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勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯(lián)盟強(qiáng)強(qiáng)效應(yīng)凸現(xiàn)

2012-10-08 10:00 6426
利格列汀是每日一次給藥的片劑,可作為單藥治療應(yīng)用于僅接受飲食控制和體育鍛煉后血糖水平未獲充分控制、而且由于不耐受或因腎功能受損而禁忌使用二甲雙胍等因素所導(dǎo)致的不適合接受二甲雙胍的患者。

- 三大新藥研究數(shù)據(jù)“搶眼”歐洲糖尿病協(xié)會(huì)(EASD)第48屆年會(huì)

德國(guó)柏林和美國(guó)印第安納波利斯2012年10月8日電 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司禮來公司在EASD上公布了兩家公司一系列的合作研究數(shù)據(jù)成果,包括:支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應(yīng)用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者的分析結(jié)果;在研的有望作為2型糖尿病口服治療藥物SGLT-2抑制劑 empagliflozin的臨床數(shù)據(jù),以及在研的新型基礎(chǔ)胰島素類似物的健康結(jié)果數(shù)據(jù)。

分析結(jié)果支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應(yīng)用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者

被公布的數(shù)據(jù)包括一項(xiàng)大規(guī)模III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果以及三項(xiàng)基于III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的匯總分析的結(jié)果,這些結(jié)果支持Trajenta? (利格列汀)作為有效的、耐受性良好的治療藥物應(yīng)用于2型糖尿?。═2D)患者,包括老年患者和伴有糖尿病腎病的患者。利格列汀是每日一次給藥的片劑,可作為單藥治療應(yīng)用于僅接受飲食控制和體育鍛煉后血糖水平未獲充分控制、而且由于不耐受或因腎功能受損而禁忌使用二甲雙胍等因素所導(dǎo)致的不適合接受二甲雙胍的患者。利格列汀也已獲準(zhǔn)與二甲雙胍、以及二甲雙胍加磺脲類藥物的方案聯(lián)合使用。

在一項(xiàng)獨(dú)立的分析中,利格列汀也顯示了應(yīng)用于另一個(gè)脆弱的T2D患者人群的療效,那就是伴有糖尿病腎病的患者。許多T2D患者在明確診斷后不久就罹患了糖尿病腎病,并可能繼續(xù)進(jìn)展到終末期腎病的階段。目前可供伴有腎病的T2D患者使用的治療選擇非常有限。

利格列汀 (5 mg,每日給藥一次)在歐洲以 Trajenta? (利格列汀)為商品名上市,在美國(guó)則以Tradjenta? (利格列汀)為商品名上市,該藥作為每日給藥一次的片劑,在飲食控制和體育鍛煉的基礎(chǔ)上用于改善T2D成年患者的血糖控制水平。利格列汀不應(yīng)被用于1型糖尿病患者,或用于糖尿病酮癥酸中毒(血液或尿液中的酮體增高)的患者。在歐洲,利格列汀尚未獲準(zhǔn)與胰島素聯(lián)合應(yīng)用。在利格列汀治療過程中,無論是否存在腎功能下降或肝功能受損,均無需進(jìn)行給藥劑量的調(diào)整。

在研的SGLT-2抑制劑 empagliflozin有望作為2型糖尿病口服治療藥物

勃林格殷格翰公司和禮來公司于今日還宣布了一項(xiàng)針對(duì)empagliflozin IIb期臨床試驗(yàn)的匯總分析的結(jié)果,empagliflozin是其在研的鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制劑。這些最新數(shù)據(jù)凸顯了empagliflozin作為2型糖尿?。═2D)新型治療藥物的潛力,而且還可提供額外的降低血壓的效果。

Empagliflozin屬于新型化合物類別,即SGLT-2抑制劑中的一種,目前正在針對(duì)其降低T2D患者的血糖水平的效果進(jìn)行評(píng)估。2T2D的特征性表現(xiàn)是持續(xù)性的高血糖(血糖增高),同時(shí)伴有β細(xì)胞功能的下降和胰島素抵抗的增加。大多數(shù)現(xiàn)有的T2D口服降糖藥物的療效發(fā)揮有賴于一種被稱為胰島素的激素的作用,從而降低增高的血糖水平。SGLT-2抑制劑減少葡萄糖在腎臟的重吸收,從而增加葡萄糖經(jīng)由尿液的排泄。由于其作用機(jī)制不依賴于胰島素, SGLT-2抑制劑的降糖效果與胰島素抵抗或β細(xì)胞功能無關(guān)。

目前正在針對(duì)empagliflozin在糖尿病患者中開展規(guī)模較大的III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃,后者計(jì)劃納入總共超過14500名患者。此項(xiàng)計(jì)劃包括十項(xiàng)多國(guó)III期臨床試驗(yàn),其中包括一項(xiàng)大規(guī)模的心血管終點(diǎn)試驗(yàn)。關(guān)鍵性試驗(yàn)將在2012年晚些時(shí)候結(jié)束,預(yù)計(jì)在2013年在美國(guó)和歐洲進(jìn)行相關(guān)申請(qǐng)材料的遞交。

“勃林格殷格翰公司和禮來公司對(duì)empagliflozin的發(fā)展前景非常興奮。我們期待能從目前進(jìn)行中的III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃中獲得更多數(shù)據(jù),包括該藥對(duì)于T2D患者的血壓、體重和血糖控制的效果?!辈指褚蟾窈补救蚋呒?jí)醫(yī)學(xué)副總裁Klaus Dugi教授如此說道。

新型基礎(chǔ)胰島素類似物LY2605541 健康結(jié)果數(shù)據(jù)公布

此外,來自一項(xiàng)針對(duì)在研的新型基礎(chǔ)胰島素類似物L(fēng)Y2605541應(yīng)用于2型糖尿病患者的II期臨床試驗(yàn)中由患者報(bào)告的健康結(jié)果數(shù)據(jù),也由勃林格殷格翰公司和禮來公司聯(lián)合發(fā)布。試驗(yàn)結(jié)果顯示,與甘精胰島素相比,接受LY2605541治療的患者的基線校正后的夜間低血糖發(fā)生率出現(xiàn)了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的48%的降幅 [0.25 vs. 0.39 例事件/ 30天/患者,經(jīng)基線低血糖事件校正后 (p=0.020)]1,除此之外,根據(jù)接受LY2605541*治療的患者的報(bào)告,基于成人低血糖調(diào)研(ALBSS)、與經(jīng)歷低血糖事件相關(guān)的焦慮和恐懼也獲得了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的緩解。

“隨著針對(duì)在研的新型基礎(chǔ)胰島素的研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)展,我們想要深入了解對(duì)低血糖的恐懼對(duì)患者造成的影響,以及低血糖事件本身對(duì)患者造成的影響,此外還有糖尿病患者在情緒方面受到的損害,”禮來公司糖尿病領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)專家David Kendall博士如此說道?!拔覀兿M苓M(jìn)一步在大規(guī)模的III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃中對(duì)LY2605541進(jìn)行考察,從而更好的了解患者報(bào)告的健康結(jié)果所造成的臨床影響?!?/p>

關(guān)于糖尿病

目前在全球估計(jì)有3億6千6百萬人罹患1型和2型糖尿病。2型糖尿病是最為常見的糖尿病類型,估計(jì)占所有糖尿病病例數(shù)的90%至95%。糖尿病是一種慢性疾病,病因在于機(jī)體無法合適地產(chǎn)生或利用胰島素。

勃林格殷格翰公司和禮來公司

在2011年1月,勃林格殷格翰公司和禮來公司宣布在糖尿病治療領(lǐng)域達(dá)成合作協(xié)議,合作內(nèi)容包括代表數(shù)種較大的藥物領(lǐng)域的四種化合物。這項(xiàng)合作整合了兩大全球領(lǐng)先的制藥公司的實(shí)力,將勃林格殷格翰公司研發(fā)創(chuàng)新的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)和禮來公司在糖尿病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研究、經(jīng)驗(yàn)和作為業(yè)界先鋒的歷史相結(jié)合。通過攜手合作,兩家公司承諾致力于幫助糖尿病患者,并專注于患者的臨床需求。更多有關(guān)合作的信息,請(qǐng)登錄www.boehringer-ingelheim.comwww.lilly.com。

勃林格殷格翰公司

勃林格殷格翰公司是全球排名前20位的制藥公司之一??偛课挥诘聡?guó)殷格翰,擁有145家子公司和超過44000名員工。自從1885年成立以來,這家家族企業(yè)一直致力于研發(fā)、制造及推廣各種對(duì)人類和動(dòng)物具有極高治療價(jià)值的創(chuàng)新藥品。

作為公司文化的核心成分,勃林格殷格翰始終承諾擔(dān)負(fù)社會(huì)責(zé)任,從參與社會(huì)公益項(xiàng)目,到關(guān)愛員工及其家屬和在全球型營(yíng)運(yùn)基礎(chǔ)上為所有員工提供均等的機(jī)會(huì)?;ハ嗪献骱妥鹬?、保護(hù)環(huán)境和可持續(xù)性發(fā)展構(gòu)成了勃林格殷格翰公司所有努力的核心因素。

在2011年,勃林格殷格翰公司凈銷售額達(dá)132億歐元,公司將其較大業(yè)務(wù)——處方藥業(yè)務(wù)銷售額的23.5%投入于研發(fā)工作。

更多信息,請(qǐng)登錄www.boehringer-ingelheim.com

關(guān)于禮來公司

禮來公司是一家全球領(lǐng)先的以創(chuàng)新促發(fā)展的公司,禮來公司正在通過其遍布全球的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和與知名學(xué)術(shù)團(tuán)體的合作,將最新的研究成果應(yīng)用于開發(fā)日益成長(zhǎng)的制藥產(chǎn)品線。公司總部位于印第安納州的印第安納波利斯。禮來公司致力于通過藥品研發(fā)和健康信息的提供,為全球范圍內(nèi)最為急迫的醫(yī)療需求提供解決方案。 更多關(guān)于禮來公司的信息,請(qǐng)登錄 www.lilly.com.

關(guān)于禮來公司糖尿病產(chǎn)品

禮來公司在1923年上市了全球首個(gè)胰島素產(chǎn)品,在此之后始終居于糖尿病醫(yī)療領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者地位。今天,禮來公司通過研發(fā)工作和項(xiàng)目合作,致力于滿足糖尿病患者的諸多臨床需求,公司具有涉及面廣泛的、不斷成長(zhǎng)的后續(xù)產(chǎn)品線,并繼續(xù)致力于為使患者生活得更好提供真正的解決方案,包括治療藥物、支持項(xiàng)目等。

為了更多信息,請(qǐng)登錄 www.lillydiabetes.com.

以上新聞發(fā)布包含有關(guān)利格列汀片治療2型糖尿病的前瞻性論斷,后者也是禮來公司現(xiàn)有理念的體現(xiàn)。但任何項(xiàng)目在藥物研發(fā)和上市過程中均存在巨大的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。我們無法確保將來的研究結(jié)果和患者經(jīng)驗(yàn)與現(xiàn)有研究結(jié)果保持一致,也無法保證利格列汀必定獲得商業(yè)上的成功。關(guān)于這些以及其他風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的進(jìn)一步的討論,請(qǐng)參見禮來公司在美國(guó)證券交易委員會(huì)登記的10-Q表格和10-K表格中的最新內(nèi)容。禮來公司不承擔(dān)對(duì)前瞻性論斷進(jìn)行更新的責(zé)任。

消息來源:勃林格殷格翰公司
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