-新公布的多個臨床申報階段的腫瘤免疫治療項目再次確認(rèn)天演的使命：以 天演AI 驅(qū)動原創(chuàng)抗體技術(shù)平臺，致力于打造更深，更廣，更差異化的變革性產(chǎn)品管線
-POWERbody®強(qiáng)力抗體整合了SAFEbody®精密掩蔽技術(shù)，旨在確保藥物安全的基礎(chǔ)上大幅提高療效
-數(shù)據(jù)表明通過覆蓋及聯(lián)合癌癥免疫周期中的不同作用機(jī)制及通路，可以實現(xiàn)靶向?qū)嶓w腫瘤的安全、強(qiáng)大和持久的免疫治療
中國蘇州和美國圣地亞哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，于2022 AACR年會前發(fā)布四篇摘要，其中包括有來自天演不斷擴(kuò)展的變革性產(chǎn)品管線的臨床前數(shù)據(jù)。完整的報告摘要可在AACR年會官方網(wǎng)站上獲得，并期待于2022 年 4 月 8 日至 13 日在路易斯安那州新奧爾良的線上/線下會議上進(jìn)行海報展示。
海報環(huán)節(jié)中天演將展示公司三款高度差異化 、潛在同類最佳，新藥臨床申報階段（IND-enabling）的候選藥物（ADG138，ADG206與ADG153）的臨床前數(shù)據(jù)，以及公司量身定制的雙特異性CD28 T 細(xì)胞接合器(CD28-TCE) 的最新成果。
海報展示的詳細(xì)信息包括：
“海報突出展示了天演 AI 驅(qū)動抗體技術(shù)平臺的潛力，以及公司致力打造高度差異化的變革性產(chǎn)品管線?！?nbsp;天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“我們的‘三體’平臺技術(shù)，可以量身定制靶向HER2、TROP2、 B7H3、CD137、CD47和 CD28 等臨床重要靶點(diǎn)的治療性抗體，克服傳統(tǒng)技術(shù)平臺的挑戰(zhàn)，并通過天演自主的臨床數(shù)據(jù)的驗證及跨國制藥公司和生物技術(shù)公司的戰(zhàn)略合作的加持。”
羅博士繼續(xù)表示，“通過將安全抗體遮蔽技術(shù)應(yīng)用于多種基于抗體的療法，包括我們的POWERbody強(qiáng)力抗體技術(shù)，天演致力打造覆蓋癌癥免疫周期，安全又有效的抗體免疫治療。目前公司已有針對實體腫瘤的新型 HER2×CD3 雙特異性 T 細(xì)胞接合器 (TCE) 以及Fc端優(yōu)化的抗CD137 ADG206項目，兩者旨在從設(shè)計上提高安全性和有效性。此外，通過CD28 TCE項目我們希望構(gòu)建一個新的范式，即，靶向抗原保守表位的同時結(jié)合精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)，使TCE僅在局部被激活，從而減低已知靶向CD28的風(fēng)險，確保最終的安全性。有了這些新的治療方法，我們的目標(biāo)是突破現(xiàn)有TCE的邊界 -- 實現(xiàn)對實體腫瘤真正安全、有效和持久的應(yīng)答?！?/p>
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com 并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英及推特官方賬號。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標(biāo)。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明，包括關(guān)于 ADG138, ADG206, ADG153G-1及靶向CD28雙特異性強(qiáng)力抗體的臨床前研究的聲明、以上抗體臨床前研究結(jié)果的潛在影響，以及天演藥業(yè)的推進(jìn)和預(yù)期的臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和天演藥業(yè)管線候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中指出的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力； 天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)； 天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運(yùn)營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力，以及 COVID-19 對天演藥業(yè)的臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運(yùn)營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件中 “風(fēng)險因素”部分更充分討論的風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
