雙方的合作將結合馴鹿生物的嵌合抗原受體（CARs）與Umoja的iCIL平臺，以開發(fā)下一代即用型的細胞療法， 以治療標準療法不能滿足的適應癥。
南京、上海和美國圣荷西2022年11月21日 /美通社/ -- 馴鹿生物（"IASO Bio"），一家從事發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以開創(chuàng)即用型綜合療法，可重新編程免疫細胞以治療實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫腫瘤學公司，今天共同宣布雙方已達成一項研究協(xié)議，以評估 Umoja 的 iCIL 平臺結合IASO 的業(yè)界最優(yōu) CAR，開發(fā)即用型療法，為急性髓性白血?。ˋML）及潛在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，提供可負擔、便捷的治療方案。
馴鹿生物首席執(zhí)行官汪文博士表示："我們很高興能與Umoja達成合作。我們的全人源 CAR 結構的優(yōu)勢在針對多個靶點，廣泛血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗中已經(jīng)得到驗證。我們很高興將我們的 CAR 結構與 Umoja 的新型 ShRED 技術相結合，以更低的成本開發(fā)即用型下一代新型細胞療法。"
馴鹿生物利用其專有的全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺（IMARS）、高通量 CAR 篩選平臺、快速臨床試驗的執(zhí)行力，以及自有的質粒、病毒載體和 CAR-T 細胞生產(chǎn)成功率均超過90%的GMP生產(chǎn)設施來篩選潛在業(yè)界最優(yōu)的 CAR。同時，公司也致力于將其創(chuàng)新療法帶給全球更廣泛的人群。
"我們相信，結合我們的 iCIL 平臺和馴鹿生物的 CAR 開發(fā)的即用型療法將為更廣泛的患者獲得血液惡性腫瘤的最優(yōu)療法鋪平道路，"Umoja聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,醫(yī)學博士 Andy Scharenberg說,"隨著醫(yī)學和科學的進步，癌癥患者的治療方法也在進步，但我們還有很長的路要走。 Umoja 和馴鹿生物之間的合作旨在推動下一階段的癌癥治療。"
Umoja 基于 iPSC 的同種異體細胞治療平臺使用其合成受體啟用分化（ShRED）制造工藝來指導 iCILs 的分化和擴增，iCILs 是一種新型的先天性淋巴細胞，具有強大的抗腫瘤活性。 ShRED 生成的 iCIL 在無飼養(yǎng)層細胞培養(yǎng)100 天后仍保留功能，并且由于 ShRED 不需要飼養(yǎng)層細胞來誘導效應細胞擴增，因此這些細胞無需多種復雜原材料即可保持其增殖能力。
關于Umoja的iCIL?平臺：誘導的細胞毒性先天淋巴細胞
Umoja的iCIL?平臺是一種全新的細胞生產(chǎn)工藝，可誘導多能干細胞大規(guī)模分化為抗癌細胞。這些細胞，稱為誘導細胞毒性先天淋巴細胞或iCIL，輸注到患者體內后可增強其內源性抗腫瘤免疫功能，并與VivoVec產(chǎn)生的體內CAR-T細胞一起產(chǎn)生協(xié)同作用。與VivoVec生成的CAR-T細胞類似，iCIL可以利用我們的RACR/CAR?和TumorTag?平臺進行基因編輯，來支持細胞存活并靶向腫瘤及其基質細胞，從而可能減少不良事件并延長患者的緩解期。關于Umoja的平臺的更多信息，請訪問https://www.umoja-biopharma.com/our-science/。
