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信達生物將在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布IBI110(LAG-3單抗)等多項臨床數(shù)據

2022-05-16 08:00 8884

舊金山和中國蘇州2022年5月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布:由公司發(fā)起的與達伯舒®(信迪利單抗注射液),達伯坦®(佩米替尼片),耐立克®奧雷巴替尼,IBI110(抗LAG-3單克隆抗體), IBI376PI3Kδ抑制劑,IBI344ROS1/NTRK TKIIBI351(KRAS G12C抑制劑)以及IBI319抗PD-1/CD137 雙克隆抗體)等相關的9項最新臨床數(shù)據將在6月3日至7日的2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布。簡單摘要如下:

腫瘤領域:胃癌
標題:IBI110抗LAG-3單抗聯(lián)合信迪利單抗治療一線晚期HER2陰性胃癌或胃食管交界癌的療效和安全性:Ib期研究的初步結果
報告類型:摘要報告
摘要編號:e16097
研究者:毛晨宇 教授、徐農 教授(浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院)

腫瘤領域:肺癌
標題:IBI110抗LAG-3單抗聯(lián)合信迪利單抗在一線晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性:Ib 期研究的初步結果
報告類型:摘要報告
摘要編號:e21145
研究者:周彩存 教授 (上海市肺科醫(yī)院)
徐農 教授(浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院)

腫瘤領域:膽管癌
標題:佩米替尼用于中國晚期/轉移性或手術不可切除的膽管癌患者包括 FGFR2 基因融合或重排:一項開放,單臂,多中心,II 期研究的結果更新
報告類型:摘要報告
摘要編號:e16183
研究者:施國明 教授、周儉 教授(復旦大學附屬中山醫(yī)院)

腫瘤領域:實體瘤
標題:IBI110(抗LAG-3單抗)單藥或與信迪利單抗聯(lián)合用于晚期實體瘤患者的Ia/Ib 期劑量遞增研究
報告類型:壁報報告
摘要編號:2650
研究者:徐農 教授(浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院)
周彩存 教授 (上海市肺科醫(yī)院)

腫瘤領域:實體瘤
標題:IBI319 (PD-1/CD137雙抗) 在晚期惡性腫瘤患者中的療效和安全性I期研究
報告類型:壁報報告
摘要編號:2646
研究者:吳一龍 教授(廣東省人民醫(yī)院)

腫瘤領域:實體瘤
標題:IBI351(KRAS G12C抑制劑)單藥治療晚期實體瘤患者的 I 期劑量遞增研究
報告類型:壁報報告
摘要編號:3110
研究者:周清 教授、吳一龍 教授(廣東省人民醫(yī)院)

腫瘤領域:血液腫瘤
標題:Parsaclisib(PI3Kδ抑制劑)用于中國復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的多中心、單臂、II 期研究:臨床研究結果更新
報告類型:壁報報告
摘要編號:7574
研究者:鄭重 教授、趙維蒞 教授(上海血液學研究所)

腫瘤領域:肺癌
標題:他雷替尼治療未經TKI治療和經過克唑替尼治療的ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性
報告類型:壁報報告
摘要編號:8572
研究者:李瑋 教授、周彩存 教授(上海市肺科醫(yī)院)

腫瘤領域:肉瘤
標題:奧雷巴替尼(HQP1351)在酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型胃腸間質瘤(SDH-deficient GIST)患者中顯示良好的抗腫瘤活性
報告類型:壁報討論
摘要編號:11513
研究者:邱海波教授 (中山大學腫瘤防治中心)

注:

達伯舒®(信迪利單抗注射液): 與禮來制藥(NYSE:LLY)共同開發(fā)的創(chuàng)新全人源抗PD-1單克隆抗體。

達伯坦®(佩米替尼片) :與Incyte Corporation(NASDAQ:INCY)共同開發(fā)的選擇性FGFR抑制劑。

耐立克®(奧雷巴替尼片) :與亞盛醫(yī)藥共同開發(fā)及共同商業(yè)化的新型BCR-ABL TKI。

IBI-376(parsaclisib): 與Incyte Corporation(NASDAQ:INCY)共同開發(fā)的下一代新型選擇性強效PI3Kδ口服抑制劑。

IBI-344(taletrectinib):與葆元醫(yī)藥共同開發(fā)和商業(yè)化的新型下一代ROS1/NTRK TKI。

IBI-351: 與勁方醫(yī)藥共同開發(fā)的新型口服強效KRAS G12C抑制劑。

關于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有 7個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA ®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®;佩米替尼片,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®奧雷巴替尼,商品名:耐立克®;雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®)獲得批準上市, 1個品種在NMPA審評中,5個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有19個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號:Innovent Biologics。

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消息來源:信達生物
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