蘇州2024年4月22日 /美通社/ -- 北京時間2024年4月21日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產業(yè)化的生物制藥公司，欣然宣布其自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體（AR）的蛋白降解嵌合體（PROTAC）化合物GT20029酊外用治療男性雄激素性脫發(fā)（脫發(fā)或AGA）的中國II期臨床試驗達到主要研究終點，其結果具有統(tǒng)計學顯著性及臨床意義，且安全性和耐受性良好。基于該項II期臨床試驗的結果，本公司將積極部署GT20029后續(xù)的臨床策略，如開展男性脫發(fā)中國III期臨床試驗及美國II期臨床試驗等。此外，公司亦正在準備開展GT20029用于痤瘡治療的II期臨床試驗。
該項II期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估GT20029酊治療男性脫發(fā)的有效性和安全性，并確定III期臨床試驗的推薦給藥劑量。試驗在全國12家中心開展，由復旦大學附屬華山醫(yī)院的楊勤萍教授擔任主要研究者（leading PI）。試驗的主要療效終點為治療12周后，與安慰劑相比，目標區(qū)域內非毳毛數(shù)（TAHC）較基線的平均變化，安全性評估包括不良事件、實驗室檢查、外用藥主觀評價及皮損表現(xiàn)評價等。試驗共納入180例男性脫發(fā)患者，分為每天一次（QD）用藥隊列和每周兩次（BIW）用藥隊列，每個隊列均包括對照組（使用安慰劑）和試驗組（使用GT20029酊），并接受0.5%和1%的不同劑量。結果顯示：
作為全球首個皮科外用新型AR降解劑，GT20029基于公司自有PROTAC平臺開發(fā)，且是在全球范圍內，首個同時在中國和美國均完成I期臨床試驗的外用PROTAC化合物。其作用是將AR蛋白質募集到E3泛素連接酶進行降解。GT20029作用于外周皮膚局部組織中，既避免了藥物的全身暴露，也能降低局部毛囊皮脂腺中的AR本身對雄激素的敏感性，因此本集團開發(fā)其用于治療脫發(fā)和痤瘡。
開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官童友之博士表示："GT20029作為首個外用PROTAC創(chuàng)新藥物的II期臨床試驗的結果備受關注，前期分別在中國和美國完成的I期臨床試驗已經提供了局部和整體的安全性以及藥代動力學數(shù)據(jù)，而II期臨床試驗進一步驗證了局部較長期使用蛋白降解劑新技術的安全性，更為重要的是我們首次在臨床顯示使用外用PROTAC化合物可以產生初步的臨床治療效果。更為理想的治療雄激素性脫發(fā)的創(chuàng)新藥物，應該在使用時起效更快，療效更佳和使用頻次更少，GT20029的下一步臨床發(fā)展將為此目標而進行。"
