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信達(dá)生物宣布將在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果

2020-05-15 07:30 28534

蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布:其將在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上通過壁報討論的方式公布與禮來制藥共同開發(fā)的抗PD-1單抗達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)治療一線治療失敗的晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的研究數(shù)據(jù)(ORIENT-2研究),并通過壁報及在線發(fā)表等方式公布其他六項(xiàng)臨床研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

壁報討論

標(biāo)題:

Sintilimab in Patients with Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma Refractory to Previous Chemotherapy: A Randomized, Open-Label Phase 2 Study (ORIENT-2)

信迪利單抗治療一線治療失敗的晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的隨機(jī)、開放、多中心的II期臨床試驗(yàn)

摘要編號:4511

壁報編號:119

分會場標(biāo)題:

Gastrointestinal Cancer—Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary

胃腸道腫瘤—胃食管癌、胰腺癌和肝膽腫瘤

第一作者:徐建明,醫(yī)學(xué)博士(解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心)

 

壁報展示

標(biāo)題:

Phase 1a Dose Escalation of IBI318, a First-in-Class Bispecific Anti-PD-1/PD-L1, in Patients with Advanced Tumors

程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源抗程序性雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI318)治療晚期惡性腫瘤的Ia期臨床試驗(yàn)

摘要編號:3062

壁報編號:126

分會場標(biāo)題:

Developmental Therapeutics-Immunotherapy

研發(fā)階段療法—免疫治療

第一作者:徐瑞華,醫(yī)學(xué)博士(中山大學(xué)腫瘤防治中心)

 

標(biāo)題:

Preliminary Results of Sintilimab Plus Different Dose of IBI305 (anti-VEGF Monoclonal Antibody) in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Phase 1b Study

信迪利單抗聯(lián)合不同劑量IBI305(抗VEGF單克隆抗體)治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期初步臨床試驗(yàn)結(jié)果

摘要編號:3079

壁報編號:143

分會場標(biāo)題:

Developmental Therapeutics-Immunotherapy

研發(fā)階段療法—免疫治療

第一作者:張雯,醫(yī)學(xué)博士(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院)

 

標(biāo)題:

Sintilimab for Relapsed/Refractory Classical Hodgkin's Lymphoma: Long-Term Follow-up on the Multicenter, Single-Arm Phase 2 ORIENT-1 Study

信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤:多中心、單臂II期ORIENT-1研究的長期隨訪研究

摘要編號:8034

壁報編號:367

分會場標(biāo)題:

Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia

血液惡性腫瘤—淋巴瘤及慢性淋巴細(xì)胞白血病

第一作者:蘇航,醫(yī)學(xué)博士(中國人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心)

 

標(biāo)題:

Sintilimab for Relapsed/Refractory (r/r) Extranodal NK/T Cell Lymphoma (ENKTL): Extended Follow-up on the Multicenter, Single-Arm Phase 2 Study (ORIENT-4)

信迪利單抗單藥治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的多中心、單臂、II期臨床研究的長期隨訪研究

摘要編號:8050

壁報編號:383

分會場標(biāo)題:

Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia

血液惡性腫瘤—淋巴瘤及慢性淋巴細(xì)胞白血病

第一作者:李建勇,醫(yī)學(xué)博士(江蘇省人民醫(yī)院)

 

在線發(fā)表

標(biāo)題:

IBI310 Monotherapy or in Combination with Sintilimab in Patients with Advanced Melanoma: An Open-Label Phase 1a/1b Study

重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4(CTLA-4)單克隆抗體(研發(fā)代號:IBI310)單藥或聯(lián)合信迪利單抗治療晚期黑色素瘤:一項(xiàng)開放Ia/Ib期研究

摘要編號:302489

第一作者:連斌,醫(yī)學(xué)博士(北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院)

 

標(biāo)題:

Transarterial Infusion Chemotherapy (TAI) Combined with Sintilimab in Locally Advanced, Potentially Resectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)

肝動脈灌注化療聯(lián)合信迪利單抗用于治療局部晚期、潛在可切除肝細(xì)胞癌

摘要編號:e16593

第一作者:徐立,醫(yī)學(xué)博士(中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院)

 

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個疾病領(lǐng)域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng),16個品種進(jìn)入臨床研究,5個品種進(jìn)入臨床III期或關(guān)鍵性臨床研究,4個單抗產(chǎn)品上市申請被NMPA受理,其中3個被納入優(yōu)先審評,1個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®)獲得NMPA批準(zhǔn)上市,獲批的第一個適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,并于2019年11月成為唯一一個進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com

消息來源:信達(dá)生物制藥
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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