蘇可欣2023年成功續(xù)約醫(yī)保，惠及更多血小板減少癥患者

北京2023年1月19日 /美通社/ -- 2023年1月18日，2022年度國家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布，復星醫(yī)藥蘇可欣^®（馬來酸阿伐曲泊帕片）作為2020年國家醫(yī)保談判產(chǎn)品，成功續(xù)約，將繼續(xù)造福中國慢性肝病相關血小板減少癥患者，全民醫(yī)保守護全民健康，全力護佑點燃生命希望。

蘇可欣^®創(chuàng)新選擇,開啟慢性肝病血小板減少癥治療新紀元

中國是肝病高發(fā)國家，眾多肝病患者，進展為肝纖維化，肝硬化，甚至發(fā)展為肝癌。據(jù)統(tǒng)計我國約700萬肝硬化患者，年新發(fā)46萬肝癌患者^[1]。近年來，在廣大肝病醫(yī)務工作者的共同努力下，肝病診療及防治工作取得了長足進步，但仍面臨很多挑戰(zhàn)。臨床上，慢性肝病相關血小板減少癥是常見并發(fā)癥，其中肝硬化患者77%-85%合并血小板減少^[2]。蘇可欣上市前沒有相關適應癥藥物，大多依靠血小板輸注，但輸血可及性差，感染風險高，多次輸注后，容易出現(xiàn)輸注無效現(xiàn)象。另外，近年來疫情肆虐，輸血僅僅能滿足部分危重患者，廣大慢性肝病合并血小板減少癥患者，急需更優(yōu)且可及的治療方案。

生命所托，使命驅(qū)動。2020年，蘇可欣^®在中國商業(yè)上市，獲批用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者治療，全面填補中國慢性肝病相關血小板減少癥治療領域用藥空白，成為中國首個且唯一獲批用于慢性肝病相關血小板減少癥的藥物，引起醫(yī)學界的廣泛關注，給患者帶來福音^[3]。

蘇可欣^®作為口服小分子TPO受體激動劑，極大提高患者服藥的便利性和依從性，解決慢性肝病相關血小板減少癥診療的臨床痛點。自上市以來，蘇可欣®先后獲得全球五大指南、中國一大指南、五大共識一致推薦，開啟慢性肝病相關血小板減少癥治療新紀元^[4-14]。

蘇可欣^®用心守護，成功續(xù)約醫(yī)保，造福中國患者

復星醫(yī)藥始終積極踐行企業(yè)社會責任，實時關注治療效果和經(jīng)濟可及性。2020年12月28日，蘇可欣^®正式納入國家醫(yī)保目錄，降價超過50%，并于2021年3月1日在全國正式實施，大大提升了患者的用藥可及性，幫助更多患者受益于國際領先的治療選擇，讓新治療方案觸手可及^[15]。

在2022年度國家新一輪醫(yī)保談判中，蘇可欣^®成功續(xù)約，繼續(xù)造福中國患者，幫助中國患者實現(xiàn)全民醫(yī)保、全程獲益，惠及更多中國人民，全力支持‘健康中國2030'美好藍圖早日實現(xiàn)！

參考文獻：