上海2019年12月6日 /美通社/ -- 生基醫(yī)藥合作伙伴合源生物科技（天津）有限公司（簡(jiǎn)稱：合源生物）近日迎來(lái)重磅喜訊，其CAR-T新藥CNCT19細(xì)胞注射液（后簡(jiǎn)稱“CNCT19”）的兩項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病和復(fù)發(fā)或難治性侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。這是生基醫(yī)藥細(xì)胞和基因療法產(chǎn)品CDMO服務(wù)平臺(tái)第一個(gè)助力客戶成功在中國(guó)申報(bào)IND的項(xiàng)目，標(biāo)志著生基醫(yī)藥能夠?yàn)槿蚩蛻籼峁┓现袊?guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)，幫助客戶加速創(chuàng)新療法上市進(jìn)程，造福病患。
合源生物是一家專注于創(chuàng)新型免疫細(xì)胞治療藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于為腫瘤患者提供安全、高效、可及的免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品。CNCT19是合源生物具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的針對(duì)熱門(mén)CD19靶點(diǎn)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。生基醫(yī)藥為合源生物提供其質(zhì)粒和病毒載體在GMP條件下的工藝優(yōu)化、生產(chǎn)、質(zhì)量研究和相關(guān)文件交付的服務(wù)，幫助其快速完成了IND申報(bào)并獲批。
“CNCT19是合源生物成立一年來(lái)首個(gè)獲得IND許可的免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品，于我們而言是一個(gè)重要里程碑。”合源生物CEO呂璐璐博士表示，“生基醫(yī)藥為我們提供符合NMPA法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的高品質(zhì)CDMO服務(wù)，幫助我們縮短了新藥進(jìn)入臨床的時(shí)間。未來(lái)合源生物和生基醫(yī)藥將開(kāi)展更多創(chuàng)新項(xiàng)目合作，為全球病患提供更多新的治療方式。”
“祝賀合源生物的創(chuàng)新藥獲批進(jìn)入臨床，也期待這款新藥能夠早日上市，為更多患者帶來(lái)希望?！鄙t(yī)藥總經(jīng)理姚樹(shù)元博士表示，“生基醫(yī)藥將不斷拓展一體化細(xì)胞和基因療法產(chǎn)品賦能平臺(tái)的能力和規(guī)模，為客戶提供更高質(zhì)量的一站式服務(wù)，推動(dòng)更多新藥、好藥早日進(jìn)入市場(chǎng)，造福病患?！?
