omniture

信達(dá)生物在美國(guó)內(nèi)分泌年會(huì)(ENDO 2022)公布mazdutide(IBI362)在中國(guó)肥胖或超重患者中的Ib期臨床研究的高劑量隊(duì)列結(jié)果

2022-06-13 08:00 6294

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年6月13日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙激動(dòng)劑mazdutide(研發(fā)代號(hào):IBI362)在中國(guó)肥胖或超重患者中的多次給藥劑量遞增的Ib期臨床研究的高劑量隊(duì)列結(jié)果被2022年第104屆美國(guó)內(nèi)分泌年會(huì)(ENDO 2022)接受并以線上壁報(bào)(ODP014)形式發(fā)表。

該研究(ClinicalTrials.gov, NCT04440345)是一項(xiàng)在中國(guó)超重或肥胖受試者中評(píng)估m(xù)azdutide多次劑量遞增給藥安全性、耐受性和藥代/藥效動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究。研究分5個(gè)隊(duì)列,每個(gè)隊(duì)列中12例受試者按2:1的比例隨機(jī)接受1.0-2.0-3.0 mg (隊(duì)列1),1.5-3.0-4.5 mg(隊(duì)列2)、2.0-4.0-6.0 mg(隊(duì)列3)、2.5-5.0-7.5-10.0 mg(隊(duì)列4)或3.0-6.0-9.0 mg(隊(duì)列5) 的mazdutide或安慰劑的劑量滴定,每周一次皮下注射給藥,每個(gè)劑量水平連續(xù)給藥4周。隊(duì)列4共給藥16周,其余隊(duì)列共給藥12周。

  • 在低劑量隊(duì)列(隊(duì)列1-3),mazdutide展現(xiàn)出良好的耐受性及安全性,平均體重自基線百分比降幅最高達(dá)6.4%,受試者的BMI和腰圍,以及血壓、血脂和血尿酸等代謝指標(biāo)不同程度改善,以上隊(duì)列數(shù)據(jù)已發(fā)表于柳葉刀子刊EClinicalMedicine [1]
  • 本次ENDO大會(huì)首次披露高劑量隊(duì)列(隊(duì)列4和5)的數(shù)據(jù)。在高劑量隊(duì)列中,mazdutide滴定至10 mg和9 mg展現(xiàn)出與低劑量隊(duì)列相似的安全性特征。無(wú)受試者因不良事件退出研究。無(wú)受試者進(jìn)行研究藥物劑量調(diào)整。未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。
  • 連續(xù)給藥16周后,隊(duì)列4中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降7.62 kg(百分比降幅9.5%);連續(xù)用藥12周后,隊(duì)列5中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降9.23 kg(百分比降幅11.7%)。隊(duì)列4和隊(duì)列5中各有4例受試者(50%)體重自基線百分比降幅超過(guò)10%,各有2例受試者(25%)體重自基線百分比降幅超過(guò)15%。接受mazdutide治療的受試者的BMI和腰圍,以及血壓、血脂和血尿酸等代謝指標(biāo)的改善與低劑量隊(duì)列中觀察到的趨勢(shì)一致。

該項(xiàng)研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示:"中國(guó)肥胖人群超過(guò)1億,大部分患者不能通過(guò)生活方式干預(yù)達(dá)到減重目標(biāo),亟需安全且有效的減重藥物。我們很欣喜地看到,在低劑量良好安全性和顯著減重療效的基礎(chǔ)上,高劑量mazdutide展現(xiàn)出同等良好的安全性特征、更加強(qiáng)大的減重療效以及代謝指標(biāo)的多重獲益,有望為重度肥胖患者帶來(lái)與減重手術(shù)療效相媲美的治療選擇?;诋?dāng)前累積的臨床數(shù)據(jù)以及研發(fā)進(jìn)度,有理由相信mazdutide 有潛力成為減重市場(chǎng)的重磅創(chuàng)新藥物。我對(duì)mazdutide在今年下半年開(kāi)展的三期臨床研究中取得成功充滿信心,并希望mazdutide能早日申報(bào)上市,惠及廣大患者。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床副總裁錢(qián)鐳博士表示:"高劑量mazdutide在中國(guó)超重或肥胖受試者中展現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和驚艷的減重療效。Mazdutide是目前已上市或在研的減重單藥種唯一減重幅度在給藥12周即超過(guò)11.5%的分子。該結(jié)果進(jìn)一步證明了GLP-1R和GCGR雙激動(dòng)劑相較于GLP-1R單靶點(diǎn)激動(dòng)劑在減重療效方面的優(yōu)勢(shì)。同時(shí),mazdutide在超重或肥胖患者中帶來(lái)的多重代謝獲益也進(jìn)一步得到驗(yàn)證。我們將繼續(xù)推進(jìn)高劑量mazdutide在中國(guó)超重或肥胖等適應(yīng)癥中的進(jìn)一步臨床研究,相信能獲得更加令人欣喜的結(jié)果。"

[1]Ji L, Jiang H, An P, et al. (2021) IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39: 101088. 10.1016/j.eclinm.2021.101088

關(guān)于肥胖

我國(guó)是全球肥胖人口最多的國(guó)家,且呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì)。肥胖可以導(dǎo)致一系列并發(fā)癥或者相關(guān)疾病,進(jìn)而影響預(yù)期壽命或者導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。肥胖癥是需要長(zhǎng)期治療的慢性疾病,目前缺乏長(zhǎng)期有效且安全的治療手段。生活方式干預(yù)是超重或肥胖者的首選和基礎(chǔ)治療手段,但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達(dá)到期望的減重目標(biāo),需用藥物輔助減重。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全問(wèn)題。

關(guān)于 Mazdutide(IBI362)

Mazdutide(IBI362)是信達(dá)生物制藥與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3),在同類產(chǎn)品中具有最優(yōu)潛力。作為一種與哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素類似的長(zhǎng)效合成肽,mazdutide利用脂肪酰基側(cè)鏈延長(zhǎng)作用時(shí)間,允許每周給藥一次。Mazdutide的作用被認(rèn)為是通過(guò)GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)的,與OXM具有相似作用機(jī)制,因此預(yù)計(jì)其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。除了GLP-1R激動(dòng)劑具有的促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過(guò)GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。通過(guò)開(kāi)發(fā)同時(shí)激動(dòng)多個(gè)與代謝相關(guān)的靶點(diǎn)來(lái)治療代謝性疾病是目前國(guó)際上新藥研發(fā)最新的趨勢(shì)。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。公司已有 7個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA ®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®)獲得批準(zhǔn)上市, 2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有19個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào):Innovent Biologics。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,均屬于前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。

聲明:

1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法,尚未在中國(guó)獲批;
2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

消息來(lái)源:信達(dá)生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號(hào)“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營(yíng)動(dòng)態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection