--候選疫苗 PTX-COVID19-B與輝瑞/BioNTech的Comirnaty®mRNA疫苗在中和抗體比對中達到統(tǒng)計學(xué)非劣效；PTX-COVID19-B耐受性良好，未發(fā)現(xiàn)安全風(fēng)險信號 --
-- 云頂新耀正在提交用作加強針疫苗的III期臨床試驗申請 --
-- 云頂新耀完成了臨床規(guī)模技術(shù)轉(zhuǎn)移，在浙江嘉善建設(shè)的商業(yè)化規(guī)模制造工廠即將投入運營 --
上海2022年10月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞太市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布其合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）的mRNA新冠候選疫苗PTX-COVID19-B在評估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了積極的頂線結(jié)果。云頂新耀于2021年從Providence獲得大中華區(qū)、東南亞和巴基斯坦PTX-COVID19-B的相應(yīng)權(quán)益，同時還建立了廣泛的合作，以利用該技術(shù)平臺在全球開發(fā)mRNA產(chǎn)品。
PTX-COVID19-B在第二劑肌內(nèi)注射接種兩周后觀察到的中和抗體幾何平均滴度（GMT）比值方面，與美國FDA批準的mRNA疫苗Comirnaty®（由輝瑞和BioNTech共同研發(fā)）達到統(tǒng)計學(xué)非劣效。此外，PTX-COVID19-B總體耐受性良好，安全性和耐受性與Comirnaty®相似。
這項II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64歲的受試者。374名受試者接種了PTX-COVID19-B，總體耐受性良好，耐受性與Comirnaty®相似。兩組在接種了第一劑和第二劑疫苗后的征集性全因不良事件（AE）總體發(fā)生率相似：PTX-COVID19-B分別為71.6%和59.0%，Comirnaty®分別為74.2%和62.4%。在第一劑和第二劑接種后，PTX-COVID19-B的局部征集性不良事件分別為 62.6% 和 53.8%， Comirnaty® 分別為 65.1% 和 57.1%。在第一次和第二次接種后， PTX-COVID19-B全身性征集性不良事件分別為 49.7% 和 36.9%， Comirnaty® 分別為58.6% 和 45.3%。PTX-COVID19-B組受試者報告非征集性不良事件的比例也與Comirnaty®組相似（53.7%和52.4%）。兩組均無與接種相關(guān)的非征集性嚴重不良事件（SAE）的報告。
免疫原性分析表明，接種兩劑PTX-COVID19-B疫苗2周后產(chǎn)生的中和抗體滴度GMT與Comirnaty®相比達到統(tǒng)計學(xué)非劣效（0.84，95%可信區(qū)間：0.69-1.02）。接種第2劑2周后的分析也表明血清應(yīng)答率同樣具有非劣效。在血清學(xué)證實無既往感染或接種疫苗的人群中進行了一項重要的亞組分析，PTX-COVID19-B在第二劑疫苗接種兩周后誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答非劣效于Comirnaty®（1.23，95%可信區(qū)間：0.95-1.58）。
云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示：“祝賀我們的mRNA新冠候選疫苗在II期試驗中獲得了令人振奮的數(shù)據(jù)。據(jù)我們所知，這是第一項直接將候選疫苗與已獲批mRNA疫苗進行頭對頭對比的臨床研究。我們將致力于快速啟動III期試驗，并盡快在授權(quán)地區(qū)推出我們的新冠疫苗。自與Providence的交易完成以來，我們已經(jīng)取得了重大進展，包括完成了臨床規(guī)模的技術(shù)轉(zhuǎn)移，在浙江嘉善建設(shè)的商業(yè)化規(guī)模本地制造工廠即將投入運營。我們期待應(yīng)用這一先進的且經(jīng)過臨床驗證的 mRNA技術(shù) 平臺，并將其作為云頂新耀mRNA疫苗及新藥業(yè)務(wù)的長期增長動力?！?/p>
云頂新耀正在提交與合作伙伴聯(lián)合開展的 III期臨床試驗 (IND) 申請，以評估 PTX-COVID19-B 作為加強針的安全性和免疫原性。本公司計劃于 2022 年下半年在中國和其他云頂新耀授權(quán)區(qū)域針對奧密克戎（ Omicron ）的二價加強針候選疫苗EVER-COVID19-M1.2 提交臨床試驗申請。
位于浙江嘉善，占地面積85畝、有著相當投資規(guī)模和先進設(shè)施的mRNA疫苗制造工廠即將投入運營，這將使云頂新耀能夠更好地實現(xiàn)mRNA技術(shù)平臺的本土化研發(fā)、生產(chǎn)以及高效的商業(yè)化運營，立足中國，放眼亞洲市場對mRNA疫苗及創(chuàng)新藥的未滿足需求。
關(guān)于II期研究PRO-CL-002
PRO-CL-002（ClinicalTrials.gov編號 NCT05175742）是一項正在進行的隨機、雙模擬、觀察者盲的II期研究，旨在評價40μg PTX-COVID19-B相比Comirnaty®在18至64歲健康、SARS-CoV-2血清陰性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。受試者以2:1的比例被隨機分配接種兩劑PTX-COVID19-B（兩劑間隔4周[計劃n=350]）或Comirnaty®（兩劑間隔3周[計劃n=175]）。該研究的主要目的是評價PTX-COVID19-B在第二劑接種四周后的安全性和耐受性。免疫原性終點在第二劑接種兩周后進行檢測，包括PTX-COVID19-B與Comirnaty®相比的中和抗體幾何平均滴度（GMT）比值以及血清轉(zhuǎn)換率比較結(jié)果。該研究的最終分析將包括所有受試者在第一劑接種后12個月的隨訪，以評估候選疫苗的安全性和免疫應(yīng)答持久性。
關(guān)于PTX-COVID19-B
PTX-COVID19-B是一款mRNA候選疫苗，可誘導(dǎo)產(chǎn)生針對SARS-CoV-2刺突蛋白的強效中和抗體，從而加強對新冠肺炎COVID-19的免疫保護。PTX-COVID19-B針對 SARS-CoV-2的原始毒株，并可為正在開發(fā)的針對當前及今后的SARS-CoV-2變異毒株和和其他β-冠狀病毒的多價疫苗做好準備。
2021年9月，云頂新耀與Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，以共同推進mRNA疫苗及療法的研發(fā)。根據(jù)協(xié)議條款，云頂新耀擁有在大中華區(qū)、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、巴基斯坦、菲律賓、新加坡、泰國、東帝汶和越南獲得Providence的mRNA候選疫苗的權(quán)利。云頂新耀還與Providence達成了一項全球合作，根據(jù)合作協(xié)議，在完全技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)條款的支持下，云頂新耀能夠利用Providence的mRNA平臺研發(fā)產(chǎn)品，以在廣泛的其他預(yù)防和治療領(lǐng)域進行藥物發(fā)現(xiàn)。
關(guān)于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。
前瞻性聲明：
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理層在做出表述時對公司業(yè)務(wù)運營情況及財務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期，可能會使用“將”、“預(yù)期”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”、“計劃”、“相信”、“預(yù)估”、“確信”及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述并非對未來業(yè)績的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來項目或情形的任何義務(wù)，除非法律要求。
