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進(jìn)博會(huì)羅氏肺癌專場(chǎng)發(fā)布會(huì)成功舉行

羅氏制藥中國(guó)
2022-11-07 16:36 4428

讓少見(jiàn)看得見(jiàn),與肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)相"愈"進(jìn)博會(huì)

上海2022年11月7日 /美通社/ -- 第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)(以下簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)")羅氏肺癌專場(chǎng)發(fā)布會(huì)昨日在國(guó)家會(huì)展中心順利舉行。在發(fā)布會(huì)上,羅氏制藥中國(guó)和羅氏診斷攜手權(quán)威臨床專家分享了《2022非小細(xì)胞肺癌ALK陽(yáng)性患者生存現(xiàn)狀調(diào)研白皮書(shū)》的核心結(jié)果;羅氏制藥亦正式宣布不久前剛剛在國(guó)內(nèi)獲批用于治療ROS1/NTRK雙靶點(diǎn)抑制劑羅圣全®(通用名:恩曲替尼)正式上市,同時(shí)與七家國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的基因檢測(cè)醫(yī)療科技合作伙伴簽約成立"肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)生態(tài)聯(lián)盟",共同打造創(chuàng)新的中國(guó)肺癌診療生態(tài)圈,推動(dòng)中國(guó)肺癌診療水平的提升,助力實(shí)現(xiàn)"健康中國(guó)2030"宏偉愿景。

"愈"見(jiàn)美好 ,精準(zhǔn)治療 -- ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者生存現(xiàn)狀揭曉

中國(guó)每年肺癌新發(fā)和死亡病例數(shù)分別高達(dá)81.5萬(wàn)例及71.3萬(wàn)例[1],位居所有惡性腫瘤之首。在肺癌中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見(jiàn)的肺癌類型,占所有肺癌比例的85-90%,其中約3-7%的患者為ALK基因融合。同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院周彩存教授介紹:"ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者平均年齡比較低,并伴有復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高、腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高、預(yù)后差等問(wèn)題。[2]精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)上的不斷進(jìn)步,讓臨床醫(yī)生得以為ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者爭(zhēng)取了寶貴的生命時(shí)間。"

為了系統(tǒng)性地分析中國(guó)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(以下簡(jiǎn)稱ALK+NSCLC)患者目前的生活質(zhì)量、治療現(xiàn)狀及其面臨的真實(shí)需求,中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)肺癌專委會(huì)主任委員周彩存教授牽頭發(fā)起了《2022非小細(xì)胞肺癌ALK陽(yáng)性患者生存現(xiàn)狀調(diào)研白皮書(shū)》。基于2021年的初步探索,項(xiàng)目在2022年將調(diào)研人數(shù)擴(kuò)充到3085位患者,也是目前全球最大樣本量的ALK+ NSCLC患者調(diào)研,針對(duì)患者的診治旅程、生存質(zhì)量現(xiàn)狀、藥物可及性、患教及信息獲取等維度,全方位評(píng)估了ALK+NSCLC患者的生存現(xiàn)狀。

周彩存教授發(fā)布《2022非小細(xì)胞肺癌ALK陽(yáng)性患者生存現(xiàn)狀調(diào)研白皮書(shū)》
周彩存教授發(fā)布《2022非小細(xì)胞肺癌ALK陽(yáng)性患者生存現(xiàn)狀調(diào)研白皮書(shū)》

隨著靶向治療藥物的不斷涌現(xiàn),ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后有明顯的改善,肺癌初顯"慢病化"可能。周彩存教授介紹道:"根據(jù)調(diào)研結(jié)果的初步分析,整體ALK+NSCLC患者趨向年輕化,高血壓、高血脂、糖尿病是最常見(jiàn)的合并基礎(chǔ)疾病,一線治療中整體滿意度較高,二代ALK抑制劑(阿來(lái)替尼)在滿意度評(píng)估中拔得頭籌,與此同時(shí)便秘、皮疹、肝損是對(duì)患者生活質(zhì)量影響最大的不良反應(yīng),我們?cè)谶M(jìn)行藥物選擇時(shí),應(yīng)充分考慮患者長(zhǎng)生存背景,為患者帶來(lái)美好生活是我們奮斗的目標(biāo)。"

 "全"力以赴,患者為先 -- 羅氏制藥喜添"進(jìn)博寶寶"

在第一屆進(jìn)博會(huì)上,羅氏自主研發(fā)的第二代ALK抑制劑,安圣莎®(阿來(lái)替尼)快速進(jìn)入中國(guó),用于一線治療ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)時(shí)間達(dá)到34.8個(gè)月,并可以將患者腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)降低84%,將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低一半以上。[3]

今年,羅氏又在肺癌領(lǐng)域帶來(lái)了另一個(gè)"進(jìn)博寶寶" -- 針對(duì)NSCLC少見(jiàn)靶點(diǎn)ROS1的藥物羅圣全®(恩曲替尼)。羅圣全®(恩曲替尼)是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的強(qiáng)效選擇性的抑制劑[4] [5]。恩曲替尼在藥物設(shè)計(jì)階段就針對(duì)藥物入腦效果進(jìn)行了改良,其具有的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)活性,可以有效實(shí)現(xiàn)穿越血腦屏障并維持顱內(nèi)濃度從而達(dá)成腦保護(hù)的效果,為中國(guó)ROS1陽(yáng)性NSCLC患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存新希望。

羅圣全上市啟動(dòng)儀式
羅圣全上市啟動(dòng)儀式

此外,本屆進(jìn)博會(huì)上,羅氏還展示了自主研發(fā)的PD-L1抑制劑——泰圣奇®(阿替利珠單抗),作為首個(gè)[6]也是唯一一個(gè)在中國(guó)獲批的用于早期NSCLC術(shù)后輔助免疫治療適應(yīng)癥治療方案,通過(guò)術(shù)后輔助免疫治療,泰圣奇®可用于II-IIIA期PD-L1>=1的NSCLC患者,降低疾病復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn)34%,60%患者三年內(nèi)無(wú)疾病復(fù)發(fā)。[7]

"肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)生態(tài)聯(lián)盟",打造創(chuàng)新中國(guó)肺癌生態(tài)圈

明確分子分型是進(jìn)行非小細(xì)胞肺癌靶向治療的前提。但各地區(qū)對(duì)于非小細(xì)胞肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)診療水平參差不齊,因此,推動(dòng)各層級(jí)地區(qū)均質(zhì)化診療具有重要的臨床意義。

本屆進(jìn)博會(huì)上,羅氏制藥和羅氏診斷聯(lián)合泛生子基因科技,華大基因,金域醫(yī)學(xué),吉因加,燃石醫(yī)學(xué),至本醫(yī)療科技、臻和科技七家國(guó)內(nèi)基因檢測(cè)醫(yī)療科技合作伙伴,共同成立了"肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)生態(tài)聯(lián)盟",各方將在提高肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)規(guī)范診療、以及患者教育等領(lǐng)域加強(qiáng)合作,旨在聚力探索創(chuàng)新醫(yī)療解決方案,共同助力本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè),惠及中國(guó)患者。

肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)生態(tài)聯(lián)盟簽約儀式
肺癌少見(jiàn)靶點(diǎn)生態(tài)聯(lián)盟簽約儀式

羅氏診斷中國(guó)總經(jīng)理姚國(guó)樑先生表示:"羅氏始終致力于以實(shí)際行動(dòng),整合制藥與診斷的優(yōu)勢(shì),持續(xù)踐行對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的長(zhǎng)期承諾。希望通過(guò)此次聯(lián)盟的成立,創(chuàng)新聚力、資源互補(bǔ),提升高質(zhì)量的診斷解決方案在中國(guó)市場(chǎng)的可及性,共建創(chuàng)新的中國(guó)肺癌個(gè)體化精準(zhǔn)診療生態(tài)圈,提升中國(guó)肺癌精準(zhǔn)診療的水平,造福更多中國(guó)患者。"

羅氏診斷中國(guó)總經(jīng)理姚國(guó)樑先生致辭
羅氏診斷中國(guó)總經(jīng)理姚國(guó)樑先生致辭

 

羅氏制藥中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理錢巍先生致辭
羅氏制藥中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理錢巍先生致辭

羅氏制藥總經(jīng)理邊欣女士表示:"今年是羅氏參加進(jìn)博會(huì)的第五個(gè)年頭,也是我們?cè)诜伟╊I(lǐng)域達(dá)成多個(gè)重要里程碑成績(jī)的收獲之年。未來(lái),羅氏將繼續(xù)秉承‘先患者之需而行'的理念,與社會(huì)各界合作伙伴一起共同努力,本著開(kāi)放、共贏的態(tài)度,助力肺癌慢病化進(jìn)程,讓更多中國(guó)肺癌患者全面切實(shí)獲益,早日實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030'的宏偉愿景。"

[1] https://www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/

[2] 蔣濤,周彩存. ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者克唑替尼耐藥的機(jī)制和治療措施. 《中國(guó)肺癌雜志》. 2015.

[3] T Mok,et al. Updated overall survival and final progression-free survival data for patients with treatment-naive advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer in the ALEX study[J], Ann Oncol. 2020 Aug;31(8):1056-1064.

[4] Menichincheri, et al. J Med Chem 2016.

[5] Fischer, et al. Neuro Oncol 2020.

[6] 截至獲批當(dāng)天2022年3月16日。

[7] Heather  A. Wakelee,  et al. IMpower 010: Primary results of a phase III global study of atezolizumab versus best supportive care after adjuvant chemotherapy in resected stage IB-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC). 2021 ASCO. Abstract 8500

 

消息來(lái)源:羅氏制藥中國(guó)
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