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亞利桑那州拉格斯塔夫2021年3月12日 /美通社/ -- L. Gore & Associates（Gore）今天宣布，Gore REDUCE研究的長(zhǎng)期隨訪(fǎng)結(jié)果已發(fā)表于2021年3月號(hào)的新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（NEJM），明確顯示了對(duì)于卵圓孔未閉（PFO）的閉合方面的益處。擴(kuò)展后的隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持GORE CARDIOFORM封堵器在長(zhǎng)期復(fù)發(fā)性卒中預(yù)防中的應(yīng)用。
長(zhǎng)期數(shù)據(jù)顯示，與僅使用抗血小板療法的患者相比，使用Gore裝置治療的患者缺血性卒中的發(fā)生率相對(duì)下降了69%（p = 0.007）1重要的是，這些數(shù)據(jù)未顯示在延長(zhǎng)隨訪(fǎng)期間（中位數(shù)為5年）出現(xiàn)與裝置或與手術(shù)相關(guān)的嚴(yán)重不良事件，進(jìn)一步支持了GORE CARDIOFORM封堵器在患者安全性方面的強(qiáng)勁表現(xiàn)。1,2
REDUCE研究評(píng)估了與單獨(dú)使用抗血小板治療相比，用Gore裝置結(jié)合抗血小板治療是否能夠降低卒中風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)受控的開(kāi)放研究的范圍包括7個(gè)國(guó)家63個(gè)研究中心的664名隨機(jī)患者。共有441名患者使用Gore器械進(jìn)行了PFO閉合治療，另外223名患者僅接受抗血小板治療。
在延期隨訪(fǎng)中，只有一例新的非重癥房顫（AFib）情況發(fā)生并得到解決。2在中位時(shí)間為3.2年的隨訪(fǎng)中，研究表明與裝置或手術(shù)相關(guān)的重度房顫發(fā)生率僅為0.5%，在中位時(shí)間為五年的隨訪(fǎng)中，沒(méi)有新的嚴(yán)重房顫病例報(bào)告。沒(méi)有出現(xiàn)與裝置或手術(shù)相關(guān)聯(lián)的新的房顫事件。2
“我們很高興公布REDUCE研究的延長(zhǎng)隨訪(fǎng)結(jié)果。這些數(shù)據(jù)的重要意義在于：確認(rèn)了手術(shù)的安全性（只有一例新發(fā)房顫，未出現(xiàn)與框架斷裂、血栓、栓塞或侵蝕相關(guān)的問(wèn)題）。總體而言，由于降低了重復(fù)中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)，減少了不良事件的風(fēng)險(xiǎn)，因此后期的隨訪(fǎng)中可看到對(duì)于PFO閉合方面的益處得到延續(xù)”，任職南卡羅萊納醫(yī)科大學(xué)的REDUCE研究美國(guó)心臟病學(xué)國(guó)家首席研究員John F. Rhodes博士表示。
嬰兒出生后如果卵圓孔（胎兒心臟上兩個(gè)心房之間的開(kāi)口）無(wú)法閉合，導(dǎo)致血液在兩個(gè)心房之間流動(dòng)，就會(huì)發(fā)生PFO。PFO的發(fā)生率大約為四分之一。3雖然大多數(shù)人不需要接受PFO治療，但對(duì)于部分患者來(lái)說(shuō)，如果血塊通過(guò)開(kāi)口進(jìn)入大腦，就可能發(fā)生卒中。大約四分之一的首次卒中為隱源性，也就是由未知原因引起，多達(dá)一半的隱源性卒中患者被發(fā)現(xiàn)患有PFO。4
有25名患者需要使用Gore裝置*進(jìn)行治療，以防止5年內(nèi)的一次卒中復(fù)發(fā)，證明了GORE CARDIOFORM封堵器在治療患者方面具有令人信服的現(xiàn)實(shí)價(jià)值。1
GORE CARDIOFORM封堵器結(jié)合了獨(dú)特的材料和設(shè)計(jì)，為安全有效的PFO閉合提供了一種柔軟且具有順應(yīng)性的裝置。這種裝置的框架體積極小，采用鎳鈦諾線(xiàn)材，覆蓋膨體聚四氟乙烯（ePTFE）材料，可順應(yīng)相鄰的本體解剖結(jié)構(gòu)，促進(jìn)快速組織生長(zhǎng)和穩(wěn)定的高閉合率。GORE CARDIOFORM封堵器在全球銷(xiāo)售已超過(guò)45000臺(tái)，投入臨床使用已達(dá)9年?，其安全性和性能值得信賴(lài)。
Gore首席心臟醫(yī)學(xué)顧問(wèn)John Laschinger博士表示：“關(guān)于長(zhǎng)期安全性和減少?gòu)?fù)發(fā)性卒中的結(jié)果有力地證明了GORE CARDIOFORM封堵器的耐用性、性能和效用， GORE CARDIOFORM封堵器在24個(gè)月時(shí)的有效閉合率為99%，這一事實(shí)突顯了我們針對(duì)PFO獨(dú)特解剖結(jié)構(gòu)而采用的順應(yīng)性設(shè)計(jì)所帶來(lái)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)?！?sup>?（2020年文件數(shù)據(jù)；W. L. Gore & Associates, Inc；亞利桑那州弗拉格斯塔夫）
2018年，GORE CARDIOFORM封堵器獲得了美國(guó)食品和藥物管理局針對(duì)PFO經(jīng)皮介入閉合的上市前審批。該裝置也獲得了歐盟針對(duì)PFO經(jīng)皮介入閉合的許可。此外，美國(guó)和歐盟還批準(zhǔn)該裝置用于某種心房中隔缺損的閉合。
*REDUCE研究確定了GORE CARDIOFORM封堵器或GORE® HELEX ®封堵器結(jié)合抗血小板醫(yī)療方法對(duì)比單純使用抗血小板治療對(duì)于有PFO和隱源性卒中病史患者的安全性和有效性。所有PFO解剖均在使用說(shuō)明指定尺寸參數(shù)內(nèi)納入本研究。
?2011年6月開(kāi)始。
?有效閉合的定義是，經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖檢測(cè)，超聲心動(dòng)圖核心實(shí)驗(yàn)室判定，未出現(xiàn)>25個(gè)氣泡的大分流。
§要了解本文所述Gore商業(yè)產(chǎn)品的完整適應(yīng)癥和其他重要安全信息，請(qǐng)參閱適用的使用說(shuō)明（IFU）。
Gore公司設(shè)計(jì)的醫(yī)療設(shè)備用于多種心血管疾病和其他病癥的治療。在超過(guò)45年的時(shí)間里，已經(jīng)有逾5000萬(wàn)Gore公司醫(yī)療裝置完成了植入，公司通過(guò)研究、教育和優(yōu)質(zhì)倡議來(lái)打造改進(jìn)患者療效的長(zhǎng)久影響力。產(chǎn)品性能、易用性和服務(wù)質(zhì)量為醫(yī)生、醫(yī)院和保險(xiǎn)公司帶來(lái)了可持續(xù)的成本節(jié)約。Gore與臨床醫(yī)生合作，并通過(guò)這種合作改善人們的生活。goremedical.com
