馴鹿生物伊基奧侖賽注射液新增自免適應癥IND申請獲批

南京、上海和美國加州圣荷西2024年1月26日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）審評中心（CDE）已正式審批通過其全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液（伊基奧侖賽注射液，研發(fā)代號CT103A）新增擴展適應癥難治性全身型重癥肌無力（Myastheniagravis，MG）的臨床試驗申請（IND）（受理號：CXSL2300759）。

伊基奧侖賽注射液（商品名：?？商K^®）已于2023年6月30日獲國家藥監(jiān)局批準上市，用于治療復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤，本次重癥肌無力IND的獲批進一步拓展了伊基奧侖賽注射液的適應癥范圍，這也是其繼視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）后獲批IND的第二個自免領域適應癥。馴鹿生物是國內(nèi)率先將CAR-T產(chǎn)品用于自免適應癥的公司，有望改變自免疾病的治療格局。

關(guān)于重癥肌無力

重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種由自身抗體介導的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙疾病，MG的主要臨床表現(xiàn)為局部或全身肌肉的肌力下降，可累及眼肌、呼吸肌、四肢肌等重要肌群，對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生巨大的負面影響，而且肌無力危象導致的吞咽或呼吸困難會危及生命。MG的主要致病抗體包括 AChR、MuSK 及 LRP4抗體， 極少部分患者血清無上述可檢測到的抗體，稱為抗體陰性 ＭＧ¹。 MG可發(fā)生于任何年齡段，女性略多于男性²。根據(jù)相關(guān)研究，2022年中國MG的發(fā)病人數(shù)約為9600人，患病人數(shù)約為28.2萬人^2,3。目前國內(nèi)治療MG的藥物多為激素或非激素免疫抑制劑，但是現(xiàn)有療法只能起到緩解效果，在疾病控制、長期安全性等方面均存在不足⁴。

馴鹿生物創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官張金華女士表示："長期以來，全身型重癥肌無力患者的治療依靠專家經(jīng)驗判斷和傳統(tǒng)治療方案為主，現(xiàn)有藥物療法并非對所有患者都有效，臨床上有10%-15%的MG患者存在難治性疾病⁴，這些難治性MG患者和潛在發(fā)展為危象的患者的治療，是臨床上面臨的重要挑戰(zhàn)，急需安全有效的創(chuàng)新治療來解決這些問題。在我們的IIT研究中，很高興地看到伊基奧侖賽注射液可以阻止疾病進展，并表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)疾病的早期征象，有望改變MG治療格局。馴鹿生物會盡快啟動和完成臨床試驗，為中國重癥肌無力患者帶來治愈的希望。"

關(guān)于馴鹿生物

馴鹿生物是一家致力于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新基石，向自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)、注冊申報到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程能力。

公司現(xiàn)有10余個處于不同研發(fā)階段的創(chuàng)新藥物品種，其中伊基奧侖賽注射液（全人源BCMA CAR-T產(chǎn)品）已獲國家藥監(jiān)局（NMPA）批準上市，并已獲得美國FDA批準注冊臨床，用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。

馴鹿生物憑借其強大的管理團隊、創(chuàng)新的產(chǎn)品線、自有的GMP生產(chǎn)和超強的臨床開發(fā)能力，旨在提供變革性、可治愈的創(chuàng)新型療法，為中國乃至全球患者帶來治愈的希望。

了解更多信息，請訪問公司官網(wǎng)：www.iasobio.com 或領英賬號：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。