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BioVaxys確認(rèn)首個(gè)卵巢癌疫苗臨床中心

BioVaxys Technology Corp.
2022-05-19 15:05 6314

不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年5月19日  /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.(加拿大證券交易所代碼:BIOV;法蘭克福證券交易所代碼:5LB;美國場外交易市場代碼:BVAXF)(以下簡稱"BioVaxys"或"公司")今天宣布,法國里昂醫(yī)院(以下簡稱"HCL")已同意作為該公司的晚期卵巢癌細(xì)胞自體半抗原化腫瘤細(xì)胞疫苗BVX-0918的I期研究的臨床研究中心。HCL還同意向BioVaxys提供正在醫(yī)院接受治療的III期/IV期卵巢癌患者經(jīng)手術(shù)切除的腫瘤,以使公司能夠進(jìn)行生產(chǎn)測試。BioVaxys及其歐盟合作伙伴西班牙巴塞羅那ProCare Health準(zhǔn)備今年晚些時(shí)候使用BVX-0918進(jìn)行一項(xiàng)I期臨床研究。

HCL是一家公立醫(yī)院和法國第二大學(xué)醫(yī)院中心,也是歐盟首屈一指的臨床研究中心。 法國里昂醫(yī)院位于歐洲主要生物技術(shù)和醫(yī)療保健市場之一的大里昂區(qū)醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)的核心。

BioVaxys和Procare的人員將與HCL的醫(yī)生、博士、醫(yī)學(xué)博士Pierre Adrien Bolze和 教授、醫(yī)學(xué)博士、博士Benoit You展開合作,他們是BVX-0918 I期研究的計(jì)劃臨床研究人員。

BioVaxys準(zhǔn)備于2022年晚些時(shí)候向歐洲藥品管理局(EMA)提交臨床試驗(yàn)申請(CTA)。獲得經(jīng)手術(shù)切除的卵巢癌腫瘤細(xì)胞是一個(gè)關(guān)鍵步驟,使BioVaxys能夠驗(yàn)證BVX-0918的制造流程。BioVaxys最近與美國的Deaconess研究所開展了類似的合作,為公司提供來自III期/IV期卵巢癌患者的經(jīng)手術(shù)切除的腫瘤。兩家醫(yī)院的腫瘤樣本都被用于驗(yàn)證BVX-0918生物制品的腫瘤收集協(xié)議、冷凍包裝、低溫貯藏和供應(yīng)鏈物流,以用于美國和歐盟潛在患者。來自HCL的腫瘤樣本還將用于BVX-0918的工藝測試和生產(chǎn)"干運(yùn)行",這是實(shí)現(xiàn)良好制造工藝("GMP")生產(chǎn)的重要一步,也是EMA計(jì)劃中的CTA的一項(xiàng)要求。

HCL對第一例腫瘤采集患者進(jìn)行了預(yù)先篩選,計(jì)劃在下周招募患者進(jìn)行腫瘤手術(shù)切除。

You 博士表示:"作為改善患者預(yù)后的一種方法,基于疫苗和免疫療法藥物的卵巢癌創(chuàng)新方法的醫(yī)療需求尚未得到滿足。它已被界定為我們機(jī)構(gòu)的優(yōu)先事項(xiàng)。與BioVaxys的這項(xiàng)合作是開發(fā)疫苗的一個(gè)絕佳機(jī)會(huì),隨后將在我們早期試驗(yàn)單元的首次人體試驗(yàn)中進(jìn)行評估。"   You教授是一位醫(yī)療腫瘤學(xué)家,也是法國國家癌癥研究所認(rèn)證的1期試驗(yàn)單位腫瘤學(xué)組(Centre d'Investigation des Thérapeutiques en Oncologie et Hématologie de Lyon)的負(fù)責(zé)人。

HCL婦科產(chǎn)科教授Pierre Adrien Bolze醫(yī)學(xué)博士表示:"我們很高興能與BioVaxys合作,為我們卵巢癌患者的創(chuàng)新治療策略的開發(fā)做出貢獻(xiàn)。我們的部門已獲得歐洲婦科腫瘤學(xué)學(xué)會(huì)的卵巢癌癥手術(shù)認(rèn)證,并在婦科腫瘤學(xué)研究方面擁有廣泛的良好往績。"

BioVaxys總裁兼首席運(yùn)營官Kenneth Kovan表示:"BioVaxys很榮幸能與Bolze博士和You博士合作進(jìn)行BVX-0918的I期研究。  他們是婦科腫瘤學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,并領(lǐng)導(dǎo)了廣泛的臨床研究。"  卵巢癌在女性癌癥相關(guān)死亡中排名第五。大約75%的卵巢癌是在疾病后期診斷出來的,這時(shí)已累及到腹膜(III期)或疾病已蔓延到了其他器官(IV期)。  晚期卵巢癌的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理依賴于與鉑類化療和腫瘤體手術(shù)切除相關(guān)的醫(yī)療和手術(shù)治療,這種完整的治療不會(huì)產(chǎn)生術(shù)后殘留病變。 

BioVaxys疫苗平臺(tái)以一個(gè)成熟的免疫學(xué)概念為基礎(chǔ),即:用半抗原修飾表面蛋白(無論是病毒性還是腫瘤性)可使其更易被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)。這種半抗原化過程"教導(dǎo)"患者的免疫系統(tǒng)識(shí)別靶蛋白并使其作為異物更加"可見",從而刺激T細(xì)胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答。   BioVaxys的癌癥疫苗生成是提取患者自身(即:自體)癌細(xì)胞,與半抗原進(jìn)行化學(xué)鏈接,并將其重新注射到患者體內(nèi),以誘導(dǎo)對非免疫原性蛋白質(zhì)的免疫應(yīng)答。半抗原化是癌癥免疫治療領(lǐng)域眾所周知且經(jīng)過廣泛研究的免疫治療方法,針對局部性和播散轉(zhuǎn)移性腫瘤均進(jìn)行了臨床評估。

BioVaxys聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席醫(yī)學(xué)官David Berd博士發(fā)明的第一代單半抗原疫苗在針對600多名不同類型腫瘤患者的I期和II期人體試驗(yàn)中取得了積極的免疫學(xué)和臨床結(jié)果,并且在多年的臨床研究中沒有觀察到毒性。這些研究是在FDA審查的IND制度下進(jìn)行的。第一代自體半抗原化疫苗也是Berd博士進(jìn)行測試的, 試驗(yàn)對象為常規(guī)化療已無緩解功效的晚期卵巢癌女性患者。 結(jié)果令人鼓舞:在24名患者中,總生存期中位數(shù)為25.4個(gè)月,范圍為4.5-57.4個(gè)月;8名患者存活超過2年。  BioVaxys通過使用兩個(gè)半抗原("雙半抗原化")增強(qiáng)了第一代的方法,公司相信這將產(chǎn)生更優(yōu)越的結(jié)果。

關(guān)于BioVaxys Technology Corp.

BioVaxys Technology Corp.(www.biovaxys.com)總部位于溫哥華,是一家在加拿大不列顛哥倫比亞省注冊的臨床階段生物技術(shù)公司,從事病毒和腫瘤疫苗平臺(tái)以及免疫診斷技術(shù)的開發(fā)業(yè)務(wù)。公司正在推進(jìn)一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和泛沙貝科病毒疫苗,并計(jì)劃開展將其半抗原自體細(xì)胞疫苗與抗PD1和抗PDL1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn),開發(fā)后將首先用于三期/四期卵巢癌治療。 另一項(xiàng)正在開發(fā)的診斷方法是CoviDTH®,它用于評估針對SARS-CoV-2病毒(導(dǎo)致新冠病毒)是否產(chǎn)生T細(xì)胞免疫應(yīng)答。BioVaxys已獲得兩項(xiàng)美國專利,還有多項(xiàng)與其癌癥疫苗、抗病毒疫苗和診斷技術(shù)相關(guān)的美國和國際專利申請。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所(CSE)上市,股票代碼為"BIOV",并在法蘭克福證券交易所(FRA代碼:5LB)和美國場外交易市場(OTCQB代碼:BVAXF)進(jìn)行交易。

代表董事會(huì)

簽名"James Passin" 

James Passin,首席執(zhí)行官

+1 646 452 7054

政府和媒體關(guān)系

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Davin Shinedling

davin@jennibyrne.com  

1 (647) 991-6447

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本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關(guān)證券法規(guī)(包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》)中定義的"前瞻性信息""前瞻性陳述"統(tǒng)稱"前瞻性陳述")。除了有關(guān)歷史事實(shí)的陳述,本文包含的所有陳述,包括但不限于與公司未來經(jīng)營或財(cái)務(wù)表現(xiàn)有關(guān)的陳述,均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不總是帶有"預(yù)計(jì)"、"預(yù)"、"相信"、"打算"、"計(jì)""潛在"、"可能"類似的表達(dá)方式,或者關(guān)于事件、條件或結(jié)果"將會(huì)"、"可能""""應(yīng)該"發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的陳述。除其他外,本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動(dòng)物模型研究的完成、BVX-0320類候選疫苗I期研究的監(jiān)管批準(zhǔn)以及BioVaxys疫苗的總體開發(fā),包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。 此等前瞻性陳述的準(zhǔn)確性并沒有任何保證,且實(shí)際結(jié)果和未來情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。 

該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點(diǎn)和預(yù)測,并基于若干假設(shè)和估計(jì)。其中主要假設(shè)是BioVaxys將成功開發(fā)和測試疫苗,而盡管該公司認(rèn)為這是一項(xiàng)合理假設(shè),但本質(zhì)上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟(jì)、競爭、政治和社會(huì)不確定性和偶發(fā)事件的影響,其中主要包括但不限于BioVaxys的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監(jiān)管批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。就BioVaxys業(yè)務(wù)而言,有多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)影響其生物技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展,其中包括但不限于:需要額外資金資助臨床試驗(yàn)、公司缺乏運(yùn)營歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時(shí)、復(fù)雜且昂貴的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批流程以獲得上許可所必須的新藥審批、關(guān)于開發(fā)自體細(xì)胞疫苗免疫治療以生產(chǎn)出安全有效產(chǎn)品的不確定性,以及在可以開發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開發(fā)階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復(fù)雜情況、為保護(hù)對其產(chǎn)品和技術(shù)的權(quán)利所做許可安排下的財(cái)務(wù)和開發(fā)義務(wù)、獲取和保護(hù)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán),以及避免對第三方的侵權(quán)及對第三方生產(chǎn)的依賴。

如非法律要求,公司無任何義務(wù)對關(guān)于看法、觀點(diǎn)、預(yù)測或其他因素(如變更)的前瞻性陳述進(jìn)行更新。

 

 

 

消息來源:BioVaxys Technology Corp.
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