北京2024年8月23日 /美通社/ -- 目前，我國的生物醫(yī)藥正處于高速發(fā)展及變革階段，國家出臺眾多的政策引導(dǎo)及促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平的提升，更多創(chuàng)新型藥物進入臨床和上市申報階段，CMC是藥品申報重要的組成部分，企業(yè)在準(zhǔn)備和撰寫CMC過程不可避免涉及眾多問題，如果不能熟悉掌握生物藥品本身的特點，將會影響藥品的申報及上市。
BioCMC已成功舉辦七屆，致力于促進生物醫(yī)藥企業(yè)、全球領(lǐng)先生物制藥公司技術(shù)交流及合作，大會分設(shè)6大論壇涵蓋抗體蛋白藥物（單抗、雙抗/多抗、ADC、重組/融合蛋白）、細胞治療、基因治療和mRNA，圍繞生物藥制備上游關(guān)鍵技術(shù)、下游純化、工藝放大/優(yōu)化/變更/驗證、生產(chǎn)、制劑與分析、質(zhì)量、法規(guī)等展開交流，關(guān)注當(dāng)下難點熱點、追蹤最新技術(shù)。
會議名稱丨BioCMC2024第八屆百世生物藥CMC技術(shù)創(chuàng)新大會
主辦單位丨百世傳媒｜Best Media
支持單位丨百世藥學(xué)院、藥方舟
指導(dǎo)單位丨國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心、蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園 (BioBAY)
舉辦時間丨2024年9月12-13日
舉辦地點丨中國 ? 蘇州
會議網(wǎng)址丨 www.pharmacxo.com/expo/detail/653.html
