云頂新耀發(fā)布2023年度全年業(yè)績

上海2024年3月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，今日公布2023年度全年財務(wù)業(yè)績報告（截至2023年12月31日）及業(yè)務(wù)進展。

云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示："2023年對于云頂新耀來說是極不平凡的一年，我們成功從臨床階段的生物制藥公司轉(zhuǎn)型升級成為一家覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的的綜合性生物制藥企業(yè)，完成集研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、商業(yè)化于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈整合。在我們的商業(yè)化元年，以聚焦、精干為原則，構(gòu)建了高效的商業(yè)化模式，并于7月底在中國市場成功推出第一款產(chǎn)品—依嘉^®。腎科領(lǐng)域核心產(chǎn)品耐賦康^®相繼在中國澳門及大陸獲批，并在澳門成功商業(yè)化上市。得益于這兩款產(chǎn)品的成功商業(yè)化上市，公司2023年的總收入達到人民幣1.26億元，同比增長884%，大幅超出預(yù)期。同時，得益于采用聚焦、高效、精干的商業(yè)化模式及精細化管理，2023年公司運營成本大幅減少4.76億元，同比下降33.7%，經(jīng)調(diào)整后的凈虧損大幅收窄6.26億元，同比下降46.7%。公司現(xiàn)金儲備達23.5億元，支持各項戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)。2024年將是公司商業(yè)化的關(guān)鍵之年，耐賦康^®即將正式在中國大陸上市，自身免疫領(lǐng)域的重磅藥物伊曲莫德預(yù)計將在澳門獲批上市，盡早滿足中國大陸患者需求，到今年年底公司將有三款產(chǎn)品上市。隨著重磅創(chuàng)新產(chǎn)品的成功上市，以及產(chǎn)品管線中其他藥物臨床開發(fā)和注冊上市工作的穩(wěn)步推進，我們期待2024年業(yè)績更顯著的增長，并設(shè)定了7億元人民幣的收入指引。"

羅先生表示："進入2024年，我們還進一步升級了雙輪驅(qū)動模式來實施我們的管線增長戰(zhàn)略，即自主研發(fā)和授權(quán)引進并成功商業(yè)化。在終止了與Providence的合作和授權(quán)協(xié)議后，公司將利用擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的mRNA技術(shù)平臺，開發(fā)具有全球權(quán)益的產(chǎn)品。我們基于該平臺開發(fā)的腫瘤疫苗將于今年進入臨床試驗。同時，我們也將在2024年擴大授權(quán)引進工作，聚焦腎病、抗感染疾病和自身免疫性疾病等藍海賽道，強化領(lǐng)先地位。這一雙輪驅(qū)動模式能讓公司在核心領(lǐng)域通過與我們現(xiàn)有的臨床和商業(yè)化能力形成協(xié)同效應(yīng)，并積極開發(fā)我們擁有自主知識產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益的產(chǎn)品。"

最新主要產(chǎn)品亮點和預(yù)期里程碑
腎病管線
耐賦康^®（Nefecon^®）

2023

• 于2023年2月，韓國食品醫(yī)藥品安全部就耐賦康^®用于治療原發(fā)性IgA腎病授予全球創(chuàng)新產(chǎn)品快速評審程序（GIFT）認定。
• 2023 年3 月，我們的合作伙伴Calliditas 公布全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的3 期臨床試驗NefIgArd的積極頂線結(jié)果，該試驗達到主要終點，在使用耐賦康^® 或安慰劑治療9 個月及停藥后隨訪15 個月的兩年時間內(nèi)，耐賦康^® 在估算腎小球濾過率(eGFR) 方面顯示較安慰劑具有統(tǒng)計學(xué)顯著性優(yōu)勢。在主要研究終點方面，耐賦康^® 治療組兩年內(nèi)的eGFR較安慰劑組平均高出5.05 mL/min/1.73 m²（P<0.0001）。在整個研究人群中，無論尿蛋白與肌酐比（UPCR）基線如何，都能觀察到eGFR的益處，UPCR降低也是持久的，反映出即使在停止治療的15個月隨訪期間，治療效果和獲益仍然長期持續(xù)存在。研究結(jié)果亦表明，耐賦康^® 的耐受性普遍良好。
• 于2023年4月，本公司在上海瑞金醫(yī)院的海南博鰲分院通過早期準入計劃啟動耐賦康^®的臨床應(yīng)用，該早期準入計劃標志著中國IgA腎病治療新時代的開始。
• 于2023 年6 月，我們的合作伙伴Calliditas 在歐洲腎臟協(xié)會和歐洲透析和移植協(xié)會大會（ERA-EDTA）上公布了NeflgArd 3 期研究的2年隨訪數(shù)據(jù)。除3 月份披露的數(shù)據(jù)外， 在第24 個月的時間點，耐賦康^® 治療組的eGFR 自基線下降6.11 mL/min/1.73 m2，而安慰劑治療組則下降12.00 mL/min/1.73 m2， 顯示9個月的耐賦康^® 治療可以減少腎功能衰退達50%，預(yù)計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。
• 于2023 年8 月，本公司宣布完成耐賦康^®中國開放標簽擴展(cOLE) 研究中的的患者招募。該開放標簽擴展研究用以評估耐賦康^® 在完成3 期臨床研究項目NefIgArd后并符合入選標準的中國原發(fā)性IgA腎病 患者中繼續(xù)使用該藥物9 個月的療效和安全性，有望為耐賦康^®未來的臨床應(yīng)用提供指引。
• 于2023年8月，我們的合作伙伴Calliditas在《柳葉刀》上發(fā)布耐賦康^®治療原發(fā)性IgA腎病成人患者的NeflgArd 3期研究的全部數(shù)據(jù)。
• 于2023 年9 月，我們的合作伙伴Calliditas 在第17 屆IgA 腎病國際研討會上以海報及口頭報告的形式公布耐賦康^® 的3 期NefIgArd研究的生物標記物及亞組分析結(jié)果。在3期研究A部分，共有160例患者測定了血清IgA-IC水平。結(jié)果顯示，耐賦康^®治療組在治療3個月（P=0.0055）、6個月（P=0.047）和9個月（P=0.0169）時，血清IgA-IC水平較安慰劑組表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)上的顯著下降。結(jié)合之前發(fā)表的3期研究A部分中降低循環(huán)中Gd-IgA1水平的結(jié)果（34%），進一步支持耐賦康^®可針對IgA腎病的發(fā)病機制來改善疾病進展。
• 于2023年10月，中國澳門特別行政區(qū)藥監(jiān)局批準耐賦康^®的新藥上市許可申請，用于治療有疾病進展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。澳門為云頂授權(quán)許可范圍中首個獲得耐賦康^®新藥上市許可申請批準的地區(qū)。澳門于2023年8月受理本公司關(guān)于耐賦康^®的新藥上市許可申請。
• 于2023年11月，公司在2023 年美國腎臟病學(xué)會(ASN) 腎臟周上就中國患者數(shù)據(jù)作了研究結(jié)果壁報報告。中國亞組數(shù)據(jù)顯示了耐賦康^®在腎功能保護、蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面比全球研究中數(shù)值上更好的療效。中國人群中eGFR在24個月時較基線的平均絕對變化表明，耐賦康^®治療的患者腎功能惡化程度較安慰劑減少了約66%，這一數(shù)值在全球人群約為50%。與安慰劑相比，中國人群9個月的耐賦康^®治療在9個月和24個月時分別使尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低31%和43%。在中國人群中，耐賦康^®組2年內(nèi)無鏡下血尿的患者比例從基線的26.9% 明顯改善至 57.7%而安慰劑組維持在14.3%。
• 于2023年11月，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準耐賦康^®用于治療有疾病進展風(fēng)險的成人原發(fā)性IgA腎病，標志著中國進入IgA腎病對因治療的新時代。中國為全球原發(fā)性腎小球疾病發(fā)病率最高的國家之一，約有500萬IgA腎病患者。目前針對IgA腎病的非靶向治療方案并不能從根本上改變疾病的進展，IgA腎病患者有可能發(fā)展為終末期腎病，進而需要透析或腎移植。中國的IgA腎病患者對新型有效療法（如耐賦康^®）的醫(yī)療需求尚未得到滿足。
• 于2023年11月，韓國食品醫(yī)藥品安全部（MFDS）受理耐賦康^®新藥上市許可申請，用于治療成年IgA腎病患者。
• 于2023 年12 月，耐賦康^® 在澳門鏡湖醫(yī)院開出首張?zhí)幏?，這也是耐賦康^®在云頂新耀亞洲授權(quán)區(qū)域內(nèi)獲批后開出的首張?zhí)幏健Ｅc此同時，鏡湖醫(yī)院正式啟動PAP 項目，該項目將為在澳門開耐賦康^® 處方的中國大陸公民提供經(jīng)濟援助。
• 于2023年12月，我們的合作伙伴Calliditas 宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準耐賦康^®用于治療有進展風(fēng)險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平。耐賦康^®于2021年12月經(jīng)FDA加速審批程序獲批，目前是全球首個且唯一一個獲得FDA完全批準用于治療有進展風(fēng)險的IgA腎病的藥物。
• 于2023年12月，臺灣地區(qū)藥政部門（TFDA）受理耐賦康^®的新藥上市許可申請，用于治療成年原發(fā)性IgA腎病患者。

2024

• 2024年3月，新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）已批準耐賦康^® 用于治療具有疾病進展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病成人患者。新加坡是云頂授權(quán)區(qū)域內(nèi)繼中國大陸和中國澳門后的第三個獲得耐賦康^®新藥上市批準的地區(qū)，進一步擴大了亞洲患者可及性。
• 我們預(yù)計耐賦康^®將于2024年在中國大陸、香港及新加坡商業(yè)化上市。
• 我們預(yù)計將于2024年在臺灣地區(qū)及韓國獲得耐賦康^®新藥上市許可批準。
• 我們預(yù)計將于2024年第3季度公布耐賦康^®中國開放標簽研究結(jié)果。

感染性疾病管線
依嘉^®（依拉環(huán)素）

• 于2023年3月，中國國家藥監(jiān)局批準了依嘉^®（依拉環(huán)素）用于治療成人患者的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）的新藥上市許可申請。
• 于2023 年4 月，本公司與上海醫(yī)藥直屬企業(yè)上藥科園信海醫(yī)藥有限公司（上藥科園） 簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，將在未來的三年內(nèi)就依嘉^® (依拉環(huán)素) 在中國大陸的進口、分銷等領(lǐng)域進行深度戰(zhàn)略合作。
• 于2023年7 月，依嘉^®成功在中國商業(yè)化上市，其首張?zhí)幏皆趶?fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院開出。這是云頂新耀在中國上市的第一款產(chǎn)品，標志著本公司已轉(zhuǎn)型成為一家商業(yè)化階段的生物制藥公司。
• 于2023年9月，臺灣食品藥品監(jiān)督管理局（TFDA）批準了依嘉^®（依拉環(huán)素）用于治療成人患者的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）的新藥上市許可申請。
• 2023年9月及2024年1月，國家衛(wèi)生健康委臨床抗微生物藥物敏感性折點研究和標準制定專家委員會（國家藥敏專委會ECAST）評審?fù)ㄟ^依拉環(huán)素（依嘉^®）鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌的MIC（最低抑菌濃度）和抑菌圈直徑臨床折點及糞腸球菌、屎腸球菌、咽頰炎鏈球菌、脆弱擬桿菌的MIC臨床折點。依拉環(huán)素中國折點的確立，也是國家藥敏專委會ECAST發(fā)布的第一個按照國際規(guī)范完整實施的具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的藥敏折點，將使臨床醫(yī)生能夠更加合理地使用這一新型抗菌藥物。

頭孢吡肟-他尼硼巴坦

• 于2023 年9 月，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心根據(jù)防治臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥標準擬對頭孢吡肟 — 他尼硼巴坦用于治療包括腎盂腎炎的成人復(fù)雜性尿路感染進行優(yōu)先審評。

報告期后的成就及預(yù)期里程碑：

• 于2024 年2 月，合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals 宣布，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM) 發(fā)表了頭孢吡肟—他尼硼巴坦治療復(fù)雜性泌尿道感染(cUTI， 包括急性腎盂腎炎）的成年患者的CERTAIN–1全球3期臨床研究的積極結(jié)果。結(jié)果顯示，頭孢吡肟—他尼硼巴坦在治療包括急性腎盂腎炎在內(nèi)的復(fù)雜性泌尿道感染上優(yōu)于美羅培南，其安全性與美羅培南相似。我們預(yù)期于2024 年在中國大陸遞交新藥上市許可申請。

自身免疫性疾病管線
伊曲莫德（VELSIPITY^®）

2023

• 于2023年10月，合作伙伴輝瑞獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，將伊曲莫德用于治療成人中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）。
• 于2023 年12月，本公司公布伊曲莫德在亞洲用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎(UC) 的多中心3 期臨床研究誘導(dǎo)期取得積極頂線結(jié)果。伊曲莫德的多中心、隨機、雙盲及安慰劑對照3 期試驗于包括中國大陸、中國臺灣及韓國在內(nèi)的亞洲國家和地區(qū)進行。在12周誘導(dǎo)治療期內(nèi)，既往對至少一種常規(guī)治療、生物制劑或Janus激酶（JAK）抑制劑治療失敗或不耐受的潰瘍性結(jié)腸炎患者，每日一次服用2mg伊曲莫德或安慰劑治療。誘導(dǎo)治療期之后，伊曲莫德組在主要終點、所有關(guān)鍵次要終點以及其他次要終點（包括粘膜愈合、癥狀緩解和內(nèi)鏡改善）均達到了具有臨床意義和統(tǒng)計學(xué)顯著性的改善?？傮w而言，伊曲莫德2mg治療耐受性良好，安全性特征與既往伊曲莫德研究一致，未觀察到新的安全性信號。

2024

• 于2024年3月，中國澳門特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局受理公司治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的伊曲莫德的新藥上市申請。澳門預(yù)計將成為云頂授權(quán)區(qū)內(nèi)首個獲得伊曲莫德批準的地區(qū)。
• 我們預(yù)計將在2024年下半年公布伊曲莫德三期亞洲臨床試驗維持期的頂線結(jié)果。
• 我們預(yù)計將在2024年下半年向中國國家藥監(jiān)局遞交伊曲莫德的新藥上市申請。

Zetomipzomib （澤托佐米）

• 于2023年9月，云頂與Kezar Life Sciences簽訂合作與授權(quán)協(xié)議，以在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家進行臨床開發(fā)和商業(yè)化Kezar的主要候選藥物zetomipzomib。
• 于2024年2月，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已批準在中國啟動zetomipzomib（澤托佐米）治療活動性狼瘡性腎炎（LN）的2b期PALIZADE試驗的新藥臨床試驗（IND）申請。國家藥監(jiān)局于2023年12月受理該申請。

商業(yè)化進展

2023年是云頂新耀在中國商業(yè)化的元年，依嘉^®于7月下旬中國大陸上市，耐賦康^®于12月在澳門商業(yè)化上市。我們?nèi)ツ陮崿F(xiàn)人民幣1.26億人民幣的收入，顯著高于之前人民幣7000萬至人民幣1億元的指引。

公司聚焦核心市場，構(gòu)建了以產(chǎn)品臨床價值為驅(qū)動的銷售、準入、醫(yī)學(xué)一體化的高效精干商業(yè)化模式。我們目前擁有一支由核心平臺及專業(yè)一線銷售團隊組成的約200人的商業(yè)化團隊。盡管從2023年下半年以來外部環(huán)境帶來了一些挑戰(zhàn)，但我們?nèi)栽诙潭涛鍌€月內(nèi)將依嘉^®覆蓋至約300家核心三甲醫(yī)院。依嘉^®憑借其抗菌譜廣、抗菌活性強等優(yōu)點，已被中國及全球多個治療指南/共識推薦用于多重耐藥菌感染治療。

繼依嘉^®取得商業(yè)化成功之后，耐賦康^®亦分別于2023年10月及2023年11月在中國澳門及中國大陸獲得NDA批準。2024年將是耐賦康^®商業(yè)化的關(guān)鍵之年，云頂新耀計劃向中國大陸約500萬名IgA腎病患者全面推出該疾病首創(chuàng)藥物。作為產(chǎn)品上市前準備工作的一部分，公司通過在海南博鰲試驗區(qū)啟動早期準入計劃，約有700名患者注冊了該項目，體現(xiàn)了對耐賦康^®的迫切未滿足醫(yī)療需求。我們亦于2023年底在澳門啟動耐賦康^®銷售，而澳門為云頂首個獲得該產(chǎn)品新藥上市批準的亞洲授權(quán)地區(qū)，開啟亞洲地區(qū)IgA腎病對因治療的新紀元。此外，約有20,000名中國患者已通過慈善基金會的IgA腎病患者項目注冊登記。我們一直在廣泛開展耐賦康^®品牌建設(shè)工作，提高醫(yī)生、患者和大眾對IgA腎病的認知，使耐賦康^®能夠在上市前獲得KOL的認可。

截至2024年底，我們預(yù)計將在核心治療領(lǐng)域擁有三款商業(yè)化上市產(chǎn)品。今年，我們將致力于在中國內(nèi)地成功實現(xiàn)耐賦康^®的商業(yè)化上市，繼續(xù)擴大依嘉^®的銷售，同時伊曲莫德在大灣區(qū)上市。我們預(yù)計依嘉^®及耐賦康^®于2024年的合并收入將達人民幣7億元。憑借我們穩(wěn)健的現(xiàn)金流及預(yù)期收入的大幅增長，本公司設(shè)立了到2025年底前實現(xiàn)現(xiàn)金收支平衡的目標。

我們將繼續(xù)通過耐賦康^®的早鳥計劃觸及更多患者，并逐步組建一支120名左右的腎科銷售團隊，覆蓋600家醫(yī)院，約占中國60%的IgA腎病患者。此外，我們計劃于2024年參與耐賦康^®的國家醫(yī)保談判，致力于2025年將耐賦康^®納入醫(yī)保目錄，讓更多患者獲益。我們還計劃于2024年將耐賦康^®的上市批準范圍擴大至香港、臺灣及韓國等更多地區(qū)。

新藥發(fā)現(xiàn)

基于完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益的mRNA平臺，公司將自主開發(fā)自研產(chǎn)品。治療性疫苗（如癌癥疫苗）將成為云頂未來研發(fā)的重點方向。公司計劃于2024 年推進腫瘤治療性疫苗進入臨床試驗。

業(yè)務(wù)拓展

2023年，我們的業(yè)務(wù)拓展工作圍繞腎臟疾病及自身免疫性疾病展開。我們繼續(xù)通過擴大管線鞏固我們在這些領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。于2023年9月，本公司與Kezar Life Sciences簽訂合作及許可協(xié)議，以在大中華區(qū)、韓國及部分東南亞國家進行臨床開發(fā)和商業(yè)化Kezar的主要候選藥物zetomipzomib，一款新型、同類首創(chuàng)、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用于治療包括狼瘡性腎炎（LN）在內(nèi)的一系列自身免疫性疾病。Zetomipzomib的成功引進為我們的管線增加另一款中后期資產(chǎn)。展望未來，我們將繼續(xù)在重點治療領(lǐng)域?qū)で髢?yōu)質(zhì)資產(chǎn)，包括可以利用我們現(xiàn)有的商業(yè)能力并補充我們管線的商業(yè)化階段產(chǎn)品。

2024年2月，本公司與Providence Therapeutics HoldingsInc.終止其現(xiàn)有合作及授權(quán)許可協(xié)議。終止協(xié)議后，云頂將繼續(xù)利用該mRNA平臺開發(fā)預(yù)防及治療性的mRNA自研產(chǎn)品，并將擁有這些產(chǎn)品的全部知識產(chǎn)權(quán)及全部全球權(quán)益。除了與Providence共同合作開發(fā)的狂犬病疫苗及帶狀皰疹疫苗外，云頂無需就未來開發(fā)的所有其它產(chǎn)品支付里程碑費用或特許權(quán)使用費。

主要公司發(fā)展

于2023年3月，本公司收到吉利德科學(xué)的全資子公司Immunomedics, Inc. 與Trodelvy^®亞洲權(quán)益交易相關(guān)的 2.8 億美元全額預(yù)付款。

于2024年3月，公司宣布將協(xié)同合作伙伴共同建立創(chuàng)新的腎病診療一體化生態(tài)圈，有望推出第一款具商業(yè)化價值的IgA腎病檢測試劑，將為IgA腎病患者在輔助診斷、療效監(jiān)測、復(fù)發(fā)監(jiān)測等方面提供臨床價值。

財務(wù)亮點

國際財務(wù)報告準則數(shù)字

• 收益增加113.1百萬元或884%至2023年12月31日止的人民幣125.9百萬元，主要由于依嘉^®在新加坡的銷售增長；依嘉^®于中國大陸及香港上市；耐賦康^®于澳門上市及在與吉利德科學(xué)公司的過渡期內(nèi)于新加坡銷售Trodelvy^®產(chǎn)生收益。
• 一般及行政開支減少人民幣111.3百萬元或40.3%至2023年12月31日止年度的人民幣165.2百萬元，主要得益于組織架構(gòu)優(yōu)化
• 研發(fā)開支減少人民幣269.6百萬元或33.3%至截至2023年12月31日止年度的人民幣540.1百萬元，主要由于多款候選藥物已完成臨床試驗并進入注冊階段或商業(yè)化階段
• 分銷及銷售開支減少人民幣95.3百萬元或29.2%至截至2023年12月31日止年度的人民幣231.4百萬元，主要得益于我們精干高效的商業(yè)化團隊。
• 截至2023年12月31日止年度凈虧損增加人民幣597.2百萬元至人民幣844.5百萬元，主要歸因于2022年Trodelvy^®交易的收益，而該交易為一次性收益; 剔除Trodelvy的一次性收益影響，則凈虧損減少人民幣725.1百萬元，得益于產(chǎn)品銷售增長和組織結(jié)構(gòu)優(yōu)化。
• 截至2023年12月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物以及銀行存款為人民幣2,349.7百萬元。

非國際財務(wù)報告準則數(shù)字

• 期內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損增加人民幣696.2百萬元至截至2023年12月31日止年度的人民幣713.6百萬元，主要由于國際財務(wù)報告準則虧損。剔除2022年Trodelvy的一次性收益影響，則虧損減少人民幣626.2百萬元，得益于產(chǎn)品銷售增長和組織結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

業(yè)績會議信息

英文場次將于北京時間2024年3月28日上午9時（美國東部時間3月27日晚上9時）舉行；中文場次將于北京時間同日上午11時（美國東部時間3月27日晚上11時）舉行。

參會者可通過以下鏈接參與英文和中文會議：

英文會議：

會議時間：2024年3月28日，星期四，上午9時（北京時間）
提前注冊鏈接：https://www.acecamptech.com/eventDetail/60505757
會議直播鏈接：https://www.acecamptech.com/meeting_live/70507680/12318?event_id=60505757

同時，參會者也可以使用以下?lián)苋胄畔苋腚娫挄h：

中文會議：

會議時間：2024年3月28日，星期四，上午11時（北京時間）
會議直播鏈接：https://s.comein.cn/AkXE8

同時，參會者也可以使用以下?lián)苋胄畔苋腚娫挄h：

英文會議結(jié)束后，您可以通過訪問云頂新耀官網(wǎng)（http://www.everestmedicines.com）收聽英文會議回放。

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云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量研發(fā)、臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和商業(yè)化運營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造多款疾病首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明：

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