中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋2021年6月23日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球化的生物制藥公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 （NMPA）已批準(zhǔn)其抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗）用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。同時(shí)，NMPA已附條件批準(zhǔn)百澤安®用于治療至少經(jīng)過(guò)一種全身治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者。
百濟(jì)神州公司總裁、首席運(yùn)營(yíng)官兼中國(guó)區(qū)總經(jīng)理吳曉濱博士表示：“隨著今天的獲批，百澤安®在中國(guó)已有五項(xiàng)獲批適應(yīng)癥，覆蓋肺癌、肝癌、膀胱癌以及淋巴瘤，正在成為這個(gè)全球人口最多的國(guó)家的一款舉足輕重的腫瘤免疫藥物。而僅僅一年半之前，百澤安®剛獲得其首項(xiàng)批準(zhǔn)，這一卓越成就的背后得益于百濟(jì)神州全球整合的臨床開發(fā)體系。我們希望通過(guò)公司以科學(xué)為導(dǎo)向的商業(yè)團(tuán)隊(duì)，以及與諾華達(dá)成的合作，幫助百澤安®在中國(guó)和全球范圍內(nèi)把握發(fā)展機(jī)遇，進(jìn)一步惠及全球更多患者，提升創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)抗腫瘤藥物的可及性?！?/p>
百濟(jì)神州免疫腫瘤學(xué)首席醫(yī)學(xué)官賁勇博士稱：“我們很高興地宣布，百澤安®繼今年早前獲批用于一線治療鱗狀NSCLC之后，現(xiàn)又獲批用于晚期非鱗狀NSCLC患者的一線治療。同時(shí)，基于一項(xiàng)所有抗PD-1抗體藥物在該適應(yīng)癥中開展的全球最大規(guī)模的單臂、關(guān)鍵期臨床試驗(yàn)結(jié)果，百澤安®獲批用于治療二線或三線 HCC 患者。近期，我們另外2項(xiàng)分別針對(duì)食管鱗癌和鼻咽癌的百澤安®關(guān)鍵臨床研究也均取得了陽(yáng)性結(jié)果。這些成績(jī)的取得離不開公司雄厚的臨床開發(fā)實(shí)力和團(tuán)隊(duì)兢兢業(yè)業(yè)的努力，更離不開參與試驗(yàn)的患者及家屬和試驗(yàn)主要研究者的信任?！?/p>
NMPA批準(zhǔn)百澤安®用于一線治療晚期非鱗狀NSCLC患者
此次試驗(yàn)的牽頭研究者、上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授表示：“NSCLC是肺癌中最常見的類型，由于起病隱匿，大多數(shù)患者確診時(shí)已是晚期。RATIONALE 304研究結(jié)果顯示，百澤安®聯(lián)合培美曲塞及鉑類化療藥物用于晚期非鱗狀NSCLC患者的一線治療，展示出了無(wú)進(jìn)展生存期具有臨床意義的顯著獲益以及較高的緩解率，且耐受性良好。我相信此次獲批將極大地滿足NSCLC患者的一線治療臨床需求，同時(shí)也期待著總生存期的數(shù)據(jù)?！?/p>
此次百澤安®獲批用于晚期非鱗狀NSCLC患者的一線治療是基于一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，即對(duì)比百澤安®聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療（卡鉑或順鉑）和僅使用培美曲塞和鉑類化療作為IIIB期和IV期非鱗狀NSCLC患者的一線治療（NCT03663205）。該試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)入組了334例患者，以2：1的比例隨機(jī)分配至百澤安®聯(lián)合化療組或化療組。如2020年4月公司宣布的消息，該項(xiàng)試驗(yàn)在計(jì)劃的期中分析中，經(jīng)獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）評(píng)估達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性提高這一主要終點(diǎn)。百澤安®聯(lián)合化療的安全性數(shù)據(jù)與各組已知風(fēng)險(xiǎn)相符，未發(fā)現(xiàn)新的安全性警示。該試驗(yàn)的期中分析結(jié)果已于2020年9月在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2020年線上大會(huì)發(fā)表。
NMPA批準(zhǔn)百澤安®用于治療二線或三線HCC患者
此項(xiàng)附條件獲批基于百澤安®用于治療至少經(jīng)過(guò)一種全身治療的 HCC 患者的一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、多中心、全球關(guān)鍵 2 期臨床試驗(yàn) （NCT03419897）的結(jié)果。該試驗(yàn)入組了來(lái)自亞洲和歐洲的 8 個(gè)國(guó)家和地區(qū)共 249 例HCC 患者，其中 138 例患者（55.4%）既往接受過(guò)一項(xiàng)全身治療，111 例患者（44.6%）既往接受過(guò)至少兩項(xiàng)全身治療。參與該試驗(yàn)的患者中位年齡為62歲，63.9%的患者有病毒性肝炎病史，其中乙肝病史占大部分（51.4%），其次為丙肝病史（14.5%）。
該項(xiàng)研究的中國(guó)牽頭的主要研究者，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院任正剛教授表示：“肝細(xì)胞癌是一種難治的原發(fā)性肝癌，多發(fā)于罹患慢性肝病的人群，譬如乙型肝炎或丙型肝炎。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，百澤安®對(duì)晚期肝癌顯示出較好的療效及安全性，有望為中國(guó)二線或三線HCC患者帶來(lái)遠(yuǎn)期的生存益處?！?/p>
此項(xiàng)臨床試驗(yàn)的中位隨訪時(shí)間為12.4個(gè)月。根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)， IRC評(píng)估的客觀緩解率（ORR）為13.3%（95% CI：9.3，18.1），包括3例完全緩解（CR）；疾病控制率（DCR）為53.0%（95% CI：46.6，59.3）；在獲得CR或部分緩解（PR）的患者中，分別有90.4%（95% CI：73.1，96.8）和 79.2%（95% CI：59.3，90.2）在6個(gè)月和12個(gè)月時(shí)緩解仍在持續(xù)。中位總生存期（OS）為13.2個(gè)月（95% CI：10.8，15.0），中位PFS為2.7個(gè)月（95% CI：1.4，2.8）。
百澤安®作為單藥的總體安全性信息來(lái)自于5項(xiàng)單藥臨床試驗(yàn)，涉及1183例患者，包括該項(xiàng)針對(duì)HCC的關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)。最常見的不良反應(yīng)（≥10%）為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高、皮疹及疲乏。17.3%的患者經(jīng)歷了3級(jí)及以上的不良反應(yīng)，最常見（≥1%）為AST升高、ALT升高、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、貧血、肺炎（非感染性）及肺部感染。百澤安®作為單藥最常見的免疫相關(guān)不良反應(yīng)為免疫相關(guān)性肺炎、腹瀉及結(jié)腸炎、肝炎、腎炎、內(nèi)分泌疾?。谞钕俟δ軠p退、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、腎上腺皮質(zhì)功能不全及高血糖癥及I型糖尿?。⑵つw不良反應(yīng)、胰腺炎、心肌炎及肌炎。
