美國羅克維爾和中國蘇州2023年5月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，在國際知名期刊《柳葉刀·呼吸病學(xué)》雜志（The Lancet Respiratory Medicine）上全文在線發(fā)表ORIENT-31研究的第二次期中分析及生存分析結(jié)果（https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(23)00135-2/fulltext ）。該研究是一項比較信迪利單抗聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗以及化療用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的隨機、雙盲、多中心3期臨床研究。第一次期中分析結(jié)果已于2022年發(fā)表于《柳葉刀·腫瘤學(xué)》（The Lancet Oncology）上[i]。
截至2022年03月31日第二次期中分析，主要目的是在意向治療（ITT）人群中，分析預(yù)設(shè)的信迪利單抗聯(lián)合化療組（試驗組B）對比化療組（對照組C）的中位無進展生存期（mPFS），并報道了信迪利單抗（達伯舒®）+貝伐珠單抗（達攸同®）聯(lián)合化療組（試驗組A）的更新結(jié)果和該研究的首次生存結(jié)果。試驗組A，試驗組B和對照組的中位隨訪時間分別為12.9個月、15.1個月和14.4個月?；讵毩⒂跋裨u估委員會（IRRC）評估，三組受試者中位PFS（95%CI）分別為7.2個月（6.6，9.3）、5.5個月（4.5, 6.1）和4.3個月（4.1, 5.3）。相比對照組C，試驗組A的PFS保持顯著獲益（HR=0.51，95%CI: 0.39, 0.67）, p<0.0001；試驗組B同樣獲得了顯著的PFS延長，HR為0.72（95%CI: 0.55, 0.94）, p=0.016，達到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)。截至2022年07月04日生存分析，化療組允許進展后交叉治療延長了化療組中位總生存期（mOS）。 與之相比，試驗組A顯示一定生存獲益趨勢，OS：21.1個月vs 19.2個月，HR=0.98，調(diào)整交叉治療影響后，OS HR在0.79~0.84之間。試驗組A在生活質(zhì)量（QLQ-C30評分）延緩至惡化時間上亦顯示出臨床獲益。
各組整體安全性特征與第一次期中分析基本一致，3級及以上治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率在試驗組A、試驗組B及對照組C分別為56%、41%及49%。安全性特征與既往報道的信迪利單抗、貝伐珠單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致，無新的安全性信號。
ORIENT-31研究是全球首個證實PD-1免疫抑制劑聯(lián)合化療可為EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀NSCLC人群帶來臨床獲益的前瞻性、雙盲3期研究。與化療組相比，信迪利單抗聯(lián)合化療組受試者的PFS顯著延長，耐受性特征良好。隨著隨訪時間的延長，信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療展現(xiàn)出持續(xù)的PFS獲益。
ORIENT-31研究的主要研究者，上海市胸科醫(yī)院腫瘤科陸舜教授表示：“ORIENT-31研究是全球首個證實PD-1抑制劑±貝伐珠單抗聯(lián)合化療能夠顯著延長EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀NSCLC人群PFS的前瞻性、隨機，雙盲3期研究，具有劃時代意義。很高興ORIENT-31的分析結(jié)果能兩度登上國際權(quán)威雜志，也期待信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR陽性非鱗狀非小細胞肺癌患者的適應(yīng)癥獲批能為我國EGFR-TKI治療失敗的EGFR陽性NSCLC患者帶來全新治療選擇，改變現(xiàn)有治療標(biāo)準(zhǔn)?！?/p>
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：“ORINET-31作為全球首個達到主要研究終點的PD-1抑制劑±貝伐珠單抗聯(lián)合化療治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀NSCLC人群的III期臨床研究，能相繼在《柳葉刀·腫瘤學(xué)》和《柳葉刀·呼吸病學(xué)》頂級期刊上發(fā)表，體現(xiàn)了對中國高質(zhì)量創(chuàng)新研究成果的認可，也是信達憑借卓越高效、扎實進取的新藥開發(fā)能力取得的又一里程碑。與此同時，基于ORIENT-31研究結(jié)果，我們相信信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療用于經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR陽性非鱗狀非小細胞肺癌適應(yīng)癥獲批，能給廣大EGFR突變的肺癌患者帶來新的希望。 信達生物將一如既往圍繞未滿足臨床需求開展臨床研究，為中國和全球患者帶來更多有效的治療選擇?！?/p>
關(guān)于ORIENT-31研究
ORIENT-31研究是一項比較達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗以及化療（培美曲塞和順鉑）用于經(jīng)EGFR-TKI治療進展的EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心三期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT03802240）。主要研究終點為IRRC根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的無進展生存期，次要研究終點包括總生存期（OS）、研究者根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的無進展生存（PFS）、客觀緩解率（ORR）和安全性等。
關(guān)于信迪利單抗
信迪利單抗，中國商品名為達伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的[ii]。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是注冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。
信迪利單抗已在中國獲批六項適應(yīng)癥并納入中國國家醫(yī)保目錄。協(xié)議期內(nèi)醫(yī)保目錄描述的限定支付范圍包括：
另外，信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的上市申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理審評。
信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：
關(guān)于達攸同®
達攸同®為貝伐珠單抗注射液生物類似藥，又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子，在多數(shù)人類腫瘤內(nèi)皮細胞中過度病理表達?？筕EGF抗體，可以高親和力地選擇性結(jié)合VEGF，通過阻斷VEGF與其血管內(nèi)皮細胞表面上的受體結(jié)合，阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號通路的傳導(dǎo)，從而抑制血管內(nèi)皮細胞的生長、增殖、遷移以及血管新生，降低血管滲透性，阻斷腫瘤組織的血液供應(yīng)，抑制腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移，誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，從而達到抗腫瘤的治療效果[iii]。在中國，達攸同®已獲批并納入國家醫(yī)保目錄用于治療包括晚期非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、成人復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤、肝細胞癌、卵巢癌和宮頸癌在內(nèi)的七項適應(yīng)癥。
聲明：信達不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標(biāo)。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有8個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標(biāo)：CYRAMZA®；塞普替尼膠囊，商品名：睿妥®，英文商標(biāo)：Retsevmo®）獲得批準(zhǔn)上市， 3個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個新藥品種已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
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參考文獻 |
[i] Lu S, Wu L, Jian H, et al. Sintilimab plus bevacizumab biosimilar IBI305 and chemotherapy for patients with EGFR-mutated non-squamous non-small-cell lung cancer who progressed on EGFR tyrosine-kinase inhibitor therapy (ORIENT-31): first interim results from a randomised, double-blind, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022;S1470-2045(22)00382-5. doi:10.1016/S1470-2045(22)00382-5. |
[ii] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451. |
[iii] International Journal of Nanomedicine 2019:14 7643-7663 |
