和譽醫(yī)藥于2024年11月12日 通過美通社發(fā)布新聞稿《全球關鍵 3 期研究顯示匹米替尼顯著提升腱鞘巨細胞瘤患者的臨床療效》。請注意，原文第2段第"NRS；與基線相比，平均變化為-3.00%，安慰劑組為- 0.57%，BPI；-2.32%對0.23%的基線平均變化"表述有誤/包含不準確信息，正確的表述/內(nèi)容應為："值得注意的是，該研究還表明，匹米替尼治療對與TGCT重要患者臨床結果相關的次要終點有統(tǒng)計學意義和臨床意義的顯著改善，這些次要終點包括按數(shù)字評定量表測定僵硬程度（NRS；與基線相比，平均變化為-3.00，安慰劑組為- 0.57，p<0.0001），和按簡明疼痛量表測定疼痛程度（BPI；-2.32對0.23的基線平均變化，p<0.0001）。MANEUEVER研究第1部分的詳細療效和安全性數(shù)據(jù)將在即將召開的醫(yī)學會議上公布。" 特此更正。更新后的全文如下：
– MANEUVER 研究達到主要終點，第 25 周的客觀緩解率 （ORR） 為54.0%，而安慰劑組為3.2%（p<0.0001）-
– 在所有關鍵次要終點（包括疼痛和僵硬）方面也取得了有統(tǒng)計學意義和臨床意義的顯著改善-
– 每日一次口服匹米替尼的治療耐受性良好，因治療相關不良事件而終止治療的比例極低-
– 匹米替尼1b期最新研究結果顯示，其最佳客觀緩解率達85%，中位治療持續(xù)時間達到20個月–
上海2024年11月12日 /美通社/ -- 和譽醫(yī)藥今天宣布，根據(jù)獨立盲審委員會（BIRC）的RECIST v1.1標準，評估匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤（TGCT）的3期MANEUVER研究在第25周客觀緩解率（ORR）方面取得了統(tǒng)計學意義上的顯著改善，達到54.0%，而安慰劑為3.2%。
值得注意的是，該研究還表明，匹米替尼治療對與TGCT重要患者臨床結果相關的次要終點有統(tǒng)計學意義和臨床意義的顯著改善，這些次要終點包括按數(shù)字評定量表測定僵硬程度（NRS；與基線相比，平均變化為-3.00，安慰劑組為- 0.57，p<0.0001），和按簡明疼痛量表測定疼痛程度（BPI；-2.32對0.23的基線平均變化，p<0.0001）。MANEUEVER研究第1部分的詳細療效和安全性數(shù)據(jù)將在即將召開的醫(yī)學會議上公布。
在 MANEUVER 研究中，匹米替尼展現(xiàn)出良好的的耐受性，安全性數(shù)據(jù)與先前報告的數(shù)據(jù)一致，沒有膽汁淤積性肝毒性發(fā)生。治療中匹米替尼組出現(xiàn)的不良事件 （TEAE）導致治療終止和劑量下調(diào)的患者分別是1.6%（1名）和7.9%（5名）。
"腱鞘巨細胞瘤往往多發(fā)于年輕人。這種罕見的良性腫瘤生長在關節(jié)內(nèi)部和周圍，主要影響處于工作年齡的年輕人和中年人。腱鞘巨細胞瘤主要表現(xiàn)為關節(jié)腫脹、疼痛、僵硬和活動受限，會嚴重影響日常活動能力，限制患者的工作和社交生活。其一般需要通過手術進行治療，但是術后的高復發(fā)率以及反復手術可能帶來的并發(fā)癥給患者帶來了巨大挑戰(zhàn)，因此迫切需要能夠控制腫瘤生長的系統(tǒng)性療法。" 北京積水潭醫(yī)院骨與軟組織腫瘤診療中心主任牛曉輝教授表示，"基于MANEUVER研究的最新數(shù)據(jù)以及匹米替尼對CSF-1R的高選擇性和有效抑制作用，加上每日一次的口服給藥方式還有助于提高患者的長期依從性，匹米替尼有可能為腱鞘巨細胞瘤患者建立一種新的治療模式。
和譽醫(yī)藥董事長兼CEO徐耀昌博士表示："MANEUVER 是一項具有里程碑意義的全球性研究。它是首個在多個地區(qū)以均衡比例招募亞洲和西方腱鞘巨細胞瘤患者的全球性試驗。這樣就可以進行詳細的結果比較，有助于更深入地了解不同人群的疾病特征和潛在的反應差異。匹米替尼代表了新興CSF-1R抑制劑類別的關鍵進展，有望為全球的腱鞘巨細胞瘤患者提供新型口服小分子藥物治療方案。我們期待和默克團隊緊密合作，共同推動匹米替尼的注冊申報，讓匹米替尼成為系統(tǒng)性治療腱鞘巨細胞瘤的首選方案！"
2023年12月，和譽醫(yī)藥與總部位于德國達姆施塔特的領先科技公司默克醫(yī)藥健康達成許可協(xié)議，授予其在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的獨家商業(yè)化許可，以及匹米替尼全球商業(yè)權利的獨家選擇權。
"對于主要由CSF-1過表達引起的TGCT，臨床上迫切需要有效且耐受性良好的系統(tǒng)性治療，該疾病會導致關節(jié)組織增厚和過度生長，嚴重影響患者的生活。MANEUVER的III期數(shù)據(jù)證實了和譽醫(yī)藥I期研究的結果，表明pimicotinib靶向CSF-1有望為患者提供新的治療選擇。我們將與和譽醫(yī)藥合作并審閱該研究數(shù)據(jù)，準備和中國的監(jiān)管機構分享研究結果，我們的共同目標是盡快將pimicotinib帶給有需要的患者。"默克醫(yī)藥健康全球研發(fā)負責人兼首席醫(yī)學官Danny Bar-Zohar表示。
關于MANEUVER
MANEUVER 關鍵研究是一項由三部分組成的、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床3 期研究，旨在評估匹米替尼對符合接受系統(tǒng)性治療條件且既往未接受過抗 CSF1/CSF1R 治療的 TGCT 患者中的療效和安全性。該研究正在中國（45 例患者）、歐洲（28 例）、美國和加拿大（21 例）開展。
在第1部分雙盲研究階段，94名患者 以 2：1 的比例隨機接受 50 mg QD 的 匹米替尼（n=63）或安慰劑 （n=31）治療24 周。其主要終點是在意向治療人群中第 25 周時的客觀緩解率 （ORR），由獨立盲審委員會基于實體瘤反應評估標準 （RECIST）1.1 版進行評估。次要終點包括基于腫瘤體積的評分、主動關節(jié)活動度、數(shù)字評定量表（NRS）測定的僵硬程度、簡要疼痛量表（BPI）測定的疼痛程度和 PROMIS 身體功能評估。
在第 1 部分雙盲研究完成后，符合條件的患者可以繼續(xù)接受開放標簽的第 2 部分，完成最長 24 周的治療。完成第 2 部分的患者可以進入開放標簽延長期（第 3 部分）以進行延長治療和安全隨訪。
匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤 1b期研究的最新長期隨訪結果
和譽醫(yī)藥還公布了評估匹米替尼對TGCT患者安全性和有效性的1期開放標簽多中心研究的最新結果。題為"匹米替尼（ABSK021）在腱鞘巨細胞瘤（TGCT）中的長期療效和安全性概況：1b期研究更新報告"的壁報將在2024年11月13日至16日于美國圣地亞哥舉行的結締組織腫瘤學會（CTOS）年會上展示。
截至2024年6月30日，此前報告的42名50 mg劑量組患者的數(shù)據(jù)更新如下：
