業(yè)績(jī)強(qiáng)勁,效益提升,可持續(xù)成長(zhǎng)戰(zhàn)略取得顯著成果
美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2023年8月24日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,公布2023年度中期業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展。
信達(dá)生物制藥集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO俞德超博士表示:"本次業(yè)績(jī)發(fā)布日正好是公司成立第十二周年。在發(fā)展的第一個(gè)十年里,信達(dá)生物已經(jīng)成長(zhǎng)為一家具備研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化能力的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。在公司成長(zhǎng)的第二個(gè)十年,我們持續(xù)聚焦兩大長(zhǎng)期發(fā)展目標(biāo),以創(chuàng)新為基石,走全球化道路,用更加健康可持續(xù)的業(yè)務(wù)發(fā)展,更高效地支撐和落地公司的長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略。我們很高興在兩大戰(zhàn)略目標(biāo)引導(dǎo)下,公司在今年上半年取得了一系列顯著成果。我們實(shí)現(xiàn)了銷售收入快速增長(zhǎng),商業(yè)化運(yùn)營(yíng)效率持續(xù)提升,可持續(xù)商業(yè)模式加強(qiáng)驗(yàn)證;我們進(jìn)一步多元化管線組合,在早期全球創(chuàng)新管線取得了初步積極信號(hào),為可持續(xù)成長(zhǎng)增添動(dòng)力;我們的財(cái)務(wù)指標(biāo)大幅改善,財(cái)務(wù)狀況穩(wěn)健,為有效抵御風(fēng)險(xiǎn)及可持續(xù)成長(zhǎng)提供財(cái)務(wù)保障。這些成果進(jìn)一步加強(qiáng)了我們持續(xù)聚焦兩大發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)的投入和信心,我們將持續(xù)打造一家兼顧成長(zhǎng)空間和創(chuàng)新實(shí)力的生物制藥企業(yè),堅(jiān)定朝著‘成長(zhǎng)為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、全球一流的生物制藥公司'的愿景全力邁進(jìn), 為我們的患者、員工、股東及社會(huì)持續(xù)創(chuàng)造價(jià)值。"
商業(yè)化加速成長(zhǎng) 營(yíng)銷效率不斷提升
- 收入強(qiáng)勁增長(zhǎng):得益于多元化產(chǎn)品組合的持續(xù)放量,廣泛的醫(yī)保覆蓋和明確的創(chuàng)新藥臨床價(jià)值,2023年上半年實(shí)現(xiàn)總收入人民幣27.02億元,同比增長(zhǎng)20.6%;產(chǎn)品收入人民幣24.58億元,同比增長(zhǎng)20.4%,其中二季度增長(zhǎng)加速,同比增長(zhǎng)超過(guò)35%
- 商業(yè)化營(yíng)運(yùn)效率持續(xù)提升:高效精準(zhǔn)營(yíng)銷體系,日益科學(xué)系統(tǒng)的資源配置,成熟迅捷的配套支持,進(jìn)一步提高了營(yíng)銷產(chǎn)出與運(yùn)營(yíng)效率,2023年上半年產(chǎn)品銷售費(fèi)率54.5%,同比2022上半年66.7%的產(chǎn)品銷售費(fèi)率下降12.2%
- 核心財(cái)務(wù)指標(biāo)大幅改善:得益于收入的快速增長(zhǎng),以及各方面經(jīng)營(yíng)效率的持續(xù)提高,各項(xiàng)核心財(cái)務(wù)指標(biāo)和盈利能力得到大幅改善,息稅折舊及攤銷前虧損(LBITDA)相較去年同期大幅收窄74.2%至人民幣2.67億元
- 再添兩款新藥獲批,成立12年獲批10款藥物:達(dá)伯舒®、達(dá)攸同®、蘇立信®、達(dá)伯華®、達(dá)伯坦®、耐立克®、希冉擇®、睿妥®、信必樂(lè)®(新增,用于治療高膽固醇血癥和混合血脂異常)、??商K®(新增,用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤)
- 成功拓寬醫(yī)保覆蓋:達(dá)伯舒®新增兩大適應(yīng)癥(一線食管癌和一線胃癌)納入醫(yī)保,成為唯一將五大高發(fā)瘤種(非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌、食管癌和胃癌)一線治療均獲批并納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑;耐立克®新藥作為獨(dú)家第三代 BCR-ABL 抑制劑首次納入醫(yī)保;達(dá)攸同®、蘇立信®、達(dá)伯華®多項(xiàng)新增適應(yīng)癥納入醫(yī)保。新版醫(yī)保已于2023年3月1日正式實(shí)施。
- 廣闊的渠道覆蓋和專業(yè)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)基礎(chǔ):超5000家醫(yī)院覆蓋,近3000人完備的腫瘤商業(yè)化團(tuán)隊(duì)及體系;前瞻性搭建代謝與心血管、自身免疫等重點(diǎn)慢病領(lǐng)域商業(yè)化平臺(tái),隨著首款心血管領(lǐng)域藥物信必樂(lè)®的獲批上市和后續(xù)高潛管線加速臨床后期開(kāi)發(fā),商業(yè)化團(tuán)隊(duì)力量將逐步壯大
創(chuàng)新研發(fā)體系 再添后期管線
8個(gè)管線在上市申請(qǐng)(NDA)或關(guān)鍵注冊(cè)臨床,約20個(gè)管線進(jìn)入臨床研究
腫瘤:鞏固領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),深度探索全球創(chuàng)新
- 三款肺癌領(lǐng)域分子處于注冊(cè)臨床階段,持續(xù)鞏固腫瘤領(lǐng)域領(lǐng)先地位
- IBI344 (ROS1) :ROS1突變肺癌,關(guān)鍵臨床II期
- IBI351 (KRASG12C) :KRASG12C突變肺癌,關(guān)鍵臨床II期
- IBI126 (CEACAM5 ADC) :CEACAM5高表達(dá)肺癌,臨床III期
- 抗體平臺(tái)致力全球創(chuàng)新,差異化分子讀出初步積極信號(hào)
- 差異化"全球新"雙抗:PD-1/IL-2, 臨床前獨(dú)特機(jī)理發(fā)現(xiàn)發(fā)表于Nature Cancer;CLDN18.2/CD3;EGFR/B7H3等處于臨床早期探索階段
- 腫瘤免疫單抗: LAG3,TIGIT,CTLA-4處于PoC探索階段
- 加速ADC平臺(tái)成果轉(zhuǎn)化
- IBI343 (CLDN 18.2 ADC): 澳大利亞及中國(guó)同步開(kāi)展臨床I期,差異化分子設(shè)計(jì),臨床觀察到初步更寬的治療窗口和更可控的安全耐受性
- 臨床前十?dāng)?shù)款A(yù)DC項(xiàng)目和前沿技術(shù)儲(chǔ)備助力差異化創(chuàng)新
代謝與心血管:首個(gè)產(chǎn)品獲批;減重?cái)?shù)據(jù)更上一層樓
- 信必樂(lè)®(托萊西單抗注射液) : 唯一獲批的中國(guó)原研PCSK9單抗,治療高膽固醇血癥和混合血脂異常
- 瑪仕度肽 (GLP-1R/GCGR) :潛在最優(yōu)新一代GLP-1雙靶,加速推進(jìn)減重和糖尿病3期注冊(cè)臨床研究,9mg肥胖2期 24周減重15.4%,療效可媲美減重手術(shù)
- IBI128 (XOI): 新一代痛風(fēng)高尿酸血癥候選分子,潛在更優(yōu)的療效與安全性
- 布局下一代代謝分子,鞏固CVM競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
自身免疫:優(yōu)勢(shì)布局自免細(xì)分領(lǐng)域
- IBI112 (IL-23p19) :潛在最優(yōu)的長(zhǎng)期療效優(yōu)勢(shì)和延長(zhǎng)給藥間隔,III期注冊(cè)臨床中
- IBI353 (PDE4):口服治療銀屑病,海外II期臨床研究讀出積極信號(hào)
- IBI355(CD40L)、IBI356 (OX40L):特色創(chuàng)新性免疫分子即將進(jìn)入臨床階段,探索未滿足臨床需求的自免細(xì)分領(lǐng)域
眼科:新開(kāi)兩項(xiàng)III期臨床
- IBI302 (VEGF/C) :臨床III期準(zhǔn)備就緒,長(zhǎng)間隔給藥有望實(shí)現(xiàn)優(yōu)異療效,潛在改善黃斑萎縮
- IBI311 (IGF-1R) :唯一進(jìn)入臨床III期新藥,填補(bǔ)甲狀腺眼病治療空白;
- IBI324(VEGF/ANG-2)、IBI333(VEGF-C/VEGF-A):進(jìn)入臨床I期研究,探索VEGF單藥未滿足的臨床需求
持續(xù)推進(jìn)全球創(chuàng)新
- 研發(fā)引擎——國(guó)清院厚積薄發(fā):
- 2023年上半年成功交付4款高差異化的創(chuàng)新分子進(jìn)入IND準(zhǔn)備階段
- 重點(diǎn)加速抗體平臺(tái)、ADC平臺(tái)成果轉(zhuǎn)化,BIC和FIC分子逐步驗(yàn)證
- 腫瘤及慢病領(lǐng)域立項(xiàng)均衡布局、共同引領(lǐng)創(chuàng)新浪潮
- 科學(xué)探索全球潛力創(chuàng)新管線,布局全球多中心(MRCT)臨床開(kāi)發(fā)
- 腫瘤及眼科創(chuàng)新分子PoC臨床驗(yàn)證中
- 深度創(chuàng)新FIC/BIC分子:PD-1/IL-2, CLDN18.2 ADC I期MRCT臨床取得初步差異化臨床數(shù)據(jù)
- 高端生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地配備14萬(wàn)升大規(guī)模不銹鋼產(chǎn)能,堅(jiān)守高質(zhì)量生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)符合GMP要求
加強(qiáng)合規(guī)管治 踐行綠色可持續(xù)發(fā)展
- 積極響應(yīng)聯(lián)合國(guó)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)(SDGs),升級(jí)ESG。繼續(xù)堅(jiān)持以人為本,以誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)為底色,以高質(zhì)量為基石,以綠色生態(tài)為導(dǎo)向,以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展,切實(shí)維護(hù)各利益相關(guān)方的權(quán)益,積極主動(dòng)履行社會(huì)責(zé)任
- 更加重視公司治理升級(jí)、堅(jiān)持合規(guī)經(jīng)營(yíng)、經(jīng)營(yíng)效率提升、高質(zhì)量創(chuàng)新、員工多元化與賦能和低碳發(fā)展,致力于推動(dòng)普惠醫(yī)療,讓更多患者平等地享受到可負(fù)擔(dān)的高質(zhì)量創(chuàng)新藥
效率不斷提升 財(cái)務(wù)指標(biāo)大幅改善
2023年上半年,實(shí)現(xiàn):
- 總收入27.02億,同比增長(zhǎng)20.6%
- 息稅折舊及攤銷前凈虧損2.67億,同比大幅縮減74.2%
- 凈虧損1.90億,同比大幅縮減82.5%
*虧損縮減主要得益于收入的快速增長(zhǎng),以及堅(jiān)持精益運(yùn)營(yíng)各方面經(jīng)營(yíng)效率持續(xù)提高
*現(xiàn)階段虧損主要用于持續(xù)的研發(fā)投入以支持全球創(chuàng)新的長(zhǎng)期戰(zhàn)略
- 研發(fā)投入8.26億人民幣;現(xiàn)金儲(chǔ)備85.27億人民幣(折合約12億美元)
*為公司持續(xù)專注長(zhǎng)期發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)保障
注:本文提及的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)均采用非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量,詳情請(qǐng)參閱集團(tuán)業(yè)績(jī)公告。 |
關(guān)于信達(dá)生物
"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。公司已有10個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®)和托萊西單抗注射液(信必樂(lè)®)。目前,同時(shí)還有1個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,7個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有17個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
公司已與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,用得上、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年3月,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及16余萬(wàn)普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值數(shù)億元。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。
詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,均屬于前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。
這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。