生物科技
引領(lǐng)健康未來，共繪“健康中國2030”宏偉藍圖
杭州2024年8月24日 /美通社/ -- 在國家對人民健康福祉的深切關(guān)懷與“健康中國2030”戰(zhàn)略規(guī)劃的宏偉指引下，萬泰生物作為醫(yī)療健康領(lǐng)域的先行者，積極響應(yīng)國家號召，致力于推動健康事業(yè)的全面發(fā)展...
葛蘭素史克攜手中國性病艾滋病防治協(xié)會，啟動HIV持續(xù)關(guān)懷倡導(dǎo)疾病教育合作項目（第二期）
北京2024年8月23日 /美通社/ -- 今日，葛蘭素史克（以下簡稱"GSK"）及其HIV藥物專研合資公司ViiV Healthcare（以下簡稱"ViiV"）攜手中國性病艾滋病防治協(xié)會（以下簡稱...
喜報 | 易浦潤（上海）生物技術(shù)有限公司佩朵?硅橡膠子宮藥物支架系統(tǒng)獲批
中國原研 · 世界首創(chuàng) 上海2024年8月23日 /美通社/ -- 近日，易浦潤（上海）生物技術(shù)有限公司研發(fā)的佩朵?硅橡膠子宮藥物支架系統(tǒng) 獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準(zhǔn)（國械注準(zhǔn)202...
洞察行業(yè)趨勢，深化CMC理解----BioCMC峰會，生物藥研發(fā)加速器
北京2024年8月23日 /美通社/ -- 目前，我國的生物醫(yī)藥正處于高速發(fā)展及變革階段，國家出臺眾多的政策引導(dǎo)及促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平的提升，更多創(chuàng)新型藥物進入臨床和上市申報階段，CMC是藥品申報重要的...
樂意保?（侖卡奈單抗）獲得英國批準(zhǔn)用于治療早期阿爾茨海默病
* 在英國，侖卡奈單抗被批準(zhǔn)用于治療阿爾茨海默病（AD）源性輕度認(rèn)知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。 * 英國成為歐洲第一個獲批使用這種針...
三生國健發(fā)布2024年半年度報告：經(jīng)營持續(xù)向好，自免加速沖刺
上海2024年8月23日 /美通社/ -- 今日，三生國健公布了2024年半年度報告。2024上半年，三生國健實現(xiàn)營業(yè)收入6億元，同比增長24.9%，歸母凈利潤1.3億元，同比增長36.7%。 ...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 獲 CDE 同意針對宮頸癌開展 III 期臨床研究
上海2024年8月23日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）遞交的關(guān)于"9MW282...
突破海外專利壁壘，艾博生物成功研發(fā)出基于Cis系統(tǒng)的環(huán)狀RNA
蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 2024年8月21日，艾博生物于Nucleic Acids Research發(fā)表論文"Efficient circularization of prote...
上市前定向科學(xué)推廣可將治療采用速度加快40%
Veeva Pulse新研究結(jié)果顯示，學(xué)術(shù)會議和早期職業(yè)專家對患者結(jié)果影響力最大
新加坡2024年8月22日 /美通社/ -- Veeva Systems
中國首個KRAS G12C抑制劑獲批：信達生物達伯特?獲國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)上市
美國舊金山和中國蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
藥明生物2024年中期業(yè)績穩(wěn)健增長
收益同比增長1.0%至人民幣85.7億元 非新冠項目收益同比增長7.7%，其中臨床后期及商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增長11.7% 新增61個綜合項目，包括4個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目 近期某客戶潛在同類最佳 ...
《基層糖尿病微血管疾病篩查與防治專家共識（2024）》發(fā)布，和黃藥業(yè)麝香保心丸獲Ⅰ類推薦
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 糖尿病，這個被世界衛(wèi)生組織稱為"21世紀(jì)的全球性公共衛(wèi)生問題"的疾病，正以驚人的速度蔓延全球。據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟預(yù)計，到2030年，全球成年糖尿病患者將達到...
默克中國與遠(yuǎn)景簽署合作備忘錄，推動實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展承諾
* 合作聚焦數(shù)字化能碳管理系統(tǒng)建設(shè)，減少碳排放，加速實現(xiàn)默克2040年"氣候中和"目標(biāo) * 默克積極響應(yīng)中國政府提出的"雙碳"目標(biāo)，推動全價值鏈的可持續(xù)發(fā)展 上海2024年8月21日 /美通社...
對疼痛說"不"，德力靜?上市助力DPNP規(guī)范化診療
北京2024年8月20日 /美通社/ -- 糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛 （Diabetic Peripheral Neuropathic Pain, 縮寫為DPNP）是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一，隨著糖...
翰森制藥HS-20093（B7-H3 ADC）獲FDA突破性療法認(rèn)定
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月20日，翰森制藥集團有限公司 (以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK)宣布，合作方葛蘭素史克（GSK）就HS-20093 (GSK576...
翰森制藥阿美樂?第四個適應(yīng)癥上市申請獲受理
上海2024年8月21日 /美通社/ -- 2024年8月19日，翰森制藥集團有限公司（以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK）宣布，阿美樂? （甲磺酸阿美替尼片）新適應(yīng)癥上市申請（NDA）獲國家藥品...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
復(fù)宏漢霖與甫康藥業(yè)達成奈拉替尼全球戰(zhàn)略合作
上海2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月19日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）與甫康（上海）健康科技有限責(zé)任公司（簡稱"甫康藥業(yè)"）宣布達成戰(zhàn)略合作。復(fù)宏漢霖獲得由甫康藥業(yè)自主開發(fā)的首...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
第三屆國人抗老先鋒會圓滿舉辦 優(yōu)時顏引領(lǐng)抗老科研新航向
上海2024年8月20日 /美通社/ --?為了進一步推動國人皮膚抗衰的更深層次研究，助力行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展和持續(xù)創(chuàng)新，8月16日，由優(yōu)時顏與中國整形美容協(xié)會共同舉辦的2024年第三屆國人抗老先鋒會在...
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