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加科思將在2022ASCO年會(huì)發(fā)布KRAS G12C抑制劑JAB-21822臨床數(shù)據(jù)

2022-05-28 00:25 6057

北京、上海和波士頓2022年5月28日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)將于2022年6月3日至6月7日召開的2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上以壁報(bào)形式公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的臨床一期研究數(shù)據(jù)。研究摘要已于今日在ASCO官網(wǎng)發(fā)布。

加科思董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王印祥博士指出,"JAB-21822是加科思在KRAS 通路中多個(gè)項(xiàng)目布局的項(xiàng)目之一,未來我們將繼續(xù)探索JAB-21822在結(jié)直腸癌、胰腺癌等適應(yīng)證的療效,同時(shí)將探索JAB-218822的聯(lián)合療法,包括與SHP2抑制劑等項(xiàng)目。我們同時(shí)開展了KRASmulti抑制劑(JAB-23400)、KRAS G12D抑制劑(JAB-22000)等多項(xiàng)新藥研究。"

關(guān)于摘要

標(biāo)題:JAB-21822(KRAS G12C抑制劑)在晚期實(shí)體瘤的I/II期首次人體試驗(yàn)

展示形式:壁報(bào)展示

摘要編號(hào):3089

時(shí)間:2022年6月5日(星期日)21:00-24:00(北京時(shí)間)

專場(chǎng): 開發(fā)中的治療方案-分子靶向制劑與癌癥生物學(xué)

截至2022年1月28日,53位患者(中位年齡62歲,年齡區(qū)間為39-79歲)參與了五個(gè)不同劑量組的試驗(yàn),包括每日200毫克,每日400毫克,每日800毫克,400毫克每日兩次及400毫克每日三次。其中共有33位患者(22例非小細(xì)胞肺癌、9例結(jié)直腸癌、2例胰腺癌)經(jīng)歷過至少一次的治療后腫瘤評(píng)估。

  • 在每日400毫克和每日800毫克的劑量組中,非小細(xì)胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別是70%(7/10)和100%(10/10)。
  • 無劑量限制性毒性。

在KRAS G12C突變的實(shí)體瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,并且具有顯著有效性。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)仍在進(jìn)行中,以上數(shù)據(jù)截止日期為2022年1月28日。

更多數(shù)據(jù)將在2022ASCO年會(huì)發(fā)布的壁報(bào)中展示,請(qǐng)?jiān)L問www.asco.org獲取更多信息。

關(guān)于JAB-21822

JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑,用于治療帶有KRAS G12C基因突變的腫瘤患者。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動(dòng)多項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn),包括作為一線療法,單藥治療STK11共突變非小細(xì)胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、PD-1單抗、西妥昔單抗聯(lián)合用藥。

關(guān)于加科思

加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者,為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法,公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn),成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和波士頓,實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。請(qǐng)?jiān)L問www.jacobiopharma.com查詢更多信息。

前瞻性聲明

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消息來源:加科思藥業(yè)
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