產品銷售穩(wěn)健增長，財務結構顯著優(yōu)化
上海2024年3月27日 /美通社/ -- 3月27日，綠葉制藥集團（2186.HK）發(fā)布2023年全年業(yè)績及截至目前的業(yè)務進展。
報告期內，集團營業(yè)收入約61.4億元人民幣，同比增長2.7%；EBITDA約20.8億元人民幣，同比增長14.6%；稅前利潤約7.0億元人民幣，同比增長4.5%。集團資產負債率約為46.9%，同比下降7.6個百分點。
營業(yè)收入中，產品銷售收入約為56.3億元人民幣，同比增長11.2%。其中：腫瘤產品銷售收入約為19.2億元，同比增長26.3%；中樞神經系統(tǒng)（CNS）產品銷售收入約為13.9億元，同比增長14.8%。心血管產品銷售收入約為16.9億元，同比增長10.8%。
新藥密集獲批，注入業(yè)績增長新動力
圍繞腫瘤、CNS兩大核心治療領域，集團布局多年的新藥管線進入豐收期。近年來的新藥密集獲批，為集團業(yè)績增長注入新動力。
腫瘤領域
報告期內新增2款新藥獲批，填補臨床未滿足需求。
百拓維®（注射用戈舍瑞林微球）在中國獲批用于治療前列腺癌、乳腺癌，為全球唯一獲批上市的戈舍瑞林長效微球制劑。該產品于同年進入國家醫(yī)保藥品目錄，患者覆蓋顯著擴增。
Zepzelca®（注射用蘆比替定）在中國澳門、中國香港獲批，并有望通過粵港澳大灣區(qū)"港澳藥械通"政策，率先惠及廣大內地患者。該產品是近27年來、唯一獲得美國FDA批準用于治療復發(fā)小細胞肺癌的新化學實體。
CNS領域
新藥管線和已上市品種觸及全球各大主要醫(yī)藥市場，全面涵蓋CNS領域多種疾病，彰顯集團在CNS領域孕育的龍頭價值。2023年新增3款新藥獲批，進一步強化集團在該領域競爭優(yōu)勢。
此外，值得一提的是：Rykindo®（利培酮緩釋微球注射劑）于報告期內在美國獲批用于治療精神分裂癥和雙相障礙，并積極推進商業(yè)化；該產品是我國首個自主研發(fā)并在美獲批的CNS新藥。該產品在國內持續(xù)高速增長，并在2023年國家醫(yī)保藥品目錄中維持原醫(yī)保支付標準成功續(xù)約。
若欣林®（鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片）作為我國首個自主創(chuàng)新的治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥，在2022年11月獲批上市后銷售增長勢如破竹，于2023年首個銷售完整年取得令人矚目的成績，臨床價值獲醫(yī)生與患者迅速認可。
成熟產品穩(wěn)中有升，夯實營收基本面
聚焦腫瘤、CNS、心血管三大治療領域，集團成熟產品核心品種增長穩(wěn)健，多款獨家產品凸顯治療優(yōu)勢與市場競爭優(yōu)勢，穩(wěn)固支撐集團業(yè)績基本面。
力撲素®（注射用紫杉醇脂質體）在報告期內市場份額顯著提升；思瑞康®（富馬酸喹硫平片、緩釋片）、血脂康®銷售穩(wěn)健增長；歐開®（七葉皂苷鈉片）近年來持續(xù)高速放量，增長勢頭強勁。
重磅產品提速，國際業(yè)務將實現新突破
除了Rykindo®已在美國獲批之外，用于治療精神分裂癥的LY03010（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）也于報告期內在美國進入新藥上市申請的審評階段，且已在審評進程中排除專利障礙，有望提前至今年在美國獲批。
管線儲備豐厚，5款新品有望今年獲批
集團在研管線儲備豐厚，多個在研項目已處于上市審評階段和Ⅲ期/關鍵臨床試驗階段，商業(yè)化動能強勁。如下5款新產品有望于今年獲批：
腫瘤領域：
CNS領域：
此外，BA5101（度拉糖肽注射液，度易達®生物類似藥）已在中國完成Ⅲ期臨床試驗，計劃遞交上市申請（BLA）。該產品為全球首個完成Ⅲ期臨床試驗的度易達®生物類似藥，當前開發(fā)進度領先。另有多款創(chuàng)新抗體和生物類似藥在國內和海外開展臨床試驗。
展望未來，開啟新一輪高速增長
值此2024年集團成立30周年之際，集團多年布局的第一批創(chuàng)新品種密集落地，迎來豐收。期待這些產品更好地服務于亟待滿足的臨床需求，并推動集團在中國和海外市場開啟新一輪跨越式增長。展望未來，一方面，集團將全力推進核心品種在國內和海外市場的卓越上市和商業(yè)化運營，加快產品從臨床價值到商業(yè)價值的轉化速度；另一方面，集團也將通過一系列舉措提升運營與管理效能，持續(xù)提升集團盈利能力，為患者、為股東、為社會創(chuàng)造更大價值。
關于綠葉制藥集團
綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創(chuàng)新成果，并在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30余個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化與代謝等治療領域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
