藥物

早期使用勃林格殷格翰藥物尼達(dá)尼布，可顯著延長(zhǎng)IPF患者壽命

在昨天召開(kāi)的由勃林格殷格翰主辦的第二屆間質(zhì)性肺疾病創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展論壇上，抗纖維化藥物治療可顯著延長(zhǎng)IPF患者生存時(shí)間成為關(guān)注的熱點(diǎn)，而尼達(dá)尼布治療就是抗纖維化藥物治療中的一種。據(jù)最新真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示，接受尼達(dá)尼布治療的患者總生存率顯著升高。

2019-12-09 20:13 8569

Catalent臨床供應(yīng)中心榮膺唐鎮(zhèn)政府“2019年度優(yōu)秀外資企業(yè)獎(jiǎng)”

Catalent制藥公司臨床試驗(yàn)供應(yīng)事業(yè)部總裁及總部管理層與上海市浦東新區(qū)唐鎮(zhèn)人民政府領(lǐng)導(dǎo)舉行會(huì)談，共同探討臨床醫(yī)藥企業(yè)在唐鎮(zhèn)的未來(lái)可持續(xù)發(fā)展，提升企業(yè)融入感，構(gòu)建優(yōu)質(zhì)營(yíng)商環(huán)境，同時(shí)授予Catalent 2019年度優(yōu)秀外資企業(yè)嘉獎(jiǎng)。

2019-12-09 08:30 12783

博際生物醫(yī)藥腫瘤靶向IL-15在美國(guó)成功完成第一例病人首次給藥

博際生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司今日宣布，由其自主研發(fā)并擁有全球?qū)＠氖澜缟系谝粋€(gè)腫瘤靶向性IL-15融合蛋白（BJ-001）已于2019年12月4日成功地完成了第一例病人首次給藥。

2019-12-09 08:17 9691

百濟(jì)神州在第六十一屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上公布了BRUKINSA?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)

百濟(jì)神州今天宣布在美國(guó)奧蘭多市舉行的第六十一屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布了其BTK抑制劑BRUKINSA?（澤布替尼）的三項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2019-12-09 07:42 14476

第十三屆“藥明康德生命化學(xué)研究獎(jiǎng)”在京揭曉

第十三屆“藥明康德生命化學(xué)研究獎(jiǎng)”公布結(jié)果，天津大學(xué)元英進(jìn)、清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院劉萬(wàn)里、中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所楊輝等獲頒“杰出成就獎(jiǎng)”；首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院杜杰獲頒“科技成果轉(zhuǎn)化獎(jiǎng)”；復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院葉定偉等獲頒“學(xué)者獎(jiǎng)”。

2019-12-08 14:00 13965

“雙控糖，佳至簡(jiǎn)”為中國(guó)糖尿病患者而來(lái)

諾和諾德公司宣布，全球首個(gè)可溶性雙胰島素德谷門(mén)冬雙胰島素注射液諾和佳 ?正式在中國(guó)上市。

2019-12-08 11:01 10288

Envirotainer再次助力歐洲到亞洲的藥品運(yùn)輸安全快速地完成

近期，一家跨國(guó)制藥公司需要將一大批疫苗等溫度控制要求極高的藥品從其意大利的生產(chǎn)工廠一次性運(yùn)輸?shù)狡湮挥谥袊?guó)的配送中心。Envirotainer作為醫(yī)藥空運(yùn)冷鏈集裝箱租賃服務(wù)的全球市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者，為其提供溫控運(yùn)輸整體解決方案。

2019-12-06 16:49 9289

生基醫(yī)藥祝賀合源生物首個(gè)CAR-T新藥CNCT19獲批中國(guó)臨床試驗(yàn)許可

生基醫(yī)藥合作伙伴合源生物科技（天津）有限公司近日迎來(lái)喜訊，其CAR-T新藥CNCT19細(xì)胞注射液的兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病和復(fù)發(fā)或難治性侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。

2019-12-06 16:00 11217

信達(dá)生物宣布抗LAG-3單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥

信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組全人源抗淋巴細(xì)胞活化基因3（LAG-3）單克隆抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI110）的I期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。

2019-12-06 08:00 15630

利普卓(R)中國(guó)獲批用于BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療

阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)其PARP抑制劑利普卓(R)（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利）用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。

2019-12-05 19:19 7894

Biocon Biologics推進(jìn)使命的達(dá)成，促進(jìn)全球普遍獲取胰島素

全面一體化的“純”全球生物仿制藥公司Biocon Biologics（百康生物制劑），現(xiàn)在推進(jìn)其使命的達(dá)成，即為全球糖尿病病人開(kāi)辟獲取高品質(zhì)胰島素的實(shí)惠渠道。

2019-12-05 13:57 5993

默克與平安好醫(yī)生達(dá)成戰(zhàn)略合作 推進(jìn)中國(guó)智慧醫(yī)療發(fā)展

今日，全球領(lǐng)先的科技公司默克與全球領(lǐng)先的醫(yī)療健康生態(tài)平臺(tái)之一 -- 平安健康醫(yī)療科技有限公司在上海簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。

2019-12-04 12:40 8616

科濟(jì)生物“重組人源化抗Claudin 18.2單克隆抗體注射液”獲NMPA臨床試驗(yàn)許可

上海2019年12月4日 /美通社/ -- 處于臨床研究階段、從事CAR-T細(xì)胞、抗體藥物研發(fā)的科濟(jì)生物（CARsgen Therapeutics）今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）默示許...

2019-12-04 08:00 16243

FOURIER新分析：依洛尤單抗可使近期發(fā)生心梗事件的高?；颊攉@益

安進(jìn)公司公布了依洛尤單抗心血管結(jié)局研究的一項(xiàng)新分析，評(píng)估了依洛尤單抗對(duì)近期發(fā)生心肌梗死事件的患者的有效性。分析表明，與一年前發(fā)生過(guò)心梗事件的患者相比，近期（一年內(nèi)）發(fā)生該事件的患者再次罹患心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)更高。

2019-12-03 19:23 10239

衛(wèi)材將在第73屆美國(guó)癲癇學(xué)會(huì)年會(huì)上發(fā)布吡侖帕奈最新數(shù)據(jù)

衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布，其抗癲癇藥物（AED） 吡侖帕奈（中文名稱：衛(wèi)克泰）的最新數(shù)據(jù)將于2019年12月6日至10日在美國(guó)馬里蘭州巴爾的摩舉行的第73屆美國(guó)癲癇學(xué)會(huì)年會(huì)（AES 2019）上發(fā)布。

2019-12-03 17:26 7275

艾爾建眼科產(chǎn)品傲迪適(R)正式進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄

11月28日，《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工商保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》，正式公布通過(guò)國(guó)家醫(yī)保談判的藥品名單。其中，艾爾建用于治療成年患者中由視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞或中央靜脈阻塞引起的黃斑水腫的眼科產(chǎn)品--傲迪適(R)通過(guò)談判，正式進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。

2019-12-03 11:06 17427

踐行企業(yè)社會(huì)責(zé)任，輝瑞中國(guó)榮獲社會(huì)責(zé)任最具影響力品牌大獎(jiǎng)

11月29日，?2019（第二屆）社會(huì)責(zé)任大會(huì)在北京舉行。輝瑞中國(guó)榮獲“2019年度社會(huì)責(zé)任最具影響力品牌獎(jiǎng)”，同時(shí)輝瑞中國(guó)國(guó)家經(jīng)理苗天祥獲評(píng)“2019年度社會(huì)責(zé)任最具領(lǐng)導(dǎo)力人物”。

2019-12-02 14:50 6049

第三代抗癲癇新藥衛(wèi)克泰（吡侖帕奈）中國(guó)上市會(huì)

2019年12月1日，衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司成功舉辦衛(wèi)克泰(R)中國(guó)上市會(huì)，標(biāo)志著全新第三代抗癲癇新藥衛(wèi)克泰(R)正式登陸中國(guó)。

2019-12-02 13:11 16037

信達(dá)生物宣布FDA受理并優(yōu)先審評(píng)Pemigatinib治療復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的NDA

信達(dá)生物制藥今天宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)受理Incyte遞交的pemigatinib用于治療復(fù)發(fā)的FGFR2基因融合或重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌的新藥上市申請(qǐng)（NDA），并授予了優(yōu)先審評(píng)資格。

2019-12-02 08:00 26097

綠葉制藥收購(gòu)博安生物重磅布局生物藥

綠葉制藥集團(tuán)宣布收購(gòu)山東博安生物技術(shù)有限公司。收購(gòu)后，綠葉制藥將獲得博安生物的所有在研產(chǎn)品、抗體篩選平臺(tái)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、抗體生產(chǎn)平臺(tái)等一系列資產(chǎn)，進(jìn)而在生物藥領(lǐng)域形成從研發(fā)、生產(chǎn)再到商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)鏈布局。根據(jù)協(xié)議，該交易將分期支付。

2019-12-01 20:08 24418

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