PAOLA-1 III期試驗的長期隨訪結(jié)果顯示出臨床生存獲益
上海2022年9月22日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準其PARP抑制劑利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利片）新適應(yīng)癥：奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗用于同源重組修復(fù)缺陷（HRD）陽性的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。在鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新及加速推進臨床急需新藥審批的政策支持下，奧拉帕利再次在中國獲批晚期卵巢癌一線維持的新適應(yīng)癥。
此次獲批是基于PAOLA-1 III期關(guān)鍵性試驗結(jié)果。PAOLA-1達到其主要研究終點，在ITT患者人群中，與安慰劑/貝伐珠單抗治療組相比，奧拉帕利/貝伐珠單抗治療組患者進展或死亡風(fēng)險降低了41%（HR 0.59；95% CI 0.49-0.72；p<0.0001）。在HRD陽性患者人群中，與安慰劑/貝伐珠單抗組相比，奧拉帕利/貝伐珠單抗組中位PFS延長了近20個月（中位PFS 37.2 vs 17.7個月）, 進展或死亡風(fēng)險下降67%（HR 0.33；95% CI 0.25-0.45）。2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）上公布了最新總生存期隨訪數(shù)據(jù)：盡管約50%的安慰劑聯(lián)合貝伐珠單抗組患者在疾病進展后交叉接受了PARP抑制劑的治療，奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗維持治療仍可為HRD陽性患者提供具有臨床意義的總生存期（OS）改善，5年存活患者比例高達65.5%，5年總生存率較安慰劑聯(lián)合貝伐珠單抗組提高了17%，死亡風(fēng)險降低了38%（HR 0.62; 95% CI 0.45-0.85）。
中國工程院馬丁院士表示：“卵巢癌致死率高居我國婦科惡性腫瘤之首，PARP抑制劑的出現(xiàn)及其在卵巢癌一線維持治療方案中的應(yīng)用，為推遲復(fù)發(fā)、延長患者生存并提升治愈可能帶來了新的曙光。在PAOLA-1臨床試驗中，奧拉帕利與貝伐珠單抗組合為HRD陽性患者提供了具有臨床意義的總生存期（OS）改善，為一線維持治療提供了新的選擇?！?/p>
中華醫(yī)學(xué)會婦科腫瘤學(xué)分會主任委員孔北華教授表示：“卵巢癌已經(jīng)進入精準治療時代，HRD檢測（包括BRCA1/2突變）對新診斷晚期卵巢癌患者具有重要臨床價值，為后續(xù)治療方案的選擇和預(yù)后判斷提供了依據(jù)。奧拉帕利與貝伐珠單抗聯(lián)合方案的獲批上市為HRD陽性患者帶來明確的生存獲益，并進一步體現(xiàn)精準診療在卵巢癌領(lǐng)域的重要意義?！?/p>
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊先生表示：“奧拉帕利作為國內(nèi)首款獲批的PARP抑制劑，開創(chuàng)了晚期卵巢癌靶向治療的時代。今天獲批將一線維持療法的適應(yīng)癥進一步拓展獲益人群，也是奧拉帕利在中國卵巢癌治療領(lǐng)域的又一個里程碑，充分證明了阿斯利康秉承‘以患者為中心’的價值觀，不斷將高質(zhì)創(chuàng)新藥物惠及更多患者。未來，我們將繼續(xù)攜手政府及行業(yè)各界伙伴，探索患者的全病程管理方案，助力提升中國女性腫瘤診療水平?！?/p>
默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜女士表示：“我們非常高興看到自2018年首次獲批以來，奧拉帕利在華已累計獲批4個適應(yīng)證，其中包括此次新獲批適應(yīng)證在內(nèi)共有3個用于晚期卵巢癌患者的相關(guān)治療。女性健康關(guān)系著其身后的家庭乃至社會的穩(wěn)定，我們將繼續(xù)與包括業(yè)界伙伴在內(nèi)的各方攜手，提升創(chuàng)新藥物的可及性，開創(chuàng)一個癌癥有所醫(yī)、可能治愈的時代，共同守護萬千中國女性的健康?！?/p>
奧拉帕利是阿斯利康和默沙東開展腫瘤創(chuàng)新藥物戰(zhàn)略合作的重要成果。奧拉帕利于2018年8月首次在中國獲批，用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的維持治療，并于2019年12月再次在中國獲批，用于BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療。2021年6月，奧拉帕利在中國獲批首個前列腺癌適應(yīng)癥，用于攜帶胚系或體細胞BRCA突變且既往治療失敗的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的治療。
關(guān)于卵巢癌
卵巢癌是全球女性中第八大常見癌癥[1]。據(jù)統(tǒng)計，2020年中國卵巢癌新發(fā)病例為55,342例，死亡為37,519例[2]。過去10年間，我國卵巢癌發(fā)病率增長30%，死亡率增加18%。在婦科惡性腫瘤中，卵巢癌發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌，但3年生存率最低，僅為39%[3]，5年復(fù)發(fā)率最高，達到70%[4]。一線治療的主要目的是盡可能延緩疾病進展，以實現(xiàn)長期緩解[5-7]。
關(guān)于PAOLA-1
PAOLA-1是一項由ARCAGY Research代表歐洲婦科腫瘤試驗組網(wǎng)絡(luò)（ENGOT）和婦科癌癥協(xié)作組（GCIG）申辦的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的關(guān)鍵性III期研究，旨在研究奧拉帕利與安慰劑相比，在含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療后達到緩解的新診斷晚期（FIGO III-IV期）高級別漿液性或子宮內(nèi)膜樣卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者中與貝伐珠單抗珠聯(lián)合作為一線維持治療的療效和安全性。阿斯利康和默沙東于2019年8月宣布，該試驗在整個試驗人群中達到了主要研究終點PFS。
關(guān)于奧拉帕利
奧拉帕利是全球首創(chuàng)的PARP抑制劑，也是首個阻斷同源重組修復(fù)（HRR）缺陷（例如 BRCA1和/或BRCA2突變，或由其他藥物（如新型內(nèi)分泌藥物）引起的缺陷）的細胞/腫瘤中DNA損傷修復(fù)通路（DDR）的靶向治療藥物。
用奧拉帕利抑制PARP蛋白可以導(dǎo)致與DNA單鏈斷裂相結(jié)合的PARP被捕獲，復(fù)制叉停滯、崩潰以及DNA雙鏈斷裂的產(chǎn)生和腫瘤細胞死亡。
奧拉帕利目前在多個國家獲得批準，涵蓋多個腫瘤類型，包括對鉑敏感的復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療，以及單藥或聯(lián)合貝伐珠單抗用于一線維持治療BRCA突變（BRCAm）或同源重組修復(fù)缺陷（HRD）陽性的晚期卵巢癌。
奧拉帕利由阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化，是阿斯利康行業(yè)領(lǐng)先的針對癌細胞DDR機制的潛在新藥組合的基石藥物。
關(guān)于阿斯利康與默沙東的腫瘤戰(zhàn)略合作
2017年7月，阿斯利康與默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布在全球范圍內(nèi)達成一項腫瘤領(lǐng)域戰(zhàn)略合作，共同對全球首個PARP抑制劑奧拉帕利以及潛力新藥MEK抑制劑司美替尼就多個腫瘤適應(yīng)癥進行臨床開發(fā)和商業(yè)推廣。
關(guān)于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學(xué)至上的全球性生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品，重點關(guān)注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內(nèi)的生物制藥以及罕見病等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務(wù)遍布世界100多個國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。
關(guān)于阿斯利康中國
自1993年進入中國以來，阿斯利康堅持科學(xué)至上，注重創(chuàng)新，以滿足中國不斷增長的健康需求，實現(xiàn)“開拓創(chuàng)新，造福病患，成為中國最值得信賴的醫(yī)療合作伙伴”這一宏偉愿景。阿斯利康的中國總部位于上海，并分別在北京、廣州、無錫、杭州、成都建立區(qū)域總部。公司在江蘇無錫和泰州投資建有生產(chǎn)基地，并在無錫建立了中國物流中心。在中國，阿斯利康的業(yè)務(wù)重點主要集中在中國患者需求最迫切的治療領(lǐng)域，包括腫瘤、心血管、代謝、腎臟、呼吸、消化、疫苗抗體、自體免疫及罕見病。2017年，中國健康物聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新中心在無錫落地，旨在探索創(chuàng)新的健康物聯(lián)網(wǎng)診療一體化全病程管理解決方案。同年，阿斯利康與國投創(chuàng)新合資成立迪哲（江蘇）醫(yī)藥有限公司，以加快本土新藥研發(fā)步伐。2019年，阿斯利康宣布與無錫合作共建無錫國際生命科學(xué)創(chuàng)新園，匯聚全球智慧，造福中國患者。2020年，阿斯利康宣布支持“互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”項目。2021年，阿斯利康正式升級位于上海的全球研發(fā)中國中心，并與中金資本聯(lián)合發(fā)起阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金。
聲明
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參考文獻：
[1]. World Cancer Research Fund International. Ovarian Cancer Statistics. Available at https://www.wcrf.org/cancer-trends/ovarian-cancer-statistics/#:~:text=Latest%20ovarian%20cancer%20data,of%20ovarian%20cancer%20in%202020. Accessed September 2022. |
[2]. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf |
[3]. Hongmei Zeng, et al. Changing cancer survival in China during 2003–15: a pooled analysis of 17 population-based cancer registries[J]. Lancet Glob Health 2018; 6: e555–67. |
[4]. Ledermann JA, Raja FA, Fotopoulou C, Gonzalez-Martin A, Colombo N, Sessa C. Newly diagnosed and relapsed epithelial ovarian carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up [J]. Ann Oncol 2013;24:Suppl 6:vi24-vi32 |
[5]. Raja F, et al. Optimal first-line treatment in ovarian cancer. Ann of Oncol. 2012;23(10):118-127. |
[6]. NHS Choices, Ovarian Cancer Available at https://www.nhs.uk/conditions/ovarian-cancer/treatment/ Accessed September 2022. |
