級衛(wèi)生保健基金會
中國初級衛(wèi)生保健基金會成立于1996年12月30日，是由中國農工民主黨中央委員會主辦、中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會主管、中華人民共和國民政部登記注冊的具有公募資格的4A級基金會。其宗旨是支持中國農村和城鎮(zhèn)貧困社區(qū)醫(yī)療、衛(wèi)生、保健事業(yè)的發(fā)展；促進改善醫(yī)療衛(wèi)生條件；幫助中國農村和城鎮(zhèn)貧困社區(qū)人口提高健康水平，增強健康素質和發(fā)展能力，實現脫貧致富和持續(xù)發(fā)展。
基金會始終以“呼吁和動員社會各界共同關心中國醫(yī)療衛(wèi)生保健事業(yè)發(fā)展，為構建適應和符合社會發(fā)展水平、滿足人人能夠享有、社會能夠負擔得起的最基本的衛(wèi)生保健服務，爭取道義、資金和物質支持，保障與提高人民健康水平”為目標和己任，充分發(fā)揮基金會社會公益平臺組織優(yōu)勢，廣泛動員與匯集社會慈善資源力量投入到初級衛(wèi)生保健事業(yè)。
關于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數據分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預后管理的癌癥全周期，并與產業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創(chuàng)新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
安全港聲明
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