蘇州2019年6月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布：在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上以海報(bào) (poster) 的形式公布循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA) 預(yù)測(cè) PD-1 抑制劑在中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中的應(yīng)答率和耐藥性的研究結(jié)果（海報(bào)編號(hào) # 7534, 美國(guó)中部時(shí)間 6月3日（周一）上午8:00 AM -11:00 AM）。
美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 是腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大、水平最高、最具權(quán)威性的國(guó)際性學(xué)術(shù)會(huì)議之一。2019ASCO年會(huì)以“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”為主題，匯聚數(shù)萬世界專業(yè)的腫瘤專家、學(xué)者以及藥品審批官員、患者組織，開啟了一場(chǎng)圍繞臨床腫瘤學(xué)研究結(jié)果發(fā)布和交流的盛宴。
值得關(guān)注的是，越來越多的中國(guó)制藥企業(yè)在這一國(guó)際舞臺(tái)亮相，在國(guó)際腫瘤大會(huì)中發(fā)出“中國(guó)聲音”。此次信達(dá)生物將于2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果，除信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤研究結(jié)果將作口頭報(bào)告外，還將以海報(bào) (poster) 等方式在 2019ASCO 年會(huì)上公布另外多項(xiàng)重要研究結(jié)果。
信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4 (IgG4) 單克隆抗體，基于 ORIENT-1（迄今為止中國(guó)入組人數(shù)最多的復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(yàn)之一）研究數(shù)據(jù)，獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)用于復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療的 PD-1 抑制劑。
此次在 2019ASCO 上公布的研究結(jié)果基于 ORIENT-1，分析了來自75個(gè)患者治療前和治療中的192份血漿樣本，提取血漿 ctDNA 通過二代測(cè)序 (NGS) 進(jìn)行深度測(cè)序。
該研究由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)、腫瘤內(nèi)科主任石遠(yuǎn)凱教授牽頭開展，旨在探索ctDNA在復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者使用PD-1抑制劑治療中的預(yù)測(cè)價(jià)值。主要研究數(shù)據(jù)包括：
這些結(jié)果初步揭示，在接受PD-1抑制劑治療的中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中，ctDNA 是一項(xiàng)具有發(fā)展前景的生物標(biāo)志物。
信達(dá)生物希望通過這項(xiàng)研究驗(yàn)證 ctDNA 在復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者使用 PD-1 抑制劑治療中的預(yù)測(cè)價(jià)值，未來有望發(fā)現(xiàn)更早出現(xiàn)病情緩解的患者以及發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)獲得性耐藥相關(guān)基因。
