益普生罕見(jiàn)病治療藥物奧德昔巴特膠囊在華獲批

上海2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年12月04日，全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布BYLVAY, Odevixibat capsules（中文：蓓爾唯，奧德昔巴特膠囊）于12月1日經(jīng)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，用于治療≥6月齡的進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）患者的瘙癢^[1]。此前，在先行先試政策下，奧德昔巴特在海南博鰲樂(lè)城醫(yī)療特區(qū)先行落地，此次正式獲批標(biāo)志著PFIC治療領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，BYLVAY將為更多患者帶來(lái)全新治療選擇，切實(shí)提升患者用藥可及性。 

進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）是一類(lèi)罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，發(fā)病率在（1～2）/10萬(wàn)^[2]，被列入《第一批罕見(jiàn)病目錄》^[3]。PFIC 常發(fā)生在新生兒期或者 1 歲以?xún)?nèi)^[4]，臨床表現(xiàn)主要包括黃疸、瘙癢、血清膽汁酸（SBA）值升高、吸收不良和發(fā)育不良等，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，并可能發(fā)展為終末期肝病，需要進(jìn)行肝移植^[2]。奧德昔巴特是全球治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的靶向藥，2021年經(jīng)歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)，可用于治療6個(gè)月及以上的PFIC患者^[5]。作為一種可逆、強(qiáng)效、選擇性的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（IBAT）抑制劑，奧德昔巴特可通過(guò)抑制回腸遠(yuǎn)端膽汁酸的再攝取，增加膽汁酸通過(guò)結(jié)腸的清除，降低血清中膽汁酸的濃度^[1]，減輕患者的瘙癢癥狀^[6]。

復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院傳染感染科主任王建設(shè)教授表示：“PFIC是一類(lèi)罕見(jiàn)的進(jìn)行性膽汁淤積性疾病，可導(dǎo)致患者死亡或需要肝移植才能長(zhǎng)期存活。PFIC引起的瘙癢嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量。目前對(duì)PFIC及其引起的瘙癢缺乏滿意的治療手段，沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的針對(duì)性藥物，導(dǎo)致臨床醫(yī)生在管理PFIC患者時(shí)面臨極大挑戰(zhàn)。奧德昔巴特的獲批將為PFIC患者帶來(lái)了新的治療選擇，對(duì)于針對(duì)性治療和緩解癥狀具有重要意義，期待能夠讓更多PFIC患兒有藥可醫(yī)，改善患兒的生活質(zhì)量。”

益普生中國(guó)總經(jīng)理Guillaume DELMOTTE表示：“作為一家專(zhuān)注于罕見(jiàn)病領(lǐng)域的全球生物制藥公司，秉承‘聚焦、共贏、服務(wù)患者與社會(huì)'的使命，益普生致力于將前沿創(chuàng)新藥加速引入中國(guó)市場(chǎng)，持續(xù)改善藥物可及性。受益于國(guó)家對(duì)于兒童用藥研發(fā)和審評(píng)的支持，奧德昔巴特被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入優(yōu)先審評(píng)，加速獲批進(jìn)一步保障了患兒的用藥可及性，提升PFIC患者長(zhǎng)期治療的便捷性。益普生也將繼續(xù)支持患者亟待滿足的臨床治療需求，這也是我們一直努力的目標(biāo)。”

關(guān)于益普生

益普生是一家全球性的生物制藥公司，專(zhuān)注于在腫瘤、罕見(jiàn)病和神經(jīng)科學(xué)三個(gè)治療領(lǐng)域?yàn)榛颊咛峁└镄滦退幬铩Ｎ覀兊难邪l(fā)管線以外部創(chuàng)新為動(dòng)力，有近百年的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)以及美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)的全球中心作為有力的支持。分布于40多個(gè)國(guó)家的全球團(tuán)隊(duì)，共同與我們?cè)谑澜绺鞯氐暮献骰锇殛P(guān)系，使我們?yōu)?00多個(gè)國(guó)家的患者提供藥物。

益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過(guò)贊助的I級(jí)美國(guó)存托憑證項(xiàng)目（ADR：IPSEY）在美國(guó)上市交易。有關(guān)益普生的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) ipsen.com.

關(guān)于益普生中國(guó)

益普生集團(tuán)于1992年進(jìn)入中國(guó)，2019年在上海設(shè)立創(chuàng)新中心，是全球四個(gè)研發(fā)中心之一。益普生于2021年在上海成立中國(guó)區(qū)總部，并于2022年根據(jù)集團(tuán)業(yè)務(wù)變動(dòng)，同步剝離多元健康業(yè)務(wù)，專(zhuān)注于特藥領(lǐng)域，針對(duì)三大疾病領(lǐng)域（腫瘤、罕見(jiàn)病、神經(jīng)科學(xué)）攜手上海創(chuàng)新中心持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國(guó)患者亟待解決的治療需求。

益普生 - 有關(guān)前瞻性聲明的警示說(shuō)明 

本文所含前瞻性聲明、目的和目標(biāo)基于集團(tuán)的管理戰(zhàn)略、當(dāng)前觀點(diǎn)和假設(shè)。此類(lèi)聲明涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性，可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果、業(yè)績(jī)或事件與本文所預(yù)期的大不相同。上述所有風(fēng)險(xiǎn)均可能影響集團(tuán)在未來(lái)實(shí)現(xiàn)其財(cái)務(wù)目標(biāo)的能力，財(cái)務(wù)目標(biāo)是基于現(xiàn)今可用信息在合理的宏觀經(jīng)濟(jì)條件下設(shè)定的。"相信"、"期望"和"期待"等詞語(yǔ)和類(lèi)似表述的使用是為了明確前瞻性聲明，包括集團(tuán)對(duì)未來(lái)事件的期望，此類(lèi)事件包括監(jiān)管文件和決定。此外，本文所述目標(biāo)的制定未考慮外部增長(zhǎng)假設(shè)和潛在未來(lái)收購(gòu)，而這兩者可能會(huì)使指標(biāo)發(fā)生變化。目的的依據(jù)是集團(tuán)認(rèn)為合理的數(shù)據(jù)和假設(shè)。目標(biāo)取決于將來(lái)可能發(fā)生的條件或事實(shí)，而不僅取決于歷史數(shù)據(jù)?？紤]到某些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的發(fā)生，實(shí)際結(jié)果可能與這些指標(biāo)有很大出入，明顯表現(xiàn)為在早期研發(fā)階段或臨床試驗(yàn)中有前景的產(chǎn)品可能最終永遠(yuǎn)不會(huì)投放市場(chǎng)或達(dá)到其商業(yè)目標(biāo)，尤其是由于注冊(cè)或競(jìng)爭(zhēng)原因。集團(tuán)必須面對(duì)或可能面對(duì)來(lái)自仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)，這可能會(huì)轉(zhuǎn)化為市場(chǎng)份額的損失。此外，研發(fā)過(guò)程涉及多個(gè)階段，每個(gè)階段都涉及重大風(fēng)險(xiǎn)，即集團(tuán)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產(chǎn)品所做的努力。因此，集團(tuán)不能確定在臨床前試驗(yàn)中獲得的有利結(jié)果是否會(huì)在隨后的臨床試驗(yàn)中得到確認(rèn)，也不能確定臨床試驗(yàn)的結(jié)果是否足以證明相關(guān)產(chǎn)品的安全性和有效性。不能保證產(chǎn)品將獲得必要的注冊(cè)批準(zhǔn)或該產(chǎn)品將被證明在商業(yè)上是成功的。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或確實(shí)出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)或不確定性，則實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果有很大不同。其他風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于一般行業(yè)條件和競(jìng)爭(zhēng)；一般經(jīng)濟(jì)因素，包括利率和貨幣匯率波動(dòng)；制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響；全球醫(yī)療成本抑制趨勢(shì)；競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得技術(shù)進(jìn)步、新產(chǎn)品和專(zhuān)利；新產(chǎn)品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn)，包括獲得監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)；集團(tuán)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)未來(lái)市場(chǎng)狀況的能力；生產(chǎn)困難或延誤；國(guó)際經(jīng)濟(jì)的金融不穩(wěn)定和主權(quán)風(fēng)險(xiǎn)；對(duì)集團(tuán)專(zhuān)利的有效性和創(chuàng)新產(chǎn)品的其他保護(hù)的依賴(lài)；以及可能面臨的訴訟，包括專(zhuān)利訴訟和/或監(jiān)管訴訟。此外，集團(tuán)依賴(lài)第三方來(lái)研發(fā)和銷(xiāo)售某些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生大額特許權(quán)使用費(fèi)用；這些合作伙伴的行為可能會(huì)對(duì)集團(tuán)的活動(dòng)和財(cái)務(wù)結(jié)果造成損害。集團(tuán)不能確定其合作伙伴將履行各自的義務(wù)。集團(tuán)可能無(wú)法從這些協(xié)議中獲得任何利益。集團(tuán)任何合作伙伴違約均會(huì)產(chǎn)生低于預(yù)期的收益。此類(lèi)情況可能會(huì)對(duì)集團(tuán)的業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況或業(yè)績(jī)產(chǎn)生負(fù)面影響。集團(tuán)明確聲明，除非適用法律有所要求，否則其不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標(biāo)或假設(shè)的任何義務(wù)，以反映此類(lèi)聲明所依據(jù)的事件、條件、假設(shè)或情況的任何變化，也不會(huì)就此作出任何承諾。集團(tuán)的業(yè)務(wù)受制于其在法國(guó)金融市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)備案的注冊(cè)文件中概述的風(fēng)險(xiǎn)因素。該文件中所列風(fēng)險(xiǎn)和不確定性并非詳盡無(wú)遺，建議讀者參閱集團(tuán)網(wǎng)站（www.ipsen.com）上集團(tuán)的最新通用注冊(cè)文件。