天境生物與ABL Bio將于2021年SITC（癌癥免疫治療學會）年會上公布TJ-CD4B/ABL111與TJ-L14B/ABL503的臨床前研究數(shù)據(jù)

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年10月5日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產品商業(yè)化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天與韓國ABL Bio（韓國創(chuàng)業(yè)板市場科斯達克股票代碼：298380）共同宣布，將于2021年11月12日至14日舉行的2021年癌癥免疫治療學會（SITC）年會上發(fā)表雙方合作開發(fā)的雙特異性抗體TJ-CD4B/ABL111及TJ-L14B/ABL503的臨床前研究數(shù)據(jù)。

TJ-CD4B/ABL111和TJ-L14B/ABL503是天境生物創(chuàng)新雙特異性抗體管線中的重要研發(fā)成果，這兩款雙抗產品均靶向腫瘤T細胞共刺激分子4-1BB，激活T細胞產生抗腫瘤協(xié)同作用。兩者都具有獨特的4-1BB結合表位，這一特性可避免因4-1BB廣泛表達而過度激活T細胞所引起的肝毒性，并降低全身免疫反應風險。

TJ-CD4B/ABL111是一款同時靶向腫瘤抗原密蛋白18剪切體2（Claudin 18.2）和4-1BB的創(chuàng)新雙抗。Claudin 18.2在多瘤種尤其是胃癌和胰腺癌中高度特異表達，TJ-CD4B/ABL111僅在與Claudin 18.2這一靶點特異結合時才激活T細胞。在Claudin 18.2低表達的情況下，TJ-CD4B/ABL111仍能與腫瘤病灶結合，這一特點使其有望治療多種癌癥。目前，天境生物正在美國開展TJ-CD4B/ABL111用于治療包括胃癌在內的晚期實體瘤的1期臨床研究（NCT04900818），中國臨床研究將于近期啟動。

另一款雙抗產品TJ-L14B/ABL503是一款同時靶向PD-L1和4-1BB創(chuàng)新雙特異性抗體，通過阻斷腫瘤細胞中的PD-L1信號并刺激4-1BB信號，激活腫瘤局部T細胞產生抗腫瘤協(xié)同作用。相較于PD-L1抗體或4-1BB抗體單藥或聯(lián)合治療，TJ-L14B/ABL503的雙抗設計展現(xiàn)出更優(yōu)異的抗腫瘤活性，并降低因4-1BB廣泛表達而過度激活T細胞所引起的肝毒風險。目前，天境生物與ABL Bio正在美國開展TJ-L14B/ABL503治療局部晚期或轉移性實體瘤的1期臨床試驗（NCT04762641）。

壁報詳細信息如下：

關于TJ-CD4B/ABL111

TJ-CD4B/ABL111由天境生物與韓國ABL Bio（韓國創(chuàng)業(yè)板市場科斯達克股票代碼：298380）合作開發(fā)，是一款同時靶向在多癌種特別是胃癌和胰腺癌中高度特異表達的腫瘤抗原密蛋白18剪切體2（Claudin 18.2）和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體。TJ-CD4B獨特的4-1BB結合表位，使其僅在與Claudin 18.2結合時才會激活T細胞。這一特性能避免因4-1BB廣泛表達而過度激活T細胞所引起的肝毒性并降低全身免疫反應風險。

關于TJ-L14B/ABL503

TJ-L14B/ABL503是一款由天境生物和ABL Bio（韓國創(chuàng)業(yè)板市場科斯達克股票代碼：298380）合作開發(fā)的基于PD-L1的高度差異化雙特異性抗體，通過阻斷PD-L1信號并刺激4-1BB信號，激活T細胞產生抗腫瘤協(xié)同作用，從而將免疫應答弱的“冷”腫瘤轉化成為對PD-(L)1治療敏感的“熱”腫瘤。該雙抗開發(fā)于ABL Bio的“Grabody-T”抗體工程技術平臺，使其僅在腫瘤細胞表達PD-L1時才激活4-1BB，能夠顯著降低脫靶效應。臨床前研究表明，相較于PD-L1抗體或4-1BB抗體單藥或聯(lián)合治療，TJ-L14B/ABL503作為雙抗藥物展現(xiàn)出了更優(yōu)異的抗腫瘤活性。

關于天境生物

天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家創(chuàng)新的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫領域差異化創(chuàng)新生物藥的研發(fā)、生產和商業(yè)化。公司以“持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新生物藥，真正改變患者生活”為使命，在“快速產品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅動下，通過自主研發(fā)和全球授權合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過15個具有全球競爭力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。憑借領先的新藥研發(fā)實力以及正在快速推進的GMP生產能力和商業(yè)化布局，公司正迅速從臨床階段生物科技公司成長為覆蓋全產業(yè)鏈的綜合性全球生物制藥公司，在上海（總部）、北京、杭州、廣州、麗水、香港、美國馬里蘭州和加州圣迭戈均設有辦公室。更多信息請訪問http://ir.i-mabbiopharma.com 并關注天境生物領英、推特及微信官方賬號。

關于 ABL Bio

ABL Bio是一家位于韓國的生物技術公司，聚焦于開發(fā)腫瘤免疫和神經退行性疾病的抗體療法。ABL Bio成立于2016年。 在2016年和2017年先后成功完成A、B輪融資，2018年完成了C輪6500萬美元融資。目前公司在研產品ABL001，一個靶向VEGF和DLL4的雙特異腫瘤抗體已經進入一期臨床試驗。在神經退行性疾病領域，ABL Bio正利用其雙特異抗體專長，開發(fā)旨在最大化提高血腦屏障穿透性和療效的下一代新產品。公司研發(fā)進展最快的產品ABL301，是靶向α-突觸核蛋白的雙特異性抗體，可以通過受體介導的轉胞吞作用穿透血腦屏障，用于治療帕金森。ABL Bio還建立了強大的研發(fā)團隊，在免疫腫瘤學治療領域積極開展Best-in-Class及First-in-Class的雙特異抗體的開發(fā)工作。

天境生物前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關TJ-CD4B和TJ-L14B的臨床試驗結果，臨床試驗數(shù)據(jù)對患者產生的潛在影響，天境生物和ABL Bio有關TJ-CD4B和TJ-L14B的進展及預期的臨床開發(fā)計劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項的風險：天境生物和ABL Bio證明其候選藥物安全性和療效的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或新藥上市審批；相關監(jiān)管機構就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內容和時間；天境生物的候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；天境生物對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；天境生物依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；天境生物有限的運營歷史和獲得進一步的運營資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠病毒對公司臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務運營帶來的影響；以及天境生物在最近年度報告20-F表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及天境生物向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒有因新信息、日后事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。

天境生物聯(lián)系人

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