LEQEMBI 皮下注射劑型的最新研究進展
上海2023年10月17日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社宣布,將在第16屆阿爾茨海默病臨床試驗(CTAD)年會上公布其阿爾茨海默?。ˋD)治療藥物LEQEMBI®(lecanemab-irmb)100 mg/mL的III期Clarity AD研究的最新數(shù)據(jù)以及正在開發(fā)的皮下制劑的新數(shù)據(jù),該會議將于2023年10月24日至27日在美國馬薩諸塞州波士頓舉行。會議上,除了介紹衛(wèi)材LEQEMBI的數(shù)據(jù)外,還將介紹E2511(一種研究性原肌球蛋白受體激酶A(TrkA)陽性變構調節(jié)劑(PAM))的I期數(shù)據(jù)以及公司AD產品線的其它研究。在此次會議上,衛(wèi)材將通過五場口頭報告和十場海報展示來介紹數(shù)據(jù)和研究成果。BioArctic 將就 lecanemab 作口頭報告。
最新專題研討會4——Lecanemab治療早期阿爾茨海默病:長期療效、預測性生物標志物和新型皮下給藥
衛(wèi)材神經內科臨床研究高級副總裁、臨床證據(jù)生成部副首席臨床官Michael Irizarry醫(yī)學博士表示,"阿爾茨海默病是一種漸進性的頑固疾病,需要早期診斷和持續(xù)治療。LEQEMBI能夠清除高毒性原纖維,從而支持阿爾茨海默病的神經元功能,而高毒性原纖維在斑塊被清除后仍會繼續(xù)導致神經元損傷和死亡。我們期待在2023年CTAD上分享新的LEQEMBI低tau亞組數(shù)據(jù)和皮下注射數(shù)據(jù)。"
其它主要口頭報告包括
衛(wèi)材演講列表如下:
本新聞稿討論了藥物在開發(fā)中研究性用途,并非傳達關于療效和安全性的結論,不保證任何研究性藥物將成功完成臨床開發(fā)或獲得藥品監(jiān)管機構批準。