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北京2022年9月1日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）KRAS G12C抑制劑JAB-21822于8月31日在中國(guó)完成KRAS G12C抑制劑JAB-21822用于KRAS G12C與STK11共突變IIa期非小細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn)首例患者給藥。
JAB-21822是加科思利用變構(gòu)抑制劑技術(shù)自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑，此次用于KRAS G12C與STK11共突變的晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。
中國(guó)每年新增KRAS G12C突變的腫瘤患者約4萬(wàn)人，STK11是KRAS G12C的并行生物標(biāo)記物。根據(jù)相關(guān)研究，同時(shí)帶有STK11和KRAS G12C共突變的非小細(xì)胞肺癌患者，接受KRAS G12C抑制劑治療在臨床上具有更高的客觀緩解率。
加科思董事長(zhǎng)兼CEO王印祥博士表示："JAB-21822是國(guó)內(nèi)首家且唯一一家在臨床階段獲批用于一線治療STK11和KRAS G12C共突變非小細(xì)胞肺癌的藥物。JAB-21822是加科思自主研發(fā)的候選藥物，有潛力憑借有效性和安全性為患者帶來(lái)更優(yōu)的治療選擇。"
加科思的KRAS G12C抑制劑JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最佳項(xiàng)目。2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布的JAB-21822一期臨床數(shù)據(jù)顯示，截至2022年4月1日共入組72例晚期實(shí)體瘤患者。其中有療效評(píng)估的KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌患者共32例，客觀緩解率（ORR）為56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）為90.6%（29/32）。
目前，JAB-21822正在中國(guó)、美國(guó)及歐洲同步開展單藥及聯(lián)合用藥臨床研究。其中包括單藥治療KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌、胰腺導(dǎo)管癌以及結(jié)直腸癌；與EGFR單抗聯(lián)合用藥；以及與自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)合用藥等。
關(guān)于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國(guó)、美國(guó)及歐洲多國(guó)啟動(dòng)多項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn)，包括作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關(guān)于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項(xiàng)目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號(hào)通路布局，核心項(xiàng)目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)和iADC藥物研發(fā)平臺(tái)。
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