生物科技
百濟神州公布2020年第二季度財務(wù)業(yè)績
美國麻省劍橋和中國北京2020年8月7日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。公司 今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以...
阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達成授權(quán)合作
阿斯利康今日宣布與康泰生物簽署中國內(nèi)地市場獨家授權(quán)合作框架協(xié)議，通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓積極推進阿斯利康與牛津大學(xué)合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內(nèi)地市場的研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。
強生與美政府就1億劑新冠試驗疫苗達成協(xié)議
新澤西州新不倫瑞克2020年8月6日 /美通社/ -- 強生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)（簡稱“該公司”）今天宣布，其楊森制藥公司已與美國政府達成協(xié)議，將在美國國內(nèi)...
應(yīng)世生物IN10018聯(lián)合化療治療鉑耐藥卵巢癌的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
應(yīng)世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018聯(lián)合標準化療方案治療鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌（包括輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌）的Ib/II期臨床研究在全球完成首例患者給藥。
Adagio Medical, Inc.公布在單一PFCA導(dǎo)管中結(jié)合現(xiàn)有超低溫冷凍消融導(dǎo)管與PFA的臨床前有效性
治療心房顫動(AFib)和心室性心博過速(VT)的領(lǐng)先創(chuàng)新公司兼智能持續(xù)性病灶消融系統(tǒng)(iCLAS?)的開發(fā)企業(yè)Adagio Medical, Inc.今天宣布，成功的臨床前結(jié)果表明，他們現(xiàn)有的冷凍消融導(dǎo)管利用已有的電極陣列，也能通過脈沖電場消融(PFA)去除組織。
產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型催促尚高換帥
尚高有限公司（納斯達克交易代碼：TYHT）今天宣布其董事會任命劉鳳鳴博士為新任首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)家，為公司的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型提供服務(wù)，自2020年8月3日起生效。張玉瑩先生將繼續(xù)擔(dān)任董事會主席。
再鼎醫(yī)藥胃腸間質(zhì)瘤產(chǎn)品瑞普替尼新藥上市申請獲優(yōu)先審評
再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)授予瑞普替尼的新藥上市申請優(yōu)先審評資格。
藥明生物榮獲2020《機構(gòu)投資者》“最受尊崇企業(yè)”
藥明生物今日宣布，公司憑借杰出的企業(yè)治理和投資者關(guān)系管理榮獲國際權(quán)威金融雜志《機構(gòu)投資者》年度“最受尊崇企業(yè)”獎項。
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物中提供記憶免疫應(yīng)答保護
- INO-4800在獼猴中顯示了4個月的持久抗體和T細胞反應(yīng) - INO-4800是唯一在接種后13周內(nèi)對受SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物表現(xiàn)出長期保護作用的疫苗 - 記憶T...
維亞生物攜手和鉑醫(yī)藥就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
環(huán)特生物通過國家CMA認證
7月30日，環(huán)特生物正式通過國家CMA認證，獲得國家資質(zhì)認定證書，這標志著環(huán)特生物在檢驗檢測能力上已經(jīng)達到業(yè)界領(lǐng)先水平，出具的檢測與評價報告具有法律效應(yīng)和社會公信力。
預(yù)防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率
國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表最新研究文章表明，由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)、具有延長半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗中顯著降低了整個RSV流行季節(jié)中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數(shù)。
首個“中國籍”曲妥珠單抗于歐盟獲批上市
2020年7月29日，復(fù)宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord共同宣布，歐盟委員會（European Commission，EC）已批準復(fù)宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗（HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）于歐盟上市。
INOVIO治療罕見病RRP的DNA藥物INO-3107獲美國FDA孤兒藥資格認定
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年7月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予其DNA藥物INO-3107孤兒藥資格認定，該藥目...
SEKISUI Diagnostics對cGMP生物制藥CDMO產(chǎn)能進行1440萬英鎊投資
馬薩諸塞州伯靈頓2020年7月30日 /美通社/ -- Sekisui宣布，該公司決定對生物制藥CDMO（合同開發(fā)和制造組織）業(yè)務(wù)進行1440萬英鎊的投資，計劃到2022年下半年在現(xiàn)有的英國肯特郡梅...
Jubilant Biosys Limited宣布與Jubilant Chemsys Limited合并
印度班加羅爾2020年7月29日 /美通社/ -- Jubilant Life Sciences Limited的全資子公司Jubilant Biosys Limited（以下簡稱“Biosys”）...
圣湘生物將召開 iPonatic 快速核酸檢測系統(tǒng)線上發(fā)布會
湖南長沙2020年7月29日 /美通社/ -- 7 月 2 日、13 日國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組《關(guān)于進一步加快提高醫(yī)療機構(gòu)核酸檢測能力的通知》、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病...
維亞生物攜手Schr?dinger，就共同研發(fā)全新靶點結(jié)構(gòu)達成戰(zhàn)略合作
維亞生物與Schr?dinger宣布就早期新藥研發(fā)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方將整合各自在新藥研發(fā)領(lǐng)域的優(yōu)勢資源，圍繞基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)研究高潛力靶點的全新晶體結(jié)構(gòu)，以推動首創(chuàng)（First-in-class）候選化合物的研發(fā)。
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