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諾誠(chéng)健華多項(xiàng)腫瘤管線數(shù)據(jù)在2023年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)上公布

2023-04-18 08:30 3631

北京2023年4月18日 /美通社/ -- 諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)多項(xiàng)腫瘤管線數(shù)據(jù)在2023年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上進(jìn)行了公布。

口頭報(bào)告:

ICP-490 是一款高效選擇性 IKZF1/3 降解劑,對(duì)多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤具有優(yōu)異的抗腫瘤活性

摘要代碼:3427

在多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤腫瘤模型中,ICP-490表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性,包括克服來那度胺的耐藥性。ICP-490目前正開展I期臨床試驗(yàn)。 

細(xì)胞活力測(cè)定顯示,ICP-490對(duì)多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤(包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤)細(xì)胞系顯示了良好的體外療效,在來那度胺耐藥細(xì)胞系中也表現(xiàn)出優(yōu)異的抗增殖活性,對(duì)正常人體細(xì)胞沒顯示出細(xì)胞毒性。體內(nèi)療效研究進(jìn)一步證實(shí)了ICP-490對(duì)多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤小鼠模型的有效性。

ICP-490的免疫調(diào)節(jié)活性也在與單抗藥物的聯(lián)合治療中得到了體現(xiàn),低劑量的ICP-490可強(qiáng)力誘導(dǎo)IL-2和顆粒酶B的釋放,有效提升了抗CD38單抗藥物在多發(fā)性骨髓瘤中的療效;同時(shí)在非霍奇金淋巴瘤中,ICP-490展現(xiàn)出與BTK抑制劑奧布替尼的協(xié)同抑瘤作用。

ICP-490的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)總體良好,具有較高的口服生物利用度。

海報(bào)展示1:

BTK 抑制劑奧布替尼、抗 CD19 抗體 tafasitamab 和免疫調(diào)節(jié)劑來那度胺聯(lián)合治療 B 細(xì)胞惡性腫瘤

摘要代碼:4013

R-CHOP 是一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的標(biāo)準(zhǔn)療法。然而,30-50% 的患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或難治。奧布替尼正在開展一系列治療DLBCL的臨床試驗(yàn),包括一線治療 MCD 亞型的DLBCL。奧布替尼聯(lián)合tafasitamab和來那度胺正在中國(guó)開展治療非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

對(duì)于作用機(jī)制高度依賴于ADCC效應(yīng)的抗體藥物,高選擇性 BTK 抑制劑奧布替尼與抗體療法聯(lián)用提供了一種優(yōu)選的聯(lián)用方案。奧布替尼是一款高選擇性 BTK 抑制劑,對(duì) T細(xì)胞無抑制作用,因此可以增強(qiáng)或保留 tafasitamab 的ADCC 效應(yīng)。無論有無免疫效應(yīng)細(xì)胞,奧布替尼聯(lián)合 tafasitamab 和/或來那度胺產(chǎn)生協(xié)同腫瘤裂解活性。在各種臨床前模型中確認(rèn)奧布替尼聯(lián)合tafasitamab和來那度胺的協(xié)同作用,為臨床研究中的聯(lián)合治療提供了科學(xué)依據(jù)。

海報(bào)展示2:

SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189的臨床前開發(fā)

摘要代碼:4012

ICP-189是一款新型SHP2變構(gòu)抑制劑,作為單一藥物或聯(lián)合其他靶向或抗癌免疫藥物,具有廣譜抗腫瘤活性,目前正在中國(guó)和美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)。

在磷酸酶譜分析中,ICP-189有效抑制SHP2的催化活性,對(duì)其他21種測(cè)試的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶沒有顯著影響,表明其對(duì)SHP2靶點(diǎn)的高選擇性。ICP-189在一組攜帶活化RTK、RAS、NF1功能喪失或III類BRAF突變的腫瘤細(xì)胞系中證明了強(qiáng)大的體外療效。ICP-189與EGFR、KRASG12C、MEK和CDK4/6抑制劑聯(lián)用還顯示出對(duì)腫瘤的協(xié)同殺傷作用。

ICP-189 的體內(nèi)功效伴隨著藥效學(xué)調(diào)節(jié),ICP-189 暴露水平與腫瘤中 p-ERK 和 DUSP6 mRNA 水平的下調(diào)相關(guān)。

ICP-189的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)總體良好,具有較高的口服生物利用度。

詳細(xì)摘要請(qǐng)瀏覽AACR官網(wǎng)。

相關(guān)鏈接:https://cn.innocarepharma.com/cn/

關(guān)于諾誠(chéng)健華

諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

前瞻性聲明

本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對(duì)事實(shí)的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會(huì)或者可能會(huì)在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對(duì)歷史趨勢(shì)、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知,做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績(jī),實(shí)際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約,這可能會(huì)影響我們的近期以及長(zhǎng)期的業(yè)績(jī)表現(xiàn)。

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消息來源:Innocare
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