上海2022年8月5日 /美通社/ -- 8月3日上午，由人民日?qǐng)?bào)健康客戶(hù)端、健康時(shí)報(bào)聯(lián)合主辦的第十四屆健康中國(guó)論壇，發(fā)布了備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的年度系列榜單。恒瑞醫(yī)藥恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）作為中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的非肽類(lèi)口服血小板生成素受體（TPO-R）激動(dòng)劑，入選2021年度創(chuàng)新榜單并獲頒"第十四屆健康中國(guó)論壇·年度新藥創(chuàng)新獎(jiǎng)"。
第十四屆健康中國(guó)論壇榜單工作，自2021年10月7日啟動(dòng)以來(lái)，歷時(shí)7個(gè)多月，分別成立了榜單顧問(wèn)委員會(huì)、學(xué)術(shù)委員會(huì)、榜單工作小組等相關(guān)工作機(jī)構(gòu)，制定了各榜單入選標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)年度創(chuàng)新、臨床突破、藥物惠及面、公眾關(guān)注度等維度，評(píng)選出"第十四屆健康中國(guó)論壇·年度創(chuàng)新榜單"，恒瑞醫(yī)藥恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）榮列其中，體現(xiàn)了業(yè)界和學(xué)界對(duì)該產(chǎn)品及恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)成果的關(guān)注和認(rèn)可。
恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類(lèi)創(chuàng)新藥，是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的TPO-R激動(dòng)劑，其研發(fā)曾獲國(guó)家"十二五"重大新藥創(chuàng)制科技重大專(zhuān)項(xiàng)支持。作為新一代TPO-R激動(dòng)劑，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）通過(guò)激活TPO-R介導(dǎo)的STAT和MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，促進(jìn)血小板生成，是中國(guó)血小板減少疾病的迭代藥物，目前已獲得30多項(xiàng)專(zhuān)利。2021年6月，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）獲批上市，用于既往對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者的治療，以及用于對(duì)免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血成人患者的治療。2021年12月，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，進(jìn)一步提高患者用藥的可及性和可負(fù)擔(dān)性。
國(guó)內(nèi)上市以來(lái)，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）仍在血小板減少疾病治療領(lǐng)域持續(xù)探索，并積極推進(jìn)在海外的臨床研究。2022年1月，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）治療惡性腫瘤化療所致血小板減少癥（CIT）的III期臨床研究獲批在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)；6月中旬，其用于CIT適應(yīng)癥獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認(rèn)定，臨床試驗(yàn)及上市注冊(cè)的進(jìn)度將加速推進(jìn)。除美國(guó)外，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）治療CIT的臨床研究也正在歐洲及澳大利亞開(kāi)展。
作為從事創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研制及推廣的國(guó)際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥長(zhǎng)期堅(jiān)持為患者服務(wù)的初心，聚焦未獲滿(mǎn)足的臨床需求大力推進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)。目前，公司已有11個(gè)創(chuàng)新藥獲批上市，另有60多個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開(kāi)發(fā)，250多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展，并建立起一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、國(guó)際領(lǐng)先的新技術(shù)平臺(tái)，為不斷產(chǎn)出創(chuàng)新成果奠定基礎(chǔ)。未來(lái)，恒瑞醫(yī)藥將持續(xù)實(shí)施科技創(chuàng)新和國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，努力研制國(guó)際一流品質(zhì)的好藥、新藥，為臨床急需提供更多、更優(yōu)的產(chǎn)品，服務(wù)健康中國(guó)、造福更多患者。
