2014中國仿制藥峰會公布演講嘉賓

上海2014年2月21日電 /美通社/ -- 食藥總局自2012年啟動仿制藥質量一致性評價。最近，國家食藥總局29日公布了三個藥品品種的評價方法。

我國每年批準上市的藥品有1.6萬種，藥品批準文號18.7萬個。其中，化學藥品0.7萬種，批準文號12.1萬個，絕大多數為仿制藥。但我國部分仿制藥質量與被仿制藥差距較大，一定程度上影響了仿制藥的臨床療效，甚至影響到公眾用藥安全。

“仿制藥一致性評價”的政策落實一直困擾著國內外藥企，一致性評價是否只是雷聲大，雨點小？仿制藥一致性評價是否是實現醫(yī)藥界公平的保障？國家食藥總局于1月29日公布了三個藥品品種的評價方法，這意味著仿制藥品種評價大幕開啟。國內外藥企將如何應對一致性評價的再度考驗？

在這一大背景下，CPhI Conferences將于2014年3月27-28日，在上海復旦世紀皇冠假日酒店召開“第四屆中國仿制藥峰會2014”。此次峰會將著力打造“仿制藥一致性評價專題”，總結2013年的工作經驗并對2014年的審評進行展望和規(guī)劃。目前參與仿制藥一致性評價專題的嘉賓已新鮮出爐，包括：

• 中國藥品生物制品檢定所 常務副所長 金少鴻先生
• 西安楊森注冊事務 資深總監(jiān) 李衛(wèi)平先生
• 上海市食品藥品檢驗所 副主任藥師 謝沐風先生
• 中國外商企業(yè)投資協(xié)會藥品研制開發(fā)委員會（RDPAC） 執(zhí)行總裁 卓永清先生
• 國家藥物政策與醫(yī)藥產業(yè)經濟研究中心 研究員 王波先生

幾位海內外知名專家都在仿制藥一致性評價方面有深刻認識，他們的的精彩演講將圍繞探討一致性評價政策，為藥企提供及時有效的應對策略。

2014年第四屆仿制藥峰會（Nextgen 2014）屬于CPhI全球系列會議，云集了國內外一流藥企和著名專家學者，旨在幫助大家解讀最新法律法規(guī)，提升仿制藥生產質量，在市場中搶占先機。