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云頂新耀宣布完成Etrasimod亞洲3期臨床試驗的患者招募

2023-05-17 07:45 5572

上海2023年5月17日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK,簡稱"Everest",或"本公司")是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司,宣布完成etrasimod用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的亞洲國際多中心3期臨床試驗的患者招募工作。公司將與云頂新耀所屬權(quán)益的國家和地區(qū)藥監(jiān)機構(gòu)進行緊密溝通和合作,爭取盡早提交etrasimod新藥上市許可申請(NDA)。

云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示:"我們很高興能夠提前在亞洲完成患者招募,這表明云頂新耀朝著為該地區(qū)患者提供etrasimod這一重要的療法邁出了堅實一步。近年來,中國的潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病率迅速上升,我們期待能夠盡快推進這項后期研究,早日在中國及其它亞洲國家和地區(qū)完成注冊上市。"

到2030年,中國的潰瘍性結(jié)腸炎患者人數(shù)預(yù)計將比2019年增加一倍以上,達到約100萬人,這表明中國市場對于該疾病的創(chuàng)新療法存在巨大未滿足需求。Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司開發(fā),輝瑞于去年完成了對Arena Pharmaceuticals的收購,而云頂新耀于2017年從Arena獲得了在大中華區(qū)和韓國開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化etrasimod的獨家權(quán)利。

2022年12月,輝瑞宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理其 etrasimod新藥上市許可申請(NDA),用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者,預(yù)計FDA將于2023年下半年作出審批。預(yù)計中的美國FDA批準(zhǔn)將成為etrasimod在全球范圍內(nèi)獲得的首次新藥上市許可批準(zhǔn)。此外,歐洲藥品管理局同樣已受理etrasimod治療相同患者人群的上市許可申請,預(yù)計將于2024年上半年作出審批。

輝瑞提交的新藥上市許可申請基于之前公布的ELEVATE UC 3期注冊項目(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)的研究結(jié)果,該項目旨在評價既往對至少一種常規(guī)治療、生物制劑或Janus激酶(JAK)抑制劑治療失敗或不耐受的潰瘍性結(jié)腸炎患者,每日一次服用2mg etrasimod的安全性和達到臨床緩解的療效。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究均達到了所有主要和關(guān)鍵次要終點,安全性特征與既往研究一致。在ELEVATE UC 52研究中,第12周時,接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為27.0%,而接受安慰劑對照的患者為7.4%(相差19.8%,P=?.001);第52周時,接受etrasimod治療的患者臨床緩解率為32.1%,而接受安慰劑對照的患者為6.7%(相差25.4%,P=?.001)。在ELEVATE UC 12研究中,接受Etrasimod治療的患者臨床緩解率為24.8%,而接受安慰劑治療的患者為15.2%(相差9.7%,P=.0264)。

在ELEVATE UC 12研究中,etrasimod 2mg組和安慰劑組發(fā)生治療期間出現(xiàn)的不良事件(TEAE)的患者比例相似。在ELEVATE UC 52研究中,etrasimod 2 mg組的TEAE的比例高于安慰劑組。兩項研究中etrasimod 2mg組與安慰劑組發(fā)生嚴(yán)重不良事件的患者比例相似。兩項研究中,最長治療期為52周,etrasimod 2mg組與安慰劑組相比,TEAE發(fā)生率為3%及以上并高于安慰劑組的最常見TEAE為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、腹痛和惡心。沒有報告心動過緩或房室阻滯的嚴(yán)重不良事件。數(shù)據(jù)表明,啟動etrasimod治療不需要復(fù)雜的劑量滴定方案。

關(guān)于Etrasimod

Etrasimod是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,采用優(yōu)化的藥理學(xué)設(shè)計,與S1P受體1、4和5結(jié)合,正在研究將其用于治療一系列免疫炎癥性疾病。

關(guān)于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場嚴(yán)重未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息,請訪問公司網(wǎng)站:www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明:

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消息來源:云頂新耀
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