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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年3月23日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日公布2022年度業(yè)績。報(bào)告期內(nèi)，公司秉持"原始創(chuàng)新"與"全球創(chuàng)新"的理念，在商業(yè)化、臨床開發(fā)及企業(yè)發(fā)展等方面均獲得里程碑式進(jìn)展。其中，公司首個(gè)上市產(chǎn)品耐立克®（奧雷巴替尼）作為國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表，在今年1月獲納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，大幅提升用藥可及性，放量可期。
2022年是亞盛醫(yī)藥開啟商業(yè)化的元年，業(yè)績實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健增長，耐立克®商業(yè)化收入展現(xiàn)巨大潛力。報(bào)告期內(nèi)，公司收入獲得大幅增長，錄得收入人民幣2.1億元，較去年同期增長652%，主要來源產(chǎn)品銷售及商業(yè)化合作收入。值得一提的是，從耐立克®獲批上市至2022年12月31日，該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)累計(jì)含稅銷售額為人民幣1.82億元（經(jīng)審計(jì)含增值稅金額）。同時(shí)，公司現(xiàn)金流持續(xù)獲得改善，截至2022年12月31日，貨幣資金約為人民幣15億元。2023年1月，公司成功完成融資，貨幣資金現(xiàn)約為人民幣18.8億元（截至報(bào)告日）。
獲納入醫(yī)保耐立克®商業(yè)化再提速，全球開發(fā)捷報(bào)頻傳
作為中國目前首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，亞盛醫(yī)藥核心產(chǎn)品、原創(chuàng)1類新藥、國家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)成果耐立克®填補(bǔ)了國內(nèi)臨床空白，打破了攜T315I突變慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）患者此前無藥可醫(yī)的生存困境，具有重大價(jià)值。從耐立克®獲批上市至2022年12月31日，該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)累計(jì)含稅銷售額為人民幣1.82億元（經(jīng)審計(jì)含增值稅金額）。2023年1月，耐立克®作為國家重大創(chuàng)新藥代表，獲納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，其可及性和可負(fù)擔(dān)性將得到極大提升。
亞盛醫(yī)藥持續(xù)加速推進(jìn)耐立克®的商業(yè)化落地。目前，公司已成功組建一支在血液腫瘤領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗(yàn)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，并與信達(dá)生物深度合作，共同進(jìn)行耐立克®在國內(nèi)腫瘤領(lǐng)域的商業(yè)化推廣。在雙方合作推動(dòng)下，已與117家經(jīng)銷商形成合作，覆蓋177家DTP藥店、800多家醫(yī)院。同時(shí)，該產(chǎn)品已獲中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）指南和中國抗癌協(xié)會(huì)《中國腫瘤整合診治指南（CACA）》明確推薦，從而更好的指導(dǎo)臨床應(yīng)用。
為早日惠及更多患者，亞盛醫(yī)藥正加速耐立克®的完全批準(zhǔn)上市。其用于治療一代和二代TKIs耐藥和/或不耐受的CML-CP患者的上市申請(qǐng)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）受理并被納入優(yōu)先審評(píng)程序，有望讓更廣泛的CML患者獲益。
耐立克®的國際影響力也獲得持續(xù)提升，并展現(xiàn)出極大的臨床探索潛力。耐立克®的中國臨床數(shù)據(jù)獲兩項(xiàng)2022年美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)口頭報(bào)告，進(jìn)一步驗(yàn)證了該品種的長期療效和安全性，以及在CML領(lǐng)域的巨大治療潛力，這也是耐立克®連續(xù)第5年獲ASH年會(huì)口頭報(bào)告；其海外研究結(jié)果也首次在會(huì)上公布并獲口頭報(bào)告，數(shù)據(jù)表明耐立克®有望克服ponatinib耐藥，且在難治性CML和Ph+ ALL領(lǐng)域也具有較大治療潛力。
堅(jiān)守全球創(chuàng)新戰(zhàn)略，差異化管線布局引領(lǐng)前沿
2022年，亞盛醫(yī)藥研發(fā)支出約為7.4億元人民幣。公司高效推進(jìn)產(chǎn)品管線的全球化臨床開發(fā)，現(xiàn)有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥，正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。在"原始創(chuàng)新"與"全球創(chuàng)新"的理念指引下，亞盛醫(yī)藥已獲得美國FDA授予的2項(xiàng)快速通道以及2項(xiàng)兒童罕見病資格認(rèn)證，同時(shí)還獲得了16項(xiàng)美國FDA及1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，持續(xù)刷新中國藥企的創(chuàng)新紀(jì)錄，彰顯公司卓越的全球化創(chuàng)新能力。
同時(shí)，公司始終堅(jiān)持全球范圍內(nèi)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，截至2022年12月31日，公司在全球擁有235項(xiàng)授權(quán)專利、600余項(xiàng)專利申請(qǐng)，其中約171項(xiàng)專利已在海外授權(quán)。
報(bào)告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥在研品種的臨床開發(fā)快速推進(jìn)，特別是在血液腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品管線已形成較完備布局，其他領(lǐng)域梯隊(duì)管線動(dòng)力十足。除了在國內(nèi)填補(bǔ)治療耐藥CML臨床空白的耐立克®，公司細(xì)胞凋亡管線重磅在研品種Bcl-2抑制劑APG-2575也進(jìn)展迅速。報(bào)告期內(nèi)，APG-2575正在全球范圍內(nèi)開展19項(xiàng)臨床研究，其中包括治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的關(guān)鍵注冊(cè)II期臨床試驗(yàn)，是全球第二、國內(nèi)首個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑。此外，APG-2575在中國新獲多項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可，將在聯(lián)合治療領(lǐng)域展開多種探索，其中包括與公司另一細(xì)胞凋亡在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115的聯(lián)合。
值得一提的是，亞盛醫(yī)藥備受矚目的全新品種—首個(gè)中國原研胚胎外胚層發(fā)育蛋白（EED）抑制劑APG-5918，在2022年正式進(jìn)入臨床階段。該品種正在中美同步推進(jìn)針對(duì)晚期實(shí)體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床研究，是公司"中美雙報(bào)"策略的又一重大成果。此外，該品種也將開啟非腫瘤領(lǐng)域探索，在中國已獲批開展針對(duì)貧血相關(guān)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
深耕優(yōu)勢(shì)賽道，重點(diǎn)品種進(jìn)展屢獲國際認(rèn)可
作為聚焦原始創(chuàng)新、在細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)中處于全球最前沿的公司之一，亞盛醫(yī)藥多個(gè)在研品種臨床研究進(jìn)展令人矚目，頻頻亮相國際學(xué)術(shù)大會(huì)，充分展現(xiàn)了公司在腫瘤治療領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力與臨床開發(fā)水平，并進(jìn)一步驗(yàn)證多個(gè)重點(diǎn)品種"First-in-class"與"Best-in-class"潛力。
作為全球第二、國內(nèi)首個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑，APG-2575在2022 ASH年會(huì)的口頭報(bào)告中展現(xiàn)了該品種治療r/r CLL/SLL強(qiáng)勁的單藥和聯(lián)合治療潛力，其中聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療的客觀反應(yīng)率（ORR）高達(dá)98%。同時(shí)，公司在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)上展示的APG-2575治療中國r/r 非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究數(shù)據(jù)顯示ORR達(dá)87.5%，進(jìn)一步驗(yàn)證APG-2575在全球的"Best-in-class"潛力。
此外，亞盛醫(yī)藥更多在研品種如MDM2-p53抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯(lián)絡(luò)氨酸激酶抑制劑APG-2449、IAP拮抗劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252等相關(guān)臨床進(jìn)展都在多個(gè)國際權(quán)威學(xué)術(shù)會(huì)議及期刊上公布，展現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥的創(chuàng)新能力與臨床開發(fā)實(shí)力。
加速邁向全球創(chuàng)新制藥企業(yè)，走向國際市場(chǎng)
2022年，亞盛醫(yī)藥創(chuàng)下多個(gè)重大里程碑。公司在報(bào)告期內(nèi)獲準(zhǔn)核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證（A證），代表著全球產(chǎn)業(yè)基地的正式啟用。亞盛醫(yī)藥全球產(chǎn)業(yè)基地按歐美和中國的cGMP要求完善并執(zhí)行質(zhì)量管理，將支持公司生產(chǎn)具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)和全球市場(chǎng)潛力的創(chuàng)新藥，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)由生物醫(yī)藥創(chuàng)新型企業(yè)向全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的高質(zhì)量轉(zhuǎn)型。
2023年1月，亞盛醫(yī)藥成功公開配售新股融資約5.5億港元，充分顯示出投資者對(duì)公司價(jià)值的認(rèn)可。近期，公司還獲上海證券交易所納入"首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單"，該調(diào)整自2023年3月13日正式生效。本次調(diào)整后，亞盛醫(yī)藥成為A股滬深兩市港股通"雙納入"股票，有望進(jìn)一步提升公司股票的流通量和流動(dòng)性。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示："過去一年，公司又獲得多項(xiàng)重大里程碑進(jìn)展，意義非凡。最令人鼓舞的是，我們的核心品種耐立克®作為國家重大創(chuàng)新藥代表被納入2022版國家醫(yī)保藥品目錄，極大地提升患者可及性。同時(shí)，耐立克®的強(qiáng)勁銷售表現(xiàn)，為我們帶來極大信心。此外，耐立克®完全批準(zhǔn)上市申請(qǐng)獲CDE受理并納入優(yōu)先審評(píng)程序，有望為更廣泛的患者提供治療選擇。
耐立克®的成功源于亞盛醫(yī)藥對(duì)‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命的踐行，即以患者的臨床需求為起點(diǎn)，開發(fā)前沿療法。公司多項(xiàng)臨床進(jìn)展也在2022年多個(gè)國際權(quán)威學(xué)術(shù)會(huì)議上屢獲認(rèn)可，展現(xiàn)全球創(chuàng)新實(shí)力 。
值得一提的是，公司還獲得藥品生產(chǎn)許可證（A證），全球產(chǎn)業(yè)基地正式啟用，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)從Biotech到Biopharma的跨越。同時(shí)，公司在新年伊始成功融資近5.5億港幣，將更好地助力公司運(yùn)營。
展望新的一年，我們將推動(dòng)耐立克®醫(yī)保落地，不斷提升該產(chǎn)品的可及性及臨床潛力的進(jìn)一步挖掘，惠及更多患者。我們也將繼續(xù)堅(jiān)守全球創(chuàng)新戰(zhàn)略，加快包括APG-2575在內(nèi)的產(chǎn)品管線在全球?qū)用娴呐R床開發(fā)，始終致力‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'，為患者帶來更多獲益、為股東創(chuàng)造更多價(jià)值而不懈努力！"
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。用于治療耐藥性慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個(gè)上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國家科技重大專項(xiàng)，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng)，包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。
憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際化人才團(tuán)隊(duì)，同時(shí)，公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。
