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諾誠健華第二代泛TRK抑制劑ICP-723完成首例受試者給藥

2020-10-28 09:00 7903
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布,公司優(yōu)化設計的第二代泛TRK小分子抑制劑ICP-723在中山大學腫瘤防治中心完成首例受試者給藥。

北京2020年10月28日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,公司優(yōu)化設計的第二代泛TRK小分子抑制劑ICP-723在中山大學腫瘤防治中心完成首例受試者給藥。

臨床前研究顯示,ICP-723具有抗多種實體腫瘤的高活性和良好的安全性,有潛力為NTRK基因融合的實體瘤患者提供廣譜抗癌療法。此次入組首例受試者并給藥標志著ICP-723臨床試驗全面啟動,將主要評估ICP-723在實體瘤患者中的安全性、耐受性及藥代動力學特性,并評價ICP-723對NTRK融合基因陽性癌癥的抗腫瘤療效。

ICP-723是諾誠健華在全球擁有自主知識產(chǎn)權的1類創(chuàng)新藥,用于治療攜帶 NTRK 融合基因的晚期或轉移性實體瘤,包括乳腺癌、結直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等,以及對第一代TRK抑制劑產(chǎn)生耐藥的患者。

今年5月,ICP-723獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可。 ICP-723臨床試驗首家中心不久前在中山大學腫瘤防治中心啟動。中山大學腫瘤防治中心也是此次多中心臨床試驗的組長單位。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:“創(chuàng)新藥研發(fā)是一個漫長而嚴謹?shù)倪^程,我們始終致力于安全而高效地推動在研新藥的臨床研究,以盡早滿足患者未被滿足的治療需求。作為第二代小分子TRK抑制劑,ICP-723具有高活性及高選擇性,有望克服對第一代TRK抑制劑產(chǎn)生的抗藥性。ICP-723第一例受試者的入組進一步豐富公司的實體瘤研發(fā)管線。目前,我們總共有20幾個臨床試驗正在進行之中。”

關于諾誠健華

諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于腫瘤及自身免疫類疾病治療領域的一類新藥研制,適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、胃癌等多種實體瘤及自身免疫類疾病?,F(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。

文中英文縮寫
TRK:原肌球蛋白受體激酶
NTRK:神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨酸受體激酶基因

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消息來源:諾誠健華
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