上海2021年3月22日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他市場未被滿足的醫(yī)療需求，公司今日公布國家藥品監(jiān)督管理局已受理XeravaTM（依拉環(huán)素，eravacycline）在中國用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）的藥品上市許可申請。
XeravaTM（依拉環(huán)素，eravacycline）是一種新型、全合成、廣譜、含氟四環(huán)素類、靜脈注射用抗生素。2020年4月，該藥在新加坡獲準用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染。該藥目前在美國和歐盟已獲準用于治療成人復雜性腹腔內(nèi)感染。
云頂新耀首席執(zhí)行官、醫(yī)學博士薄科瑞表示：“這是云頂新耀在中國第一次遞交藥品上市許可申請，這不僅意味著我們在感染性疾病臨床項目向前邁出了重要一步，也是我們踐行企業(yè)使命，為大中華區(qū)和亞洲其他地區(qū)的患者帶去更多創(chuàng)新的同類首創(chuàng)藥物的具體體現(xiàn)。我們堅持承諾，為上述地區(qū)的患者快速推進如XeravaTM等重要療法的臨床研發(fā)，我們期待云頂新耀的首款新藥在中國獲批。”
2020年9月， XeravaTM（依拉環(huán)素，eravacycline）被納入美國感染病學會（IDSA）發(fā)布的最新臨床指南，用于治療革蘭氏陰性菌抗微生物藥物感染。2021年3月，該藥被納入由中華醫(yī)學會外科學分會和中國研究型醫(yī)院學會感染性疾病循證與轉(zhuǎn)化專業(yè)委員會聯(lián)合發(fā)布的外科常見腹腔感染多學科診治專家共識。
在與Tetraphse 制藥公司（現(xiàn)為La Jolla 制藥公司的全資子公司）簽訂的授權(quán)協(xié)議中，云頂新耀在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞主要市場（包括印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、泰國、新加坡和越南）享有研發(fā)、商業(yè)化XeravaTM的獨家權(quán)益。
關于復雜性腹腔內(nèi)感染
復雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）是一種院內(nèi)或社區(qū)獲得性感染，由空腔臟器延伸到腹膜腔形成的腹膜炎或者膿腫的感染疾病。cIAI包括腹腔膿腫、胃或腸穿孔、腹膜炎、闌尾炎、膽囊炎、憩室炎等。cIAI由不同的病原體引起，包括革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌和厭氧菌。2018年，中國約有290萬cIAI 患者，耐藥菌導致的感染率不斷攀升，限制了現(xiàn)有抗生素使用的有效性。
關于XeravaTM（依拉環(huán)素，eravacycline）
XeravaTM（依拉環(huán)素，eravacycline）是一種潛在同類更新一代新型、全合成、廣譜、含氟四環(huán)素類、靜脈注射抗菌藥物，用于治療包括在中國常見的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染在內(nèi)的多重耐藥菌感染的一線經(jīng)驗性單藥治療。依拉環(huán)素目前已被批準在美國和歐盟用于治療復雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）。依拉環(huán)素已于 2020 年 4 月在新加坡獲得批準。云頂新耀公司從Teraphase制藥公司（現(xiàn)為La Jolla制藥公司的全資子公司）獲得XeravaTM的商業(yè)許可。更多詳情，敬請點擊：https://www.xerava.com/
有關云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及其它亞洲市場未被滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在國內(nèi)外高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業(yè)務發(fā)展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已經(jīng)建立了八種潛在全球首創(chuàng)或同類領先的分子組合，其中許多都處于臨床研發(fā)的后期階段。公司專注的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。欲知詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com
