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印度孟買和加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年7月14日 /美通社/ -- 創(chuàng)新驅動型全球制藥公司Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) 和SaNOtize Research and Development Corp今天宣布，同行評審的高影響力期刊《柳葉刀東南亞地區(qū)健康雜志》（TLRHSEA）發(fā)表了SaNOtize一氧化氮鼻噴霧劑 (NONS) 研究的成功3期臨床試驗結果，其標題為："使用新型一氧化氮鼻噴霧劑 (NONS) 治療加速SARS-CoV-2清除：一項隨機試驗"。
https://www.thelancet.com/journals/lansea/article/PIIS2772-3682(22)00046-4/fulltext
"我們很高興在《柳葉刀》雜志組發(fā)表了新型一氧化氮鼻噴霧劑的研究，該研究對人們的生活產生了積極的影響。這項強大的雙盲試驗表明NONS具有顯著的療效和非凡的安全性。這種療法極具潛力為新冠肺炎治療做出關鍵貢獻，在當前疫情高度傳播階段易于使用。" Glenmark Pharmaceuticals Ltd.高級副總裁兼臨床開發(fā)負責人Monika Tandon表示。
研究表明，接受NONS治療的患者在24小時內病毒載量顯著下降，這種情況持續(xù)了7天。病毒載量在NONS治療24小時內降低了93.7%，在48小時內降低了99%。在整個治療期間，采用NONS治療的記錄病毒RNA載量與基線的平均變化在統(tǒng)計學上優(yōu)于安慰劑。在接種疫苗和未接種疫苗的人群中也觀察到類似的結果。這項研究是在德爾塔和奧密克戎爆發(fā)期間進行的。在使用NONS的患者中證實了關鍵的次要終點，包括由WHO臨床進展量表評分評估的臨床改善和病毒學恢復的程度/速度。在開始治療后，NONS組達到病毒學治愈的中位時間為3天，安慰劑組為7天（早4天）。對新冠肺炎檢測呈陽性或出現癥狀的直接接觸者比例的探索性評估，在NONS組中幾乎保持不變，而在安慰劑組中，該比例在治療期間有所增加。
"該3期研究結果強烈支持NONS在治療新冠肺炎及其已知變體中的安全性和有效性。"SaNOtize聯合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Gilly Regev博士表示。"一氧化氮堵住鼻道入口，殺死病毒并阻止其復制，這就是為什么使用NONS可以迅速降低病毒載量的原因。病毒載量與傳染性、健康結果較差以及長期冠狀病毒引起的并發(fā)癥有關。越來越多的證據表明，NONS是一種有效且耐受性良好的抗病毒治療藥物，顯著縮短了新冠肺炎的病程。"
研究設計
這項研究是由Glenmark在印度20個臨床點對306名接種和未接種疫苗的輕癥新冠肺炎成人患者進行的。這項隨機、雙盲3期臨床試驗對有癥狀新冠肺炎患者進行了為期7天的NONS治療加標準護理對比安慰劑鼻噴霧劑加標準護理的評估。鼻腔SARS-CoV-2 RNA加速清除的主要結果指標曾被用于評估這種轉化NONS對高?；颊撸ㄎ唇臃N疫苗、或45歲、或有一種或多種合并癥）治療7天后的療效。試驗還進行了NONS對預防這些新冠肺炎患者直接接觸者感染的探索性評估。
NONS治療被發(fā)現耐受性良好，確定了局部鼻腔治療的優(yōu)勢。沒有任何患者報告任何中度或重度不良事件。與基線相比，觀察到的高鐵血紅蛋白沒有明顯的臨床變化，這表明鼻噴霧劑的一氧化氮對全身沒有作用。此外，在這兩種治療中均未觀察到鼻腔血管病變癥狀或系統(tǒng)性血管病變體征。
與SaNOtize的戰(zhàn)略合作
2021年7月，格倫馬克與加拿大生物技術公司SaNOtize締結獨家長期戰(zhàn)略合作伙伴關系，在印度和包括新加坡、馬來西亞、中國香港、中國臺灣、尼泊爾、文萊、柬埔寨、老撾、緬甸、斯里蘭卡、東帝汶和越南在內的亞洲市場生產、營銷和分銷其突破性一氧化氮鼻噴劑（NONS），用于治療新冠肺炎。
NONS的全球審批
作為加速審批流程的一部分，在獲得了印度藥品總局 (DCGI) 的制造和營銷批準之后，Glenmark于2022年2月推出了品牌名稱為FabiSpray®的NONS。NONS已在歐洲獲得CE認證，這等同于獲得了醫(yī)療器械的營銷授權。憑借CE認證，SaNOtize已獲權在歐洲發(fā)布NONS的許可。NONS也獲得了在新加坡、香港、以色列、泰國、印度尼西亞和巴林以enovid?或VirX?品牌之名進行銷售的許可。在印度境外，NONS也在全球范圍內被批準用來預防包括SARS COV-2在內的病毒。
