蘇可欣2023年成功續(xù)約醫(yī)保，惠及更多血小板減少癥患者

北京2023年1月19日 /美通社/ -- 2023年1月18日，2022年度國家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布，復星醫(yī)藥蘇可欣^®（馬來酸阿伐曲泊帕片）作為2020年國家醫(yī)保談判產(chǎn)品，成功續(xù)約，將繼續(xù)造福中國慢性肝病相關(guān)血小板減少癥患者，全民醫(yī)保守護全民健康，全力護佑點燃生命希望。

蘇可欣^®創(chuàng)新選擇,開啟慢性肝病血小板減少癥治療新紀元

中國是肝病高發(fā)國家，眾多肝病患者，進展為肝纖維化，肝硬化，甚至發(fā)展為肝癌。據(jù)統(tǒng)計我國約700萬肝硬化患者，年新發(fā)46萬肝癌患者^[1]。近年來，在廣大肝病醫(yī)務工作者的共同努力下，肝病診療及防治工作取得了長足進步，但仍面臨很多挑戰(zhàn)。臨床上，慢性肝病相關(guān)血小板減少癥是常見并發(fā)癥，其中肝硬化患者77%-85%合并血小板減少^[2]。蘇可欣上市前沒有相關(guān)適應癥藥物，大多依靠血小板輸注，但輸血可及性差，感染風險高，多次輸注后，容易出現(xiàn)輸注無效現(xiàn)象。另外，近年來疫情肆虐，輸血僅僅能滿足部分危重患者，廣大慢性肝病合并血小板減少癥患者，急需更優(yōu)且可及的治療方案。

生命所托，使命驅(qū)動。2020年，蘇可欣^®在中國商業(yè)上市，獲批用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者治療，全面填補中國慢性肝病相關(guān)血小板減少癥治療領域用藥空白，成為中國首個且唯一獲批用于慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的藥物，引起醫(yī)學界的廣泛關(guān)注，給患者帶來福音^[3]。

蘇可欣^®作為口服小分子TPO受體激動劑，極大提高患者服藥的便利性和依從性，解決慢性肝病相關(guān)血小板減少癥診療的臨床痛點。自上市以來，蘇可欣®先后獲得全球五大指南、中國一大指南、五大共識一致推薦，開啟慢性肝病相關(guān)血小板減少癥治療新紀元^[4-14]。

蘇可欣^®用心守護，成功續(xù)約醫(yī)保，造福中國患者

復星醫(yī)藥始終積極踐行企業(yè)社會責任，實時關(guān)注治療效果和經(jīng)濟可及性。2020年12月28日，蘇可欣^®正式納入國家醫(yī)保目錄，降價超過50%，并于2021年3月1日在全國正式實施，大大提升了患者的用藥可及性，幫助更多患者受益于國際領先的治療選擇，讓新治療方案觸手可及^[15]。

在2022年度國家新一輪醫(yī)保談判中，蘇可欣^®成功續(xù)約，繼續(xù)造福中國患者，幫助中國患者實現(xiàn)全民醫(yī)保、全程獲益，惠及更多中國人民，全力支持‘健康中國2030'美好藍圖早日實現(xiàn)！

參考文獻：