利普卓(R)中國獲批用于BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療

上海2019年12月5日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準其PARP抑制劑利普卓^®（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利）用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。受益于中國大力支持醫(yī)藥創(chuàng)新及加速推進臨床急需新藥審批，奧拉帕利成為中國首個獲批用于卵巢癌一線維持療法的PARP抑制劑。

此次獲批是基于關鍵性III期臨床試驗SOLO-1研究的陽性結果。研究結果顯示，與安慰劑組相比，奧拉帕利作為一線維持治療，將接受含鉑化療后達到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進展或死亡風險降低了70%。經(jīng)中位41個月隨訪后，奧拉帕利組未達到無進展生存期（PFS）中位值，而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個月。在奧拉帕利組中，有60%的患者在3年內無疾病進展，而安慰劑組的比例為27%。

“卵巢癌是婦科惡性腫瘤中最為兇險的癌種，5年生存率最低，僅為39%^[1]，且七成患者會在3年內復發(fā)^[2]。過去三十年中，卵巢癌的治療方案以手術和化療為主，一直缺乏新的突破。”復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任吳小華教授介紹，“事實上，除了傳統(tǒng)治療方案，維持療法是晚期卵巢癌治療中控制疾病進展的重要手段。奧拉帕利獲批一線維持治療，將從治療的初始干預階段指導患者的個體化精準用藥，有望長期緩解疾病進展的進程，這在我國卵巢癌精準治療史上具有里程碑式的意義?！?/p>

奧拉帕利是阿斯利康和默沙東開展腫瘤創(chuàng)新藥物戰(zhàn)略合作的重要成果。阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊先生表示：“奧拉帕利作為國內首款獲批的PARP抑制劑，突破性地將晚期卵巢癌治療帶入靶向治療時代。今天，奧拉帕利的適應證進一步拓展，獲批卵巢癌一線維持療法，再次印證了阿斯利康立足中國患者痛點和訴求，提供‘以患者為中心’的疾病解決方案的決心與行動力。未來，我們將緊密攜手政府及行業(yè)伙伴，進一步探索卵巢癌領域的診療一體化建設，為患者帶來從預防、診斷到治療、康復的全病程管理方案，助力提升中國女性腫瘤診療水平?！?/p>

“此次奧拉帕利的獲批是基于SOLO-1研究，尤其是2019年ASCO大會期間首次公布的中國亞組人群數(shù)據(jù)。該適應證的獲批體現(xiàn)了中國政府加速創(chuàng)新藥物審批，造福廣大腫瘤患者的承諾。” 默沙東全球高級副總裁兼中國總裁羅萬里表示，“奧拉帕利獲批用于BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持治療，是中國政府和行業(yè)合作伙伴協(xié)同努力的成果，以強大臨床數(shù)據(jù)為依據(jù)，共同造福更多癌癥患者。在此，我們感謝中國政府、醫(yī)生和患者對SOLO-1研究的貢獻，也期待與阿斯利康緊密合作，進一步提升奧拉帕利在中國的可及性?！?/p>

此前，奧拉帕利于2018年8月首次在中國獲批，用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌患者的維持治療，并在2019年11月28日被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》。