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乳腺癌多基因檢測:小葉癌的化療誰說了算?

2022-05-27 21:16 4719

數(shù)問生物EndoPredict(問譜特,EPclin,12基因)獨立于病理學(xué)類型,精準(zhǔn)預(yù)后

湖州2022年5月27日 /美通社/ -- 目前多項研究表明,基因檢測在浸潤性小葉癌的預(yù)后中發(fā)揮著重要的作用,由數(shù)問生物獨家引進的EndoPredict(問譜特,EPclin,12基因)通過大樣本分析表明EPclin在浸潤性小葉癌中依然發(fā)揮著與浸潤性導(dǎo)管癌一樣的預(yù)后性能。

浸潤性乳腺癌是一種特殊形態(tài)和表型特征的異質(zhì)性疾病,具有較高的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。大多數(shù)乳腺癌是浸潤性導(dǎo)管癌(IDC;約80%),其次是浸潤性小葉癌(ILC;5%-15%),其他病理分型(分泌型、髓型、粘液型、乳頭型)只占不到8%。既往關(guān)于浸潤性小葉癌的臨床研究較少、樣本量較小;與預(yù)后相關(guān)的研究都是基于浸潤性導(dǎo)管癌,或直接將浸潤性小葉癌與浸潤性導(dǎo)管癌一起納入研究,未做單獨分析,因此小葉癌多基因檢測的臨床意義尚不明確。

既往研究表明,浸潤性小葉癌與浸潤性導(dǎo)管癌在很多方面都存在不同,如臨床特點:浸潤性小葉癌多表現(xiàn)為單側(cè)多發(fā)性、雙側(cè)乳腺癌、腫瘤體積較大等;在2021版中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(精要版)1也提到,浸潤性小葉癌分為經(jīng)典型和變異型(實體性、腺泡型、小管小葉型、多形性),經(jīng)典型預(yù)后好于變異型,多形性和實體型預(yù)后較差。浸潤性小葉癌在免疫組化中多表現(xiàn)為組織學(xué)分級較低、雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)的高表達、人表皮生長因子2(HER2)低表達、Ki-67低表達、E-鈣黏著蛋白(E-Cadherin)表達缺失等。以上內(nèi)容均表明早期浸潤性小葉癌多表現(xiàn)為預(yù)后相對較好的激素受體陽性乳腺癌(Luminal A型),但僅僅從浸潤性小葉癌的整體預(yù)后表現(xiàn)分析,是不是意味著小葉癌就可以直接豁免化療呢?因此需要單獨對浸潤性小葉癌的預(yù)后進行基因?qū)用娴莫毩⒎治?,以進一步明確化療的必要性。

2020年,Clin Cancer Res權(quán)威腫瘤學(xué)雜志發(fā)表文章2,驗證分析了多基因檢測在浸潤性小葉癌患者中的預(yù)后價值。文中對ABCSG-6&8/TransATAC研究中共計2630名絕經(jīng)后ER+/HER2-乳腺癌患者(均只接受5年內(nèi)分泌輔助治療)進行了回顧性分析,其中浸潤性小葉癌患者470名(占比17.9%),并評估EndoPredict(EPclin評分)對于浸潤性小葉癌患者10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險的預(yù)后價值,研究發(fā)現(xiàn)所有浸潤性小葉癌患者中,63.4%的患者被判定為EPclin低風(fēng)險,10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率僅4.8%,而36.6%的EPclin高風(fēng)險患者10年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率則達到了26.6%。

另外研究表明,EPclin評分比CTS評分(兩者均為2021版中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(精要版)中用于輔助內(nèi)分泌治療決策的輔助工具)在浸潤性小葉癌患者中,無論淋巴結(jié)陽性還是陰性,均提供了5-10年更多的預(yù)后信息。

該研究證明盡管浸潤性小葉癌普遍表現(xiàn)出較好的預(yù)后表現(xiàn),但EPclin依然能精準(zhǔn)的從中區(qū)分出高危和低危的患者,且與浸潤性導(dǎo)管癌患者具有相似的10年復(fù)發(fā)風(fēng)險,證明了EndoPredict對于ER陽性、HER2陰性早期乳腺癌患者的廣泛適用性。

隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展進步,對腫瘤的認(rèn)識逐漸深入,越來越多的研究都表明,腫瘤是一種基因疾病,不能僅僅靠臨床因素去判斷乳腺癌的惡性程度,往往需要通過臨床臨床因素和基因評估相結(jié)合,綜合評估患者的遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險,輔助臨床化療和延長內(nèi)分泌治療決策。ABCSG-6&83/TransATAC4不僅進行了小葉癌與導(dǎo)管癌的分析,另外對不同分子分型的Luminal A型與Luminal B型乳腺癌進行對比分析發(fā)現(xiàn),盡管普遍研究及臨床認(rèn)為Luminal A型乳腺癌一般具有良好的預(yù)后,而Luminal B型普遍認(rèn)為預(yù)后較差,但EPclin依然能從不同分子分型中區(qū)分出高危和低危患者,低?;颊?0年遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險約5%,而高危患者約20%。另外在不同組織學(xué)分級、淋巴結(jié)狀態(tài)中依然得到類似的結(jié)果,EPclin能獨立于各臨床亞組,發(fā)揮穩(wěn)定的預(yù)后性能。

EndoPredict(問譜特,EPclin,12基因)是第二代的多基因檢測工具,評分模型結(jié)合了腫瘤分子生物學(xué)狀態(tài)及臨床指標(biāo)(腫瘤大小和淋巴結(jié)狀態(tài)),充分考慮了臨床因素和基因評分在評估患者遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)風(fēng)險的重要性,輔助臨床化療和延長內(nèi)分泌治療決策,避免治療不足或過度治療,為早期乳腺癌患者個體化診療助力。

參考文獻:

【1】. 中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2021年版)[J]. 中國癌癥雜志, 2021, 31(10):87.

【2】. Sestak I , Filipits M , Buus R , et al. Prognostic Value of EndoPredict in Women with Hormone Receptor Positive, HER2-Negative Invasive Lobular Breast Cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2020, 26(17):clincanres.0260.2020.

【3】. Richard B , Ivana S , Ralf K , et al. Comparison of EndoPredict and EPclin With Oncotype DX Recurrence Score for Prediction of Risk of Distant Recurrence After Endocrine Therapy[J]. Jnci Journal of the National Cancer Institute(11):djw149

【4】. EndoPredict improves the prognostic classification derived from common clinical guidelines in ER-positive, HER2-negative early breast cancer[J]. Annals of Oncology Official Journal of the European Society for Medical Oncology, 2013, 24(3):640-647.

消息來源:數(shù)問生物
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