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嘉晨西海全球首款自復(fù)制mRNA癌癥治療藥物JCXH-211正式獲得FDA I期注冊(cè)臨床試驗(yàn)批件

2022-03-30 18:20 5349

杭州2022年3月30日 /美通社/ -- ,嘉晨西海生物技術(shù)有限公司(Immorna),一家高速發(fā)展的專注于mRNA治療藥物和預(yù)防性疫苗開發(fā)的國際化生物技術(shù)公司,宣布其自主研發(fā)的JCXH-211已獲批美國食品和藥物管理局 (FDA)新藥臨床試驗(yàn) (IND)批件。JCXH-211是一種基于自復(fù)制 mRNA的編碼人白細(xì)胞介素-12(hIL-12)的新型藥物。JCXH-211是全球首款表達(dá)細(xì)胞因子的自復(fù)制mRNA 用于晚期實(shí)體腫瘤治療, 也是國內(nèi)mRNA 生物技術(shù)公司首次獲得美國FDA的IND批件,代表了國內(nèi)mRNA藥物或疫苗的首次成功出海西方主要國家。

嘉晨西海將在美國著名的MD Anderson 癌癥研究中心等數(shù)個(gè)臨床中心迅速啟動(dòng)JCXH-211的臨床I期試驗(yàn)。該研究的主要目的是評(píng)估 JCXH-211在癌癥患者中的安全性、耐受性和初步療效,并確定JCXH-211的推薦給藥劑量和方案。公司全球首席醫(yī)學(xué)官Dr. NgocDiep Le, MD PhD及其領(lǐng)導(dǎo)的臨床團(tuán)隊(duì),將確保此項(xiàng)臨床試驗(yàn)的順利開展。

JCXH-211是一款具有差異化優(yōu)勢的自復(fù)制型mRNA產(chǎn)品,可在體內(nèi)長效表達(dá)IL-12,潛在適用于多種實(shí)體瘤的治療。結(jié)合嘉晨西海自主開發(fā)的脂質(zhì)納米顆粒遞送載體及特有的自復(fù)制mRNA技術(shù)平臺(tái),JCXH-211在臨床前研究的多個(gè)小鼠和 PDX 疾病模型中都表現(xiàn)出了優(yōu)異的腫瘤清除效力,優(yōu)于采用傳統(tǒng)非復(fù)制mRNA的類似研究藥物。數(shù)據(jù)顯示,JCXH-211在小鼠模型中能有效殺傷腫瘤細(xì)胞,消除遠(yuǎn)端瘤,并預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)。這一優(yōu)異的腫瘤清除效果來源于RNA 復(fù)制子(RNA replicon)引發(fā)的強(qiáng)烈的抗病毒免疫反應(yīng)以及 IL-12 激活的強(qiáng)效抗腫瘤免疫反應(yīng)。在安全性方面,依托嘉晨西海優(yōu)化設(shè)計(jì)的自復(fù)制RNA構(gòu)建以及成熟的CMC 工藝平臺(tái),JCXH-211在綜合 GLP 毒理學(xué)研究中顯示出了近乎完美的安全性。

IL-12 是一種天然存在的細(xì)胞因子,在機(jī)體對(duì)癌癥的免疫抑制過程中起著關(guān)鍵作用。盡管在多項(xiàng)臨床前研究中IL-12始終顯示出有效的抗腫瘤活性,但在人體可耐受劑量下,重組IL-12蛋白在臨床試驗(yàn)中無法顯示其應(yīng)有的治療效果。嘉晨西海通過使用其自復(fù)制mRNA平臺(tái)技術(shù)完美解決了IL-12在體內(nèi)緩釋、長效表達(dá)的難點(diǎn)。

“IL-12在機(jī)體抗腫瘤免疫反應(yīng)過程中起著至關(guān)重要的作用, ” 嘉晨西海全球首席醫(yī)學(xué)官Dr. NgocDiep Le, MD PhD 說, “很高興嘉晨西??梢垣@得 FDA 的IND批件并啟動(dòng) JCXH-211 的首次臨床試驗(yàn)。JCXH-211是一種全新型的First-in-Class自復(fù)制 mRNA腫瘤治療藥物。我們期待與研究人員和患者合作,使急需新的有效療法晚期腫瘤患者獲益?!?/p>

嘉晨西海聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官
王子豪博士
嘉晨西海聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 王子豪博士

嘉晨西海的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王子豪博士說,“這一創(chuàng)新藥物的IND獲批標(biāo)志著嘉晨西海已經(jīng)過渡成為一個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段的生物技術(shù)公司。自成立以來,嘉晨西海建立了強(qiáng)大的生產(chǎn)線,可以高效、一致性的生產(chǎn)高質(zhì)量的自復(fù)制及傳統(tǒng)非復(fù)制mRNA。與此同時(shí),嘉晨西海開發(fā)了一系列自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的mRNA 遞送載體,其中包括真正意義的熱穩(wěn)定遞送載體等。值得指出的是,美國FDA對(duì)于JCXH-211最終申報(bào)材料中的藥理、毒理和CMC部分沒有提出任何異議,這充分表明了FDA對(duì)我們的 mRNA 平臺(tái)技術(shù)的認(rèn)可。依托此平臺(tái),嘉晨西海會(huì)在不久的將來把更多的可潛在挽救生命的藥物和疫苗推進(jìn)到臨床試驗(yàn)階段,以應(yīng)對(duì)那些尚未被滿足的臨床需求。Our RNA encodes innovation!

消息來源:Immorna
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