深圳2020年12月28日 /美通社/ -- 12月25日，深圳微芯生物生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“微芯生物”）在研的抗腫瘤原創(chuàng)新藥西奧羅尼（Chiauranib）膠囊被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）正式納入“突破性治療藥物品種”，進(jìn)入以適應(yīng)癥上市審批為目標(biāo)的確證性III期臨床試驗(yàn)，用于治療經(jīng)過(guò)2線系統(tǒng)化療方案后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)的小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者。
西奧羅尼是微芯生物自主設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的具有全球?qū)＠Ｗo(hù)的新化學(xué)結(jié)構(gòu)體，屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，用于抗腫瘤治療，為化藥1類原創(chuàng)新藥。西奧羅尼選擇性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等多個(gè)激酶靶點(diǎn)，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、增強(qiáng)抗腫瘤免疫以及抑制腫瘤血管生成，實(shí)現(xiàn)多通路機(jī)制的抗腫瘤藥效。西奧羅尼通過(guò)抑制小細(xì)胞肺癌潛在異?；钴S的Aurora B通路相關(guān)分子機(jī)制，存在單藥治療SCLC療效的作用基礎(chǔ)，這也是西奧羅尼區(qū)別于其他抗血管生成治療藥物的重要標(biāo)志。
西奧羅尼于2013年8月獲原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）頒發(fā)的I期臨床試驗(yàn)批件，目前已經(jīng)在中國(guó)完成了多項(xiàng)單藥或聯(lián)合治療的針對(duì)不同類型惡性腫瘤的II期臨床試驗(yàn)，顯示出積極的臨床療效和良好的人體安全耐受性。同時(shí)，西奧羅尼已經(jīng)完成與美國(guó)FDA就小細(xì)胞肺癌臨床開(kāi)發(fā)的preIND溝通。
小細(xì)胞肺癌約占總體肺癌患者的15-20%，相比非小細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌缺乏明確的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因及相應(yīng)的靶向治療藥物，臨床以放化療為主，雖有短期療效但是極易復(fù)發(fā)，患者的長(zhǎng)期生存遠(yuǎn)差于非小細(xì)胞肺癌，亟需新機(jī)制的治療藥物。西奧羅尼在前期的臨床試驗(yàn)中，針對(duì)多線治療失敗的患者，相比于歷史對(duì)照數(shù)據(jù)，其單藥治療取得了十分積極的療效結(jié)果，有可能為小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇。
微芯生物董事長(zhǎng)魯先平博士表示，國(guó)家藥監(jiān)局于今年啟動(dòng)的“突破性治療藥物”審評(píng)審批程序是為了進(jìn)一步加快具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)藥物的開(kāi)發(fā)進(jìn)程，并早日進(jìn)入臨床應(yīng)用，滿足中國(guó)重大疾病患者的治療需求，這也代表了中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新管理水平的明顯提升。此次西奧羅尼被納入突破性治療藥物名單，意味著微芯生物自主研發(fā)的第三個(gè)原創(chuàng)新藥有望早日為患者帶來(lái)新的治療選擇，微芯生物也將繼續(xù)在腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)性疾病和抗病毒等重大疾病領(lǐng)域開(kāi)展原創(chuàng)新藥研發(fā)，滿足尚未滿足的臨床需求。
